Erütrotsüütide keskmine eluiga

Spasm

Erütrotsüütide keskmine eluiga

Erütrotsüütide eluiga

Inimeste erütrotsüüdid toimivad veres maksimaalselt 120 päeva, keskmiselt 60–90 päeva. Erütrotsüütide vananemine on seotud ATP koguse vähenemisega erütrotsüütides selle vererakkude glükoosi metabolismi ajal. Vähenenud ATP moodustumine, selle defitsiit häirib erütrotsüütides selle energia abil toimuvaid protsesse - erütrotsüütide kuju taastamine, katioonide transport selle membraani kaudu ja erütrotsüütide komponentide kaitse oksüdatsiooni eest, nende membraan kaotab siaalhapped. Erütrotsüütide vananemine põhjustab muutusi erütrotsüütide membraanis: nad muutuvad diskotsüütidest ehhinotsüütideks, st erütrotsüütideks, membraani pinnal, millest moodustuvad arvukad eendid ja väljakasvud. Ehhinotsüütide moodustumise põhjuseks on lisaks ATP-molekulide paljunemise vähenemisele erütrotsüütides rakkude vananemise ajal ka lüsoletsitiini suurenenud moodustumine vereplasmas, rasvahapete suurenenud sisaldus selles. Nende tegurite mõjul muutub erütrotsüütide membraani välis- ja sisemiste kihtide pinna suhe väliskihi pinna suurenemise tõttu, mis põhjustab membraanile väljakasvu ilmumist. Membraanis toimuvate muutuste tõsiduse ja erütrotsüütide kuju järgi eristatakse I, I, III klassi ehhinotsüüte ning I ja II klassi sferoekinotsüüte. Vananemisega läbib erütrotsüüt järjestikku III klassi ehhinotsüütideks muutmise etapid, kaotab võime muuta ja taastada kettakujulist kuju, muutub sferoekinotsüütideks ja hävitatakse. Erütrotsüütide glükoosipuuduse kõrvaldamine tagastab I-II klassi ehhinotsüüdid hõlpsalt diskotsüütide vormi. Ehhinotsüüdid hakkavad ilmnema näiteks konserveeritud veres, mida hoitakse mitu nädalat temperatuuril 4 ° C või 24 tunni jooksul, kuid temperatuuril 37 ° C. Selle põhjuseks on rakusisese ATP moodustumise vähenemine koos lüsiittsitiini ilmumisega vereplasmasse, mis moodustub letsitiini-kolesterooli-atsetüültrans-ferraasi mõjul, mis kiirendab rakkude vananemist. Ehhinotsüütide pesemine värskes vereplasmas sisalduvast lüsoletsitiinist või glükolüüsi aktiveerimine neis, mis taastab ATP taseme rakus, taastab need mõne minuti pärast diskotsüütide vormi.

Punaste vereliblede hävitamine

Hemolüüs (kreeka sõnast haima - veri, lüüs - hävitamine) on vereloomerakkude füsioloogiline hävitamine nende loodusliku vananemise tõttu. Vananevad erütrotsüüdid muutuvad vähem elastseks, mille tagajärjel need hävivad veresoontes (intravaskulaarne hemolüüs) või saavad saagiks põrnas, Kupfferi maksarakkudes ja luuüdis asuvate makrofaagide hõivamiseks ja hävitamiseks (ekstravaskulaarne või rakusisene hemolüüs). Tavaliselt täheldatakse peamiselt rakusisest hemolüüsi. Rakusisese hemolüüsiga hävib 80–90% vanadest erütrotsüütidest fragmenteerumisega (erütroreksis), millele järgneb lüüs ja erütrofagotsütoos retikuloendoteliaalse süsteemi (HES) organites, peamiselt põrnas, osaliselt maksas. Normaalne punane verelible läbib põrna siinuseid selle kuju muutvate omaduste tõttu. Vananedes kaotavad punased verelibled võime deformeeruda, jäävad põrna ninakõrvalurgetesse ja eraldatakse. Põrnasse sisenenud verest möödub 90% erütrotsüütidest viivitamata ja ilma filtreerimiseta. 10% erütrotsüütidest siseneb veresoonte siinusesüsteemi ja on sunnitud neist välja pääsema, filtreerides läbi pooride (fenestra), mille suurus on suurusjärgu võrra väiksem (0,5–0,7 mikronit) kui erütrotsüüdi läbimõõt. Vanades erütrotsüütides muutub membraani jäikus, nad stagnatsioonivad sinusoidides. Põrna ninakõrvalurgetes on pH ja glükoosikontsentratsioon madalam, seetõttu, kui neis säilivad erütrotsüüdid, toimuvad viimased metaboolse kahanemise all. Makrofaagid asuvad siinuste mõlemal küljel ja nende peamine ülesanne on vanade punaste vereliblede eemaldamine. Erütrotsüütide hävitamine (rakusisene hemolüüs) lõpeb RES makrofaagides. Normaalses kehas hävitatakse rakusisese hemolüüsiga peaaegu 90% erütrotsüütidest. RES-rakkude hemoglobiini lagunemise mehhanism algab globiini ja raua molekulide samaaegse elimineerimisega sellest. Ülejäänud tetrapürrooli tsüklis moodustub hemi oksügenaasi ensüümi toimel biliverdiin, samal ajal kui heem kaotab tsüklilisuse, moodustades lineaarse struktuuri. Järgmises etapis muundatakse biliverdiin ensümaatilise redutseerimisega biliverdiini reduktaasiga bilirubiiniks. RES-is moodustatud bilirubiin siseneb vereringesse, seostub plasmaalbumiiniga ja sellises kompleksis imenduvad hepatotsüüdid, millel on selektiivne võime bilirubiini plasmast hõivata. Enne hepatotsüüti sisenemist nimetatakse bilirubiini konjugeerimata või kaudseks. Kõrge hüperbilirubineemia korral võib väike osa jääda albumiiniga seondumata ja neerudes filtreeruda. Parenhüümi maksarakud adsorbeerivad plasmast bilirubiini, kasutades transpordisüsteeme, peamiselt hepatotsüütide membraani valke - Y (ligandiin) ja valku Z, mis lisatakse ainult pärast Y-ga küllastumist. Hepatotsüütides konjugeerimata bilirubiin konjugeeritakse peamiselt glükuroonhappega. Seda protsessi katalüüsib ensüüm uridüüldifosfaat (UDP) -glükuronüültransferaas, moodustades konjugeeritud bilirubiini mono- ja diglükuroniidide kujul. Ensüümi aktiivsus väheneb, kui hepatotsüüdid on kahjustatud. Sarnaselt ligandiiniga on seda lootel ja vastsündinutel vähe. Seetõttu ei suuda vastsündinu maks lagunevast liigsest punastest verelibledest suures koguses bilirubiini töödelda ja areneb füsioloogiline kollatõbi. Konjugeeritud bilirubiin vabaneb hepatotsüütidest koos sapiga fosfolipiidide, kolesterooli ja sapisoolade komplekside kujul. Bilirubiini edasine transformatsioon toimub sapitees dehüdrogenaaside toimel urobilinogeenide, mesobilirubiini ja teiste bilirubiini derivaatide moodustumisega. Kaksteistsõrmiksoole urobilinogeen imendub enterotsüütides ja naaseb portaalveeni verevooluga maksa, kus see oksüdeeritakse. Ülejäänud bilirubiin ja selle derivaadid sisenevad soolestikku, kus see muundatakse sterkobilinogeeniks. Suur osa sterkobilinogeeni jämesooles oksüdeeritakse sterkobiliiniks ja eritub roojaga. Väike osa imendub verre ja eritub neerude kaudu uriiniga. Järelikult eritub bilirubiin kehast fekaalse sterkobiliini ja uriini urobiliini kujul. Sterkobiliini kontsentratsiooni järgi fekaalides saab hinnata hemolüüsi intensiivsust. Urobilinuuria aste sõltub ka sterkobiliini kontsentratsioonist soolestikus. Kuid urobilinuuria tekke määrab ka maksa funktsionaalne võime oksüdeerida urobilinogeeni. Seetõttu võib urobiliini suurenemine uriinis näidata mitte ainult erütrotsüütide suurenenud lagunemist, vaid ka hepatotsüütide kahjustusi..

Suurenenud rakusisese hemolüüsi laboratoorsed tunnused on: konjugeerimata bilirubiini, fekaalse sterkobiliini ja uriini urobiliini sisalduse suurenemine veres. Patoloogiline rakusisene hemolüüs võib toimuda, kui:

erütrotsüütide membraani pärilik alaväärsus (erütrotsütopaatia);

hemoglobiini ja ensüümide sünteesi rikkumine (hemoglobinopaatia, ensüümopaatia);

ema ja loote rühmas esinev isoimmunoloogiline konflikt ja R-veri, erütrotsüütide liigne arv (füsioloogiline kollatõbi, vastsündinu erütroblastoos, erütroopia - kui erütrotsüütide arv on suurem kui 6-7 x 10 12 / l)

Mikrosferotsüütidel, ovalotsüütidel on vähenenud mehaaniline ja osmootne vastupidavus. Paksud paistes erütrotsüüdid aglutineeruvad ja läbivad vaevalt põrna venoosseid sinusoide, kus need säilivad ning läbivad lüüsi ja fagotsütoosi.

Intravaskulaarne hemolüüs on erütrotsüütide füsioloogiline lagunemine otse vereringes. See moodustab umbes 10% kõigist hemolüüsitud rakkudest. See hävitatud erütrotsüütide arv vastab 1-4 mg vabale hemoglobiinile (ferrohemoglobiinile, milles Fe 2+) 100 ml vereplasmas. Hemolüüsi tagajärjel veresoontes vabanev hemoglobiin seondub veres plasmavalguga - haptoglobiiniga (hapto - kreeka keeles „ma seostun“), mis kuulub α2-globuliinid. Saadud hemoglobiini-haptoglobiini kompleksi Mm on vahemikus 140 kuni 320 kDa, samal ajal kui neerude glomerulufilter läbib Mm molekule vähem kui 70 kDa. Kompleks imendub RES-i ja hävitab selle rakud.

Haptoglobiini võime siduda hemoglobiini hoiab ära selle välise eritumise. Haptoglobiini hemoglobiini sidumisvõime on 100 mg 100 ml veres (100 mg%). Haptoglobiini reservi hemoglobiini siduva võime ületamisel (hemoglobiini kontsentratsioonil 120–125 g / l) või selle taseme langusega veres kaasneb hemoglobiini vabanemine neerude kaudu koos uriiniga. See toimub massiivse intravaskulaarse hemolüüsiga..

Neerutuubulitesse sisenedes adsorbeeritakse hemoglobiin neeru epiteeli rakkude poolt. Neerutuubulite epiteeli poolt imendunud hemoglobiin hävitatakse in situ ferritiini ja hemosideriini moodustumisega. Esineb neerutuubulite hemosideroos. Neerutuubulite epiteelirakud, millele on lisatud hemosideriini, dekanteeritakse ja erituvad uriiniga. Kui hemoglobineemia ületab 125–135 mg 100 ml veres, ei ole tubulaarne reabsorptsioon piisav ja vaba hemoglobiin ilmub uriinis.

Hemoglobineemia taseme ja hemoglobinuuria ilmnemise vahel puudub selge seos. Püsiva hemoglobineemia korral võib vaba plasma hemoglobiini madalamate väärtuste korral tekkida hemoglobinuuria. Haptoglobiini kontsentratsiooni langus veres, mis on võimalik pikaajalise hemolüüsiga selle tarbimise tagajärjel, võib põhjustada hemoglobinuuria ja hemosiderinuria madalama vaba hemoglobiini kontsentratsiooni korral veres. Kõrge hemoglobineemia korral oksüdeeritakse osa hemoglobiinist methemoglobiiniks (ferrihemoglobiiniks). Plasmas on hemoglobiini lagunemine teemaks ja globiiniks võimalik. Sel juhul seob heemi albumiin või spetsiifiline plasmavalk - hemopeksiin. Seejärel läbivad kompleksid, nagu hemoglobiin-haptoglobiin, fagotsütoosi. Erütrotsüütide stroom imendub ja hävib põrna makrofaagid või säilib perifeersete veresoonte lõppkapillaarides.

Intravaskulaarse hemolüüsi laboratoorsed tunnused:

Patoloogiline intravaskulaarne hemolüüs võib toimuda erütrotsüütide membraani toksiliste, mehaaniliste, radiatsiooni, nakkuslike, immuno- ja autoimmuunsete kahjustuste, vitamiinipuuduse ja vereparasiitide korral. Suurenenud intravaskulaarset hemolüüsi täheldatakse paroksüsmaalse öise hemoglobinuuria, erütrotsüütide ensümopaatiate, parasitoosi, eriti malaaria, omandatud autoimmuunsete hemolüütiliste aneemiate, vereülekandejärgsete komplikatsioonide, kokkusobimatuse korral rühma- või reesusfaktoriga, septitseemia, doonori vereülekande korral kõrge parenhüümi maksakahjustus, rasedus ja muud haigused.

Erütrotsüüdid

Erütrotsüüdid on kettakujulised punased verelibled, mis on keskelt nõgusad. Selle verekomponendi peamine ülesanne on varustada keha hapniku ja hemoglobiiniga. Rauda sisaldav valk moodustab 95% kuiva raku jäägist.

On tähelepanuväärne, et raku kogupind on 3000 ruutmeetrit, mis on 1500 korda suurem kui inimese keha. Erütrotsüütide kuju ja selline piirkond tagavad vajaliku koguse stabiilset hapnikuvarustust - see on erütrotsüütide peamine funktsioon.

Punaste rakkude optimaalne kogus kehas on igas vanuses väga oluline. Indikaatorit tuleb jälgida koos sobivate sümptomitega, pöörduda arsti poole ja mitte ignoreerida probleemi.

Keskmine punaste vereliblede arv veres (kuupliiter vere kohta) on 3,5–5 miljardit vererakku. Naiste vere erütrotsüütide norm on väiksem kui meestel, mida ei peeta patoloogiaks.

CCP struktuur

Erütrotsüütides on struktuur silmatorkavalt erinev teistest verekomponentidest, kuna tuuma ja kromosoome pole. See punaste vereliblede vorm võimaldab õhemates kapillaarides olevad kehad pigistada ja hapniku igasse rakku viia. Erütrotsüüdi suurus on 7-8 mikronit.

Kehade keemiline koostis on järgmine:

Komponendi kuivjääk veres on 90–95% hemoglobiini. Ülejäänud 5-10% on hõivatud lipiidide, süsivesikute, rasvade ja ensüümidega, mis tagab erütrotsüütide funktsiooni kehas.

Rakkude moodustumine ja elutsükkel

Punased verelibled moodustuvad eesmistest rakkudest, mis pärinevad tüvirakkudest. Kui luuüdi ei suuda mingil põhjusel CQT-d toota, võtavad need funktsioonid üle maksa ja põrn..

Punased verelibled pärinevad lamedatest luudest - kolju, ribid, vaagna luud ja rinnaku. Erütrotsüütide eluiga sõltub keha toimimise üldistest näitajatest, seetõttu on võimatu ühemõtteliselt vastata küsimusele, kui kaua punased verelibled elavad. Keskmiselt on see 3–3,5 kuud.

Igal sekundil laguneb inimkehas umbes 2 miljonit rakku ja vastutasuks toodetakse uusi rakke. Rakkude hävitamine toimub tavaliselt maksas ja põrnas - selle asemel moodustuvad bilirubiin ja raud.

Punased kehad võivad kõduneda mitte ainult füsioloogilise vananemise ja surma tõttu. Elutsüklit saab järgmistest teguritest märkimisväärselt vähendada:

  • mitmesuguste mürgiste ainete mõjul;
  • pärilike haiguste tõttu - enamasti on põhjuseks sferotsütoos.

Erütrotsüütide struktuur on kettakujuline, kõdunemise ajal lähevad sisu plasmasse. Kuid kui hemolüüs (lagunemisprotsess) on liiga ulatuslik, võib see põhjustada liikuvate kehade arvu vähenemist, mis põhjustab hemolüütilist aneemiat.

Erütrotsüütide funktsioon

Erütrotsüütide funktsioonid on järgmised:

  • hemoglobiini osalusel kantakse hapnik kudedesse;
  • hemoglobiini ja ensüümide abil transpordivad nad süsinikdioksiidi;
  • osaleda vee-soola tasakaalu reguleerimises;
  • rasvhapped toimetatakse kudedesse;
  • punaste vereliblede kuju tagab osaliselt vere hüübimise;
  • täidavad kaitsefunktsiooni - nad absorbeerivad mürgiseid aineid ja transpordivad immunoglobuliine, see tähendab antikehi;
  • pärsivad immunoreaktiivsust, mis vähendab vähki haigestumise riski;
  • säilitada optimaalne happe-aluse tasakaal;
  • osaleda uute rakkude sünteesis.

Paljud neist funktsioonidest on võimalikud tänu sellele, et punaste vereliblede kuju on kettakujuline, kuid tuuma mitte..

Erütrotsüütide sisaldus uriinis

Punaste rakkude olemasolu uriinis meditsiinis nimetatakse hematuriaks. See juhtub seetõttu, et teatud etioloogiliste tegurite tõttu muutuvad neerude kapillaarid nõrgemaks ja suunavad verekomponente uriini..

Naiste uriinis ei ole erütrotsüütide norm suurem kui 3 ühikut. Meeste norm pole rohkem kui kaks ühikut. Kui Nechiporenko järgi tehakse uriinianalüüs, peetakse normaalseks kuni 1000 ühikut / ml. Selle parameetri ületamine näitab patoloogilise protsessi olemasolu.

Vererõhk

Tuleb mõista, et naiste või meeste punaste vereliblede koguarv vanuse ja vereringesüsteemi arvu järgi ei ole sama.

Kokku sisaldab kolme tüüpi punaseid vereliblesid:

  • need, mis alles arenevad luuüdis;
  • need, mis varsti luuüdist välja tulevad;
  • need, mis juba vereringesse libisevad.

Naiste veres on erütrotsüüte vähem, kuna menstruaaltsükli ajal kaob teatud kogus verd. Punaste vereliblede sisaldus on naistel veres normaalne - 3,9–4,9 × 10 ^ 12 / l.

Erütrotsüütide norm veres on meestel 4,5–5 × 10 ^ 12 / l. Kõrgemad määrad on tingitud meessuguhormoonide tootmisest, mis toodavad nende sünteesi.

Lastel peaksid punased kehad sisalduma tavaliselt sellistes kogustes:

  • vastsündinutel - 4,3-7,6 × 10 ^ 12 / l;
  • kahekuusel lapsel - 2,7–4,9 × 10 ^ 12 / l;
  • aastaks - 3,6–4,9 × 10 ^ 12 / l;
  • perioodil 6 kuni 12 aastat - 4–, 5,2 × 10 ^ 12 / l.

Noorukieas võrreldakse punaste vereliblede arvu täiskasvanu omaga. Täpsemad numbrid vanuse järgi antakse tabelist, mille leiate veebist.

Punaste vereliblede suurenemise ja vähenemise võimalikud põhjused

Väike kõrvalekalle normist on harva teatud patoloogilise protsessi tagajärg. Selle seisundi võivad põhjustada ebatäpsused toitumises, stress, pikaajaline haigus, mis põhjustas immuunsussüsteemi nõrgenemise..

Vere punaliblede oluline vähenemine võib olla selliste patoloogiliste protsesside tagajärg:

  • B12-vitamiini puudus või halb imendumine;
  • Rauavaegusaneemia;
  • liigne vedeliku tarbimine;
  • äge või krooniline verekaotus.

Punaste vereliblede arvu suurenemist võivad põhjustada sellised provokaatorid:

  • kardiovaskulaarsüsteemi haigused;
  • keha dehüdratsioon;
  • pikka aega kõrgel kõrgusel viibimine;
  • kehade moodustumise protsessi rikkumine onkoloogiliste protsesside tõttu;
  • kopsuhaigus;
  • suitsetamine;
  • ebapiisav hapniku sisaldus kudedes.

Ainult arst saab kindlaks teha selle või selle patoloogilise protsessi põhjuse. Halva enesetunde korral peaksite pöörduma arsti poole, mitte ravima ennast oma äranägemise järgi. Erütrotsüüdid kehas peavad sisalduma optimaalses koguses.

Leukotsüütide eluiga: elutsükkel, moodustumine ja hävitamine

Leukotsüüdid ehk valged verelibled on komponendid, mis kaitsevad keha nakkusetekitajate eest. Nad mängivad olulist rolli immuunsussüsteemi kaitsmisel, tuvastades, hävitades ja eemaldades organismist patogeenid, kahjustatud rakud (näiteks vähkkasvajad) ja muud võõrkehad. Leukotsüüdid moodustuvad tüvirakkudest luuüdis ja ringlevad veres ja lümfivedelikus. Kuidas nad tekivad ja kuidas nende elutsükkel kulgeb? Milline on leukotsüütide eluiga?

valged verelibled

Lümfotsüüdid on kõige levinum valgevereliblede tüüp, mis on sfäärilise kujuga suurte tuumade ja vähese tsütoplasmaga. Seal on kolm peamist tüüpi: T-rakud, B-rakud ja looduslikud tapjarakud. Esimesed kaks on kriitilised spetsiifiliste immuunreaktsioonide jaoks. Looduslikud tapjarakud pakuvad mittespetsiifilist immuunsust.

Leukotsüütide moodustumine

Enamik valgeid vereliblesid moodustub luuüdis, osa neist küpseb lümfisõlmedes, põrnas ja harknäärmes. Leukotsüütide eluiga ulatub umbes mõnest tunnist kuni mitme päevani. Vererakkude tootmist reguleerivad sageli keha struktuurid, näiteks lümfisõlmed, põrn, maks ja neerud. Madal valgeliblede arv võib olla seotud haiguste, radiatsiooni või luuüdi kahjustusega. Kõrge võib näidata nakkus- või põletikulist haigust, aneemiat, leukeemiat, stressi või ulatuslikke kudede kahjustusi.

Mis muud tüüpi vererakud seal on??

Lisaks valgetele verelibledele on ka punaseid, mida nimetatakse trombotsüütideks. Nendel rakkudel on kaksikkõver kuju ja nad veavad vereringe kaudu hapnikku keha rakkudesse ja kudedesse. Samuti transpordivad nad süsinikdioksiidi kopsudesse. Trombotsüüdid on vere hüübimisprotsessis üliolulised ja vajalikud verekaotuse vältimiseks.

Valgevereliblede eluiga

Milline on leukotsüütide eluiga veres? Võib öelda, et valged verelibled elavad kiiresti ja surevad noorelt. Neil on suhteliselt lühike elutsükkel - mitmest päevast mitme nädalani. Kuid see ei tähenda, et nad oleksid habras ja ebausaldusväärsed. Kogu jõud peitub arvudes: üks tilk verd võib sisaldada korraga 7–25 tuhat valget verelible. Nakkusliku nakkuse korral võib see arv suureneda.

Granulotsüütide elu pärast luuüdist lahkumist kestab tavaliselt 4–8 tundi, kui need ringlevad veres, ja 4–5 päeva, kui nad liiguvad läbi kudede. Raske nakkuse ajal lüheneb leukotsüütide kogukestus sageli vaid mõne tunnini. Lümfotsüüdid sisenevad vereringesüsteemi pidevalt koos lümfisüsteemi kuivendamisega lümfisõlmedest ja muust lümfoidkoest. Mõne tunni pärast lähevad nad verest tagasi koesse, naasevad seejärel lümfi ja ringlevad sel viisil. Leukotsüütide eluiga võib varieeruda mitmest nädalast mitme kuuni, kõik sõltub keha vajadusest nende rakkude järele.

Nakkuste kaitse

Veri koosneb mitmest komponendist, sealhulgas punased verelibled, valged verelibled, vereliistakud ja plasma. Tervel täiskasvanul on vahemikus 4500 kuni 11 000 valget vereliblet vere kuupmillimeetri kohta. Valged verelibled, mida nimetatakse ka leukotsüütideks või valgeteks vererakkudeks, on vere rakuline komponent, mis kaitseb keha nakkuste ja haiguste eest võõraste ainete sissevõtmise ja nakkusetekitajate, sealhulgas vähirakkude hävitamise ning antikehade tootmisega.

Valgevereliblede arvu ebanormaalset suurenemist nimetatakse leukotsütoosiks, samal ajal kui nende arvu ebanormaalset vähenemist nimetatakse leukopeeniaks. Leukotsüütide arv võib suureneda vastusena intensiivsele füüsilisele tegevusele, krampidele, ägedatele emotsionaalsetele reaktsioonidele, valule, rasedusele, sünnitusele ja mõnele muule valulikule seisundile, nagu infektsioonid ja joobeseisund. Need võivad väheneda reageerimisel teatud tüüpi infektsioonidele või ravimitele või kombineerituna teatud seisunditega, näiteks krooniline aneemia, alatoitumus või anafülaksia..

Keeruline keemiline koostis

Leukotsüütide kasutatavad keemilised rajad on keerukamad kui punaste vereliblede omad. Valged rakud sisaldavad tuuma ja on võimelised tootma ribonukleiinhapet, samuti valkude sünteesi. Samal ajal ei läbi nad veres rakkude jagunemist (mitoosi), ehkki mõned neist säilitavad selle võime. Valged rakud on jagatud kolme põhiklassi: lümfotsüüdid, granulotsüüdid ja monotsüüdid, millest igaühel on oma omadused ja mis täidab pisut erinevaid funktsioone..

Veresüsteemi oluline komponent

Valged verelibled on oluline osa veresüsteemist, mis koosneb ka punastest verelibledest, trombotsüütidest ja plasmast. Kuigi need moodustavad vaid umbes 1% kogu verest, on nende mõju märkimisväärne: nad on olulised hea tervise tagamiseks ja haiguste eest kaitsmiseks. Võib öelda, et need on immuunrakud. Teatud mõttes on nad pidevalt sõjas viiruste, bakterite ja muude teie tervist ohustavate “võõraste sissetungijate” vastu.

Konkreetse piirkonna rünnaku korral püüavad valged verelibled kahjulikke aineid hävitada ja haigusi ära hoida. Leukotsüüdid tekivad luuüdis ja neid hoitakse veres ja lümfikoes. Kuna inimese leukotsüütide eluiga on lühike, on mõnel nende tüübil lühike eluiga - ühest kuni kolme päevani. Seetõttu tegeleb luuüdi nende pideva paljunemisega..

Leukotsüütide tüübid

Monotsüüdid. Need kestavad kauem kui paljud valged verelibled ja aitavad hävitada baktereid.

Lümfotsüüdid. Nad toodavad antikehi, et kaitsta baktereid, viirusi ja muid potentsiaalselt kahjulikke sissetungijaid.

Neutrofiilid. Nad tapavad ja seedivad baktereid ja seeni. Need on valgete vereliblede kõige arvukam tüüp ja esimene kaitseliin infektsioonide vastu.

Basofiilid. Need väikesed rakud vabastavad kemikaale nagu histamiin ja allergilise haiguse marker, mis aitavad kontrollida keha immuunvastust.

Eosinofiilid. Nad ründavad ja tapavad parasiite, hävitavad vähirakud ja aitavad allergiliste reaktsioonide korral.

Mida suurem, seda parem?

Isegi liiga palju valgeid vereliblesid võib nende haiguste vastu võitlemiseks olla halb märk. Näiteks võib verevähiga leukeemiaga inimesel olla ühes veretilgas kuni 50 000 valget verelible. Kõik selle elemendid (erütrotsüüdid, leukotsüüdid ja trombotsüüdid) pärinevad vereloome tüvirakkudest ja luuüdist, samuti vastsündinute nabanöörist. Keskmiselt sisaldab täiskasvanu keha umbes 5 liitrit verd, mis koosneb peamiselt plasmast (55–60%) ja vererakkudest (40–45%). Erütrotsüütide, leukotsüütide ja trombotsüütide eluiga, samuti nende struktuur ja koostis on erinev, kuid neil kõigil on oluline roll keha toimimises.

Punaste vereliblede ja leukotsüütide arv veres võib olla mõne haiguse indikaator. Leukopeeniat võivad põhjustada tegurid, mis võivad kahjustada luuüdi funktsiooni. Haigusseisundit, mida iseloomustab madal punaliblede arv, nimetatakse tavaliselt aneemiaks, sealhulgas rauavaegus ja B12-vitamiini vaegus. See seisund võib kahjustada vere hapniku kandmise võimet, mis võib avalduda suurenenud väsimuse, õhupuuduse ja kahvatusena. Leukotsüütide, trombotsüütide ja erütrotsüütide eluiga, nende välimus, koostis ja funktsioon on kardinaalselt erinevad, kuid neil kõigil on oluline roll. Seega võib nende arvu vähenemine või oluline suurenemine põhjustada mitmesuguseid terviseprobleeme..

Erütrotsüütide ja leukotsüütide eluiga

Nagu me juba mainisime, on erütrotsüütide, leukotsüütide, trombotsüütide eluiga erinev. Esimesed on kõige stabiilsemad. Punased verelibled elavad umbes 120 päeva, samal ajal kui valgevereliblede eluiga inimese veres võib olla keskmiselt 3–4 päeva. Ja seda kogust saab raske infektsiooni korral oluliselt vähendada..

Leukotsüütide arv peaks olema kontrolli all

Arstid soovitavad teie valgeliblede taset perioodiliselt kontrollida. Kui nende arv püsib pikka aega kõrge või madal, võib see viidata tervise halvenemisele. Erütrotsüütide osas on nende eluiga kolm kuni neli kuud. Leukotsüüdid on selles osas märkimisväärselt halvemad. Kuid see on oluline osa keha kaitsest nakkusohtlike ja võõraste ainete vastu. Vere kogust ja seisundit saate kontrollida spetsiaalsete laboratoorsete testide abil..

Leukotsüütide häired

Suuremate leukotsüütide häired hõlmavad järgmisi patoloogilisi seisundeid:

Neutropeenia (ebanormaalselt madal neutrofiilide arv).

Neutrofiilide leukotsütoos (ebanormaalselt kõrge neutrofiilide arv).

Lümfotsütopeenia (ebanormaalselt madal lümfotsüütide arv).

Lümfotsütaarne leukotsütoos (ebanormaalselt kõrge lümfotsüütide arv).

Kõige tavalisemad on neutrofiilide ja lümfotsüütide häired. Harvemini esinevad kõrvalekalded monotsüütide ja eosinofiilidega, vähem levinud probleemid basofiilidega.

Leukotsüütide hävitamine

Leukotsüütide, trombotsüütide ja erütrotsüütide eeldatavat eluiga on piisavalt uuritud, mida ei saa öelda nende hävitamise protsesside kohta. On teada, et igat tüüpi valged rakud sisenevad kudedesse pärast teatud vereringeperioodi. Tagasiteed pole. Kudedes täidavad nad oma fagotsüütilist funktsiooni ja surevad. Ilja Mechnikov ja Paul Ehrlich andsid olulise panuse valgete vereliblede ja nende omaduste uurimisel. Esimene avastas ja uuris fagotsütoosi nähtust ning teine ​​järeldas eri tüüpi leukotsüüte. 1908. aastal anti teadlastele nende saavutuste eest ühiselt Nobeli preemia..

Kui pikk on punaste vereliblede eluiga?

Vereloome süsteemi patoloogiatega patsientidel on oluline teada, mis on erütrotsüütide eluiga, kuidas toimub punaliblede vananemine ja hävitamine ning millised tegurid vähendavad nende eluiga.

Selles artiklis käsitletakse punaste vereliblede toimimise neid ja muid aspekte..

Vere füsioloogia

Inimese kehas moodustub ühtne vereringesüsteem vere ja organite poolt, mis osalevad verekehade tootmises ja hävitamises.

Vere peamiseks eesmärgiks peetakse transportimist, kudede veetasakaalu säilitamist (soola ja valkude suhte reguleerimine, veresoonte seinte läbilaskvuse tagamine), kaitset (inimese immuunsuse toetamist).

Hüübimisvõime on vere kõige olulisem omadus, mis on vajalik vere kudede ohtliku kaotuse vältimiseks kehakudede kahjustuste korral.

Täiskasvanu vere üldmaht sõltub kehakaalust ja on umbes 1/13 (8%), see tähendab kuni 6 liitrit.

Lapse kehas on veremaht suhteliselt suurem: alla ühe aasta vanustel lastel - kuni 15%, aasta pärast - kuni 11% kehakaalust.

Vere üldmaht hoitakse konstantsel tasemel, samal ajal kui kogu saadaolev veri ei liigu veresoonte kaudu, osa säilitatakse vere depoodes - maksas, põrnas, kopsudes, naha veresoontes.

Veres eristatakse kahte peamist osa - vedelat (plasma) ja moodustunud elemente (erütrotsüüdid, leukotsüüdid, trombotsüüdid). Plasma hõivab 52–58% koguarvust, vererakud moodustavad kuni 48%.

Vererakkude hulka kuuluvad erütrotsüüdid, leukotsüüdid ja trombotsüüdid. Fraktsioonid täidavad oma rolli ja terves kehas ei ületa iga fraktsiooni rakkude arv teatud lubatud piire.

Trombotsüüdid koos plasmavalkudega aitavad hüübida verd, peatada verejooksu, hoides ära rikkaliku verekaotuse.

Leukotsüüdid - valged verelibled - on osa inimese immuunsüsteemist. Leukotsüüdid kaitsevad inimkeha võõrkehade mõju eest, tunnevad ära ja hävitavad viirused ja toksiinid.

Oma kuju ja suuruse tõttu lahkuvad valged kehad vereringest ja tungivad kudedesse, kus nad täidavad oma põhifunktsiooni..

Erütrotsüüdid on punased verelibled, mis transpordivad gaase (enamasti hapnikku) hemoglobiinisisalduse tõttu.

Veri kuulub kiiresti uuenevasse koetüüpi. Vererakkude uuenemine toimub vanade elementide lagunemise ja uute rakkude sünteesi tõttu, mis toimub ühes vereloomeelundis.

Inimese kehas vastutab vererakkude tootmise eest luuüdi, verefiltriks on põrn..

Punaste vereliblede roll ja omadused

Erütrotsüüdid on punased verelibled, mis täidavad transpordifunktsiooni. Tänu neis sisalduvale hemoglobiinile (kuni 95% raku massist) toimetavad verekehad kopsudest hapniku kudedesse ja süsinikdioksiidi vastupidises suunas..

Ehkki raku läbimõõt on 7 kuni 8 μm, läbivad nad hõlpsalt kapillaare, mille läbimõõt on alla 3 μm, tänu nende võimele deformeerida nende tsütoskeletti.

Punased verelibled täidavad mitmeid funktsioone: toitumis-, ensümaatilised, hingamisteede ja kaitsefunktsioonid.

Punarakud kannavad aminohappeid seedeelunditest rakkudesse, transpordivad ensüüme, vahetavad gaasi kopsude ja kudede vahel, seovad toksiine ja soodustavad nende väljutamist organismist.

Punaste vereliblede üldmaht veres on tohutu, erütrotsüüdid on kõige arvukam vereelementide tüüp.

Üldise vereanalüüsi läbiviimisel laboris arvutatakse kehade kontsentratsioon väikeses materjalikogus - 1 mm 3.

Vere punaste vereliblede vastuvõetavad väärtused erinevad patsientide jaoks ja sõltuvad nende vanusest, soost ja isegi elukohast.

Patsientide kategooriaErütrotsüütide sisalduse määr (x 10 12 / l)
Täiskasvanud naised3,7 - 4,7
Täiskasvanud mehed4,1 - 5,1
Teismelised alates 13-aastastest3,6 - 5,1
Lapsed vanuses 1 kuni 12 aastat3,5 - 4,7
Lapsed vanuses 2 kuud kuni aasta3,5 - 4,8
Alla 2 kuu vanused lapsed3,8 - 5,6
Vastsündinud esimestel elupäevadel4,3 - 7,6

Imikute punaste vereliblede suurenenud arv esimestel päevadel pärast sündi on seletatav emakasisese arengu ajal suurenenud hapnikusisaldusega laste veres..

Punaste vereliblede kontsentratsiooni tõus aitab kaitsta lapse keha hüpoksia eest ema vere ebapiisava hapnikuvarustusega.

Mägismaa elanikke iseloomustab punaliblede normaalnäitajate muutus suuremas suunas.

Samal ajal, kui muudate oma elukoha tasasele maastikule, pöörduvad erütrotsüütide mahu väärtused tagasi üldiste normide juurde.

Nii punaste kehade arvu suurenemist kui ka vähenemist veres peetakse üheks siseorganite patoloogiate arengu sümptomiks..

Erütrotsüütide kontsentratsiooni suurenemist täheldatakse neeruhaiguste, KOK-i, südamedefektide ja pahaloomuliste kasvajate korral.

Punaste vereliblede arvu vähenemine on iseloomulik erineva päritoluga aneemiaga patsientidele ja vähihaigetele.

Erütrotsüütide moodustumine

Vere moodustunud elementide vereloomesüsteemi üldmaterjaliks peetakse pluripotentseid diferentseerumata rakke, millest sünteesimise erinevatel etappidel toodetakse erütrotsüüte, leukotsüüte, lümfotsüüte ja trombotsüüte..

Kui need rakud jagunevad, jääb ainult väike osa tüvirakkudeks, mis jäävad luuüdisse, ja vanusega väheneb algste emarakkude arv loomulikult.

Enamik saadud kehasid eristub, moodustuvad uut tüüpi rakud. Punased verelibled toodetakse punase luuüdi veresoontes.

Vererakkude loomise protsessi reguleerivad vitamiinid ja mineraalid (raud, vask, mangaan jne). Need ained kiirendavad verekomponentide tootmist ja eristumist, osalevad nende komponentide sünteesis.

Hematopoeesi reguleerivad ka sisemised põhjused. Vereelementide lagunemise produktidest saab uute vererakkude sünteesi stimulaator.

Erütropoetiin mängib erütropoeesi peamise regulaatori rolli. Hormoon stimuleerib punastest verelibledest moodustumist eelnevatest rakkudest, suurendab retikulotsüütide vabanemise kiirust luuüdist.

Erütropoetiin toodetakse täiskasvanu kehas neerude kaudu, väike osa toodetakse maksas. Punaste vereliblede mahu suurenemine on tingitud hapniku puudusest kehas. Neerud ja maks toodavad hormooni aktiivsemalt hapnikuvaeguse korral.

Erütrotsüütide keskmine eluiga on 100 - 120 päeva. Inimese kehas toimub erütrotsüütide depoo pidev uuendamine, mida täiendatakse kiirusega kuni 2,3 miljonit sekundis.

Punaste vereliblede diferentseerumise protsessi jälgitakse hoolikalt, et hoida ringlevate punaste kehade arvu konstantsena.

Punaste vereliblede tootmise ajastust ja kiirust mõjutav peamine tegur on hapniku kontsentratsioon veres.

Punaste vereliblede diferentseerumissüsteem on kehas hapniku taseme muutuste suhtes ülitundlik.

Punaste vereliblede vananemine ja surm

Erütrotsüütide eluiga on 3-4 kuud. Pärast seda eemaldatakse vereringesüsteemist punased verelibled, et välistada nende liigne kogunemine veresoontes..

See juhtub, et punased rakud surevad kohe pärast moodustumist luuüdis. Mehaanilised kahjustused võivad põhjustada erütrotsüütide hävimist nende tekkimise varases staadiumis (traumaga kaasnevad veresoonte kahjustused ja hematoomi teke, kus erütrotsüüdid hävivad).

Verevoolu mehaanilise vastupidavuse puudumine mõjutab erütrotsüütide eluiga ja pikendab nende eluiga.

Teoreetiliselt, kui deformatsioon on välistatud, võivad punased verelibled vere kaudu vereringes lõputult ringi liikuda, kuid sellised tingimused on inimese veresoonte jaoks võimatud..

Selle olemasolu ajal saavad erütrotsüüdid mitmeid kahjustusi, mille tagajärjel halveneb gaaside difusioon läbi rakumembraani.

Gaasivahetuse efektiivsus väheneb järsult, seetõttu tuleb sellised punased verelibled kehast eemaldada ja asendada uutega..

Kui kahjustatud erütrotsüüte ei hävitata õigeaegselt, siis hakkab nende membraan veres varisema, vabastades hemoglobiini.

Protsess, mis tavaliselt peaks toimuma põrnas, toimub otse vereringes, mis on täis valkude sisenemist neerudesse ja neerupuudulikkuse arengut..

Vananenud punased verelibled eemaldatakse vereringest põrna, luuüdi ja maksa kaudu. Makrofaagid tunnevad ära rakud, mis on pikka aega vereringes ringlenud.

Sellised rakud sisaldavad vähe retseptoreid või on märkimisväärselt kahjustatud. Erütrotsüüdid imenduvad makrofaagides ja protsessi käigus vabaneb rauaioon.

Kaasaegses meditsiinis mängivad suhkurtõve ravis olulist rolli erütrotsüütide andmed (milline on nende eeldatav eluiga, mis mõjutab verekehade tootmist), kuna need aitavad määrata glükeeritud hemoglobiini sisaldust.

Selle teabe põhjal saavad arstid aru, kui palju veresuhkru kontsentratsioon on viimase 90 päeva jooksul tõusnud..

Milliseid funktsioone täidavad erütrotsüüdid, kui kaua nad elavad ja kus neid hävitatakse

Erütrotsüüdid on vere üks väga olulisi elemente. Elundite täitmine hapnikuga (O2) ja süsinikdioksiidi (CO2) eemaldamine neilt on vere vedeliku moodustunud elementide peamine funktsioon.

Vererakkude muud omadused on samuti märkimisväärsed. Teadmine, mis on punased verelibled, kui kaua nad elavad, kus muud andmed hävitatakse, võimaldab inimesel tervist jälgida ja õigeaegselt parandada..

Punaste vereliblede üldine määratlus

Kui vaatate verd skaneeriva elektronmikroskoobi all, näete, mis kuju ja suurusega punased verelibled on..

Inimese veri mikroskoobi all

Terved (terved) rakud on väikesed kettad (7-8 mikronit), nõgusad mõlemalt poolt. Neid nimetatakse ka punasteks verelibledeks..

Vere punaliblede arv verevedelikus ületab valgevereliblede ja trombotsüütide taset. Üks tilk inimverd sisaldab neid rakke umbes 100 miljonit.

Küps erütrotsüüt on kaetud membraaniga. Sellel pole muud tuuma ega organellid peale tsütoskeleti. Raku sisemus täidetakse kontsentreeritud vedelikuga (tsütoplasma). See on küllastunud hemoglobiini pigmendiga.

Raku keemiline koostis sisaldab lisaks hemoglobiinile:

Hemoglobiin on hemist ja globiinist koosnev valk. Heem sisaldab raua aatomeid. Raud hemoglobiinis, sidudes kopsudes hapniku, värvib vere helepunaseks. Kudedes hapniku eraldumisel muutub pimedaks..

Vererakkudel on nende kuju tõttu suur pind. Suurenenud raku lamedus parandab gaasivahetust.

Punane verelible on elastne. Erütrotsüüdi väga väike suurus ja painduvus võimaldavad sellel hõlpsasti läbida väikseimad veresooned - kapillaarid (2-3 mikronit).

Mitu erütrotsüüti elab

Erütrotsüütide eluiga on 120 päeva. Selle aja jooksul täidavad nad kõiki oma funktsioone. Siis nad varisevad kokku. Surmakoht - maks, põrn.

Punased verelibled lagunevad kiiremini, kui nende kuju muutub. Kui neisse ilmuvad punnid, moodustuvad ehhinotsüüdid, depressioonid - stomatotsüüdid. Poikilotsütoos (kuju muutus) põhjustab rakkude surma. Kettakuju patoloogia tuleneb tsütoskeleti kahjustustest.

Verefunktsiooni video. Erütrotsüüdid

Kus ja kuidas moodustatakse

Erütrotsüütide elutee algab kõigi inimese luude punasest luuüdist (kuni viie eluaastani).

Pärast 20-aastast täiskasvanut toodetakse punaseid vereliblesid:

Seal, kus moodustuvad punased verelibled

Nende moodustumine toimub erütropoetiini - neeruhormooni - toimel.

Vanusega väheneb erütropoees, see tähendab erütrotsüütide moodustumise protsess.

Vererakkude moodustumine algab proerütroplastiga. Korduva jagunemise tulemusel tekivad küpsed rakud.

Kolooniat moodustavast üksusest läbib erütrotsüüt järgmisi etappe:

  • Erütroblast.
  • Pronotsüüt.
  • Erinevat tüüpi normoblastid.
  • Retikulotsüüt.
  • Normotsüüt.

Algsel rakul on tuum, mis kõigepealt muutub väiksemaks ja jätab seejärel raku täielikult. Selle tsütoplasma täidetakse järk-järgult hemoglobiiniga.

Kui veres on retikulotsüüte koos küpsete erütrotsüütidega, on see normaalne. Varasemad vere punaliblede tüübid näitavad patoloogiat.

Erütrotsüütide funktsioon

Erütrotsüüdid realiseerivad kehas oma peamise eesmärgi - nad on hingamisteede gaaside - hapniku ja süsinikdioksiidi - kandjad.

See protsess viiakse läbi kindlas järjekorras:

  • Tuumavabad kettad, mis osa veresoontest liikuvast verest sisenevad kopsudesse.
  • Kopsudes neelab erütrotsüütide, eriti selle raua aatomite hemoglobiin hapnikku, muutudes oksühemoglobiiniks.
  • Südame ja arterite kapillaaride toimel hapnikuga rikastatud veri tungib kõigisse organitesse.
  • Rauaga kantav hapnik eraldub oksühemoglobiinist ja siseneb rakkudesse, kus hapnikku näljutatakse.
  • Raisatud hemoglobiin (desoksühemoglobiin) täidetakse süsinikdioksiidiga, mis muundatakse karbohemoglobiiniks.
  • Koos süsinikdioksiidiga kannab hemoglobiin kopsudesse CO2. Kopsu anumates jaguneb süsinikdioksiid ära, seejärel eemaldatakse väljapoole.

Lisaks gaasivahetusele täidavad vormitud elemendid ka muid funktsioone:

  • Imendumine, antikehade, aminohapete, ensüümide ülekandmine,
  • Inimese erütrotsüüdid
  • Transpordige kahjulikke aineid (toksiine), mõnda ravimit,
  • Vere hüübimise (hemokoagulatsioon) stimuleerimise ja ennetamisega on seotud mitmed erütrotsüütide tegurid.,
  • Need vastutavad peamiselt vere viskoossuse eest - see suureneb erütrotsüütide arvu suurenemisel ja väheneb vähenedes,
  • Osalege happe-aluse tasakaalu hoidmises läbi hemoglobiini puhversüsteemi.

Erütrotsüüdid ja veregrupid

Tavaliselt on vereringes iga punane verelible liikumises olev vaba rakk. Vere happesuse, pH ja muude negatiivsete tegurite suurenemisega toimub punaste vereliblede adhesioon. Nende omavahelist sidumist nimetatakse aglutinatsiooniks..

Selline reaktsioon on võimalik ja väga ohtlik, kui vereülekanne toimub ühelt inimeselt teisele. Erütrotsüütide kokkukleepumise vältimiseks peate sel juhul teadma patsiendi ja tema doonori veregruppi..

Aglutinatsioonireaktsioon oli aluseks inimvere jagamiseks neljaks rühmaks. Need erinevad üksteisest aglutinogeenide ja aglutiniinide kombinatsiooni kaudu.

Järgmises tabelis tutvustatakse iga veregrupi omadusi:

VeretüüpSaadavus
aglutinogeenidaglutiniinid plasmas
Minaαβ
IIAβ
IIIBα
IVAB

Vereülekanne

Veregrupi määramisel ei tohi kunagi vigu teha. Veregrupi tundmine on selle ülekandmisel eriti oluline. Kõik ei sobi kindlale inimesele.

Ülimalt oluline! Enne vereülekannet tuleb kindlasti kindlaks teha selle ühilduvus. Inimesele on võimatu süstida kokkusobimatut verd. See on eluohtlik.

Sobimatu vere sissetoomisega toimub erütrotsüütide aglutinatsioon. See leiab aset sellise aglutinogeenide ja aglutiniinide kombinatsiooni korral: Aa, Bβ. Sel juhul ilmneb patsiendil vereülekande šoki tunnused.

Need võivad olla sellised:

  • Peavalu,
  • Ärevus,
  • Punetatud nägu,
  • Madal vererõhk,
  • Kiire pulss,
  • Tihedus rinnus.

Aglutinatsioon lõppeb hemolüüsiga, see tähendab, et kehas toimub erütrotsüütide hävitamine.

Sel viisil saab vereülekannet teha väikeses koguses verd või punaseid vereliblesid:

  • I rühm - II, III, IV verre,
  • II rühm - IV klassis,
  • III rühm - IV klassis.

Tähtis! Kui osutub vajalikuks suure koguse vedeliku vereülekanne, süstitakse ainult sama rühma verd.

Vereanalüüs ja patoloogia

Erütrotsüütide arv veres määratakse laboratoorse analüüsi käigus ja see arvutatakse 1 mm3 veres.

Viide. Mis tahes haiguse korral on ette nähtud kliiniline vereanalüüs. See annab ülevaate hemoglobiinisisaldusest, erütrotsüütide tasemest ja nende settekiirusest (ESR). Veri loovutab hommikul tühja kõhuga.

Normaalne hemoglobiini väärtus:

  • Meestele - 130-160 ühikut,
  • Naistele - 120-140.

Punase pigmendi sisaldus normist suuremas koguses võib näidata:

  • Suur füüsiline aktiivsus,
  • Suurenenud vere viskoossus,
  • Niiskuse kadu.

Mägismaal, sagedase suitsetamise fännides, suureneb ka hemoglobiinisisaldus. Madal hemoglobiinisisaldus ilmneb koos aneemiaga (aneemia).

Tuumavabade draivide arv:

  • Meestel (4,4 x 5,0 x 1012 / l) on see suurem kui naistel,
  • Naistel (3,8–4,5 x 1012 / l.),
  • Lastel on omad normid, mille määrab vanus.

Vererakkude taset mõjutavad paljud tegurid:

  • Vanus,
  • Korrus,
  • Toite omadused,
  • Eluviis,
  • Kliimatingimused jne.

Punaste rakkude arvu vähenemine või suurenemine (erütrotsütoos) näitab, et keha aktiivsuse häired on võimalikud.

Nii et aneemia, verekaotuse, punaliblede moodustumise kiiruse vähenemisega luuüdis, nende kiire surmaga, suurenenud veesisaldusega, punaste vereliblede sisaldus väheneb.

Teatud ravimite, näiteks kortikosteroidide, diureetikumide, kasutamisel võib leida suurenenud punaliblede arvu. Kerge erütrotsütoosi tagajärg on põletus, kõhulahtisus.

Erütrotsütoos toimub ka järgmistes tingimustes:

  • Itsenko-Cushingi sündroom (hüperkortisolism),
  • Vähkkasvajad,
  • Polütsüstiline neeruhaigus,
  • Neeruvaagna tilkumine (hüdronefroos) jne..

Tähtis! Rasedatel naistel muutub normaalne vererakkude arv. Kõige sagedamini on see seotud loote sünniga, lapse enda vereringesüsteemi väljanägemisega, mitte haigusega.

Keha talitlushäire indikaator on erütrotsüütide settimise määr (ESR).

Analüüside põhjal ei ole soovitatav ennast diagnoosida. Ainult spetsialist pärast põhjalikku uurimist, kasutades erinevaid tehnikaid, saab teha õigeid järeldusi ja määrata tõhusa ravi.

Erütrotsüütide keskmine eluiga

Inimeste erütrotsüüdid toimivad veres maksimaalselt 120 päeva, keskmiselt 60–90 päeva. Erütrotsüütide vananemine on seotud ATP koguse vähenemisega erütrotsüütides selle vererakkude glükoosi metabolismi ajal. Vähenenud ATP moodustumine, selle defitsiit häirib erütrotsüütides selle energia abil toimuvaid protsesse - erütrotsüütide kuju taastamine, katioonide transport selle membraani kaudu ja erütrotsüütide komponentide kaitse oksüdatsiooni eest, nende membraan kaotab siaalhapped. Erütrotsüütide vananemine põhjustab muutusi erütrotsüütide membraanis: nad muutuvad diskotsüütidest ehhinotsüütideks, st erütrotsüütideks, membraani pinnale, millest moodustuvad arvukad väljaulatuvad osad, väljakasvud (joonis 7.3)..

Ehhinotsüütide moodustumise põhjuseks on lisaks ATP-molekulide paljunemise vähenemisele erütrotsüütides rakkude vananemise ajal ka lüsoletsitiini suurenenud moodustumine vereplasmas, rasvahapete suurenenud sisaldus selles. Nende tegurite mõjul muutub erütrotsüütide membraani välis- ja sisemiste kihtide pinna suhe väliskihi pinna suurenemise tõttu, mille tagajärjel tekivad membraanile väljakasvud.

Joon. 7.3. Ehhiotsüütide ja stomatotsüütide moodustumise skeem diskotsüütidest (normotsüüdid) erinevatel in vitro loodud pH väärtustel. I - sferostomatotsüüdid, II - stomatotsüüdid, III - diskotsüüdid, IV - ehhinotsüüdid, V - sferokinotsüüdid.

Membraanis toimuvate muutuste tõsiduse ja erütrotsüütide kuju järgi eristatakse I, I, III klassi ehhinotsüüte ning I ja II klassi sferoekinotsüüte. Vananemisega läbib erütrotsüüt järjestikku III klassi ehhinotsüütideks muutmise etapid, kaotab võime muuta ja taastada kettakujulist kuju, muutub sferoekinotsüütideks ja hävitatakse. Erütrotsüütide glükoosipuuduse kõrvaldamine tagastab I-II klassi ehhinotsüüdid hõlpsalt diskotsüütide vormi. Ehhinotsüüdid hakkavad ilmnema näiteks konserveeritud veres, mida hoitakse mitu nädalat temperatuuril 4 ° C või 24 tunni jooksul, kuid temperatuuril 37 ° C. Selle põhjuseks on rakusisese ATP moodustumise vähenemine koos lüsiittsitiini ilmumisega vereplasmasse, mis moodustub letsitiini-kolesterooli-atsetüültrans-ferraasi mõjul, mis kiirendab rakkude vananemist. Ehhinotsüütide pesemine värskes vereplasmas sisalduvast lüsoletsitiinist või glükolüüsi aktiveerimine neis, mis taastab ATP taseme rakus, taastab need mõne minuti pärast diskotsüütide vormi.

Vananevad erütrotsüüdid muutuvad vähem elastseks, mille tagajärjel need hävivad veresoontes (intravaskulaarne hemolüüs) või saavad saagiks põrnas, Kupfferi maksarakkudes ja luuüdis asuvate makrofaagide hõivamiseks ja hävitamiseks (ekstravaskulaarne või rakusisene hemolüüs). Rakusisene hemolüüs päevas hävitab 80–90% vanadest erütrotsüütidest, mis sisaldavad 6-7 g hemoglobiini, millest makrofaagides eraldub kuni 30 mg rauda. Pärast hemoglobiinist eraldamist muundatakse heem sapi pigmendi bilirubiiniks, mis siseneb sapiga soolestikku ja muundatakse soole mikrofloora mõjul järjest urobilinogeeniks ja seejärel sterkobilinogeeniks. Mõlemad ühendid väljutatakse kehast väljaheite ja uriiniga valguse ja õhu toimel, muutudes sterkobiliiniks ja urobiliiniks. 1 g hemoglobiini metabolismiga moodustub 33 mg bilirubiini.

Intravaskulaarne hemolüüs hävitab 10-20% erütrotsüütidest. Sel juhul siseneb hemoglobiin vereplasmasse, moodustades plasma glükoproteiiniga haptoglobiiniga hemoglobiini-haptoglobiini kompleksi. 10 minuti jooksul imendub maksa parenhüümirakud plasmast 50% kompleksist, mis takistab vaba hemoglobiini voolamist neerudesse ja nende nefronite tromboosi. Tervislikul inimesel sisaldab plasma umbes 1 g / l plasma haptoglobiini, mis ei jäta vereplasmas seotuks enam kui 3–10 mg hemoglobiini. Heemi molekulid, mis vabanevad intravaskulaarse hemolüüsi käigus sidemest globiiniga, seonduvad plasmavalguga - hemopeksiiniga - selle kaudu transporditakse maksa ja neid absorbeerivad ka maksa parenhüümirakud, kus nad ensümaatiliselt hävitavad bilirubiini.