Diagnoosid> Aju kooriidse plexuse tsüstid

Spasm

Miks moodustuvad tsüstid?

Inimese ajus on spetsiaalne moodustis - koroidne plexus, mille peamine ülesanne on intratserebraalse vedeliku (tserebrospinaalvedeliku) tootmine. See plexus moodustub embrüogeneesi varasemas staadiumis (loote moodustumine). Selle protsessi käigus ei sisene tserebrospinaalvedelik ajju vatsakestesse (tserebrospinaalvedelikuga täidetud õõnsused), vaid interstitsiaalsesse ruumi. Selle tagajärjel moodustuvad ümardatud moodustised, mis sisaldavad tserebrospinaalvedelikku. Kõige sagedamini tekivad need tsüstid lootel 16–23 nädala pärast. Nende suurus ei ületa tavaliselt mõnda millimeetrit..

Sellisena ei ole kooriidse põimiku tsüstid patoloogia ja need on inimese loote aju normaalse arengu üks võimalusi. Selle esinemissagedus on 1–3% kõigist rasedustest. Enamasti kaovad need tsüstid 25–27 rasedusnädala jooksul, kuid püsivad aeg-ajalt kuni lapse sündi.

Kuidas arst tuvastab tsüsti ja millised need on?

Veresoonte põimiku tsüstide diagnoosimine toimub loote ultraheliuuringu abil. Ultraheli diagnostikaarst teavitab sellest tavaliselt rasedat ja teeb kande uuringuprotokolli.

Vaskulaarse põimiku tsüstide klassifitseerimine eeldab üksikute (üksildase) ja mitme tsüsti jaotust. Need võivad olla ka ühepoolsed ja kahepoolsed (kui need esinevad mõlemas ajupoolkeras).

Selle patoloogia arengut soodustavad tegurid

Veresoonte põimiku tsüstide tekke riskifaktorid: loote emakasisene infektsioon (eriti sageli moodustuvad need herpeetiliste kahjustustega), raseduse patoloogia (katkestuse oht, spontaanse abordi ajalugu). Nende moodustiste esinemissagedus suureneb kromosomaalsete kõrvalekalletega lastel. Näiteks on need üks Edwardsi sündroomi tunnusjooni. Siiski tuleb meeles pidada, et ainult tsüstide tuvastamine ei näita selle sündroomi esinemist lapsel. On äärmiselt haruldane, et tsüstid võivad põhjustada koljusisese rõhu suurenemist, kuid ainult koos aju mõne muu patoloogiaga, näiteks paralleelselt perinataalse entsefalopaatiaga.

Kas on vaja ravida kooriku plexuse tsüste?

Veresoonte põimiku tsüstide ravi pole vajalik, kuna puudub otsene kliiniline pilt ja iseseisva patoloogiana ei kujuta tsüstid ohtu lapse tervisele ja elule. Mõnikord määravad arstid ravimeid, mis kiirendavad nende moodustiste imendumist. Kuid nende ravimite tõendusmaterjal on äärmiselt napp, nii et te ei tohiks riskida lapse tervisega ja proovida ravida midagi, mis ei vaja ravi..

Kas täiskasvanud on selle patoloogia arengu suhtes vastuvõtlikud?

Choroid plexus tsüstid on täiskasvanutel äärmiselt haruldased. Need on kas lapsepõlvest järelejäänud tsüstid või mikrolöögi tagajärjed kooriku plexuse piirkonnas. Täiskasvanutel diagnoositakse seda patoloogiat aju CT või MRI abil. Spetsiifiline ravi pole samuti vajalik - viiakse läbi põhiline insuldiravi, mis seisneb ravimite väljakirjutamises, mis parandavad aju verevarustust ja stabiliseerivad ainevahetusprotsesse ajus..

Prognoos ja ennetamine

Veresoonte põimiku tsüstide prognoos on soodne. Kui need avastatakse tavapärase ultraheliuuringu käigus kogemata, on soovitatav välistada emakasisene infektsioon, mis nõuab sünnitusabi-günekoloogi konsultatsiooni. Kui kahtlustate Edwardsi sündroomi, võib günekoloog suunata raseda naise geneetiku konsultatsioonile.

Spetsiifilisi ennetavaid meetmeid pole. Rasedad peaksid vältima hüpotermiat ja kokkupuudet nakkushaigusega patsientidega, eriti herpesviiruse kandjatega. Enne kavandatud rasedust soovitatakse naisel läbida täielik uuring ja võimaluse korral ravida kogu oma patoloogia..

Saidile postitatud teave on üksnes informatiivne. Spetsialistiga konsulteerimine on hädavajalik.
Kui leiate tekstis vea, vale ülevaate või vale kirjelduses sisalduva teabe, palume teil sellest saidi administraatorit teavitada.

Sellel saidil postitatud arvustused on neid kirjutanud inimeste isiklikud arvamused. Ärge ravige ennast!

Aju vatsakesed, nende topograafia. Aju vatsakeste vaskulaarne plexus. Tserebrospinaalvedeliku väljavoolu tootmine ja teed. Vere-aju barjäär

Paarisuunalised külgmised vatsakesed (esimene ja teine) asuvad peaaju poolkerades. Kõigis vatsakestes eesmine sarv (esiosas), tagumine sarv (kuklaluus), alumine sarv (ajalises lohus), vatsakese keha (parietaalses lobes)

Kolmas vatsake asub keskjoonel optiliste küngaste vahel. Ühendatud läbi Monroe aukude külgmiste vatsakestega ja läbi aju akvedukti neljanda vatsakesega.

Neljas vatsake ühendub Lushka külgmiste avauste kaudu aju subaraknoidse ruumiga ja Magendie avade kaudu tsisterna magnaga. Lülisambakanal on neljanda vatsakese otsene jätk.

Tserebraalsete vatsakeste kooroidne plexus on aju vatsakestes vilgas moodustis, mis toodab tserebrospinaalvedelikku. Kooriline plexus on pia mater'i tuletis ja sisaldab suurt hulka veresooni ja tundlikke närvilõpmeid. Esineb kõigis aju vatsakese süsteemi osades, välja arvatud keskmise aju akvedukt, samuti külgmiste vatsakeste kukla- ja esiosa sarved.

Koorio plexus struktuur:

Kooripõimikul on iseloomulik lobulaarne välimus ja see koosneb vaskulaarsest sisemisest kihist, mis on kaetud pideva epiteelirakkude kihiga, mis pärineb vatsakese ependüümist.

Koorroosse plexuse moodustumine toimub järgmiselt: aju embrüogeneesi käigus ei moodusta vastavas kohas paiknev aju põie sein närviainet ja see jääb ühekihilise epiteeli voodri (ependüüm) kujul. Väljastpoolt asub anumate poolest rikas pia mater tihedalt selle lähedal. Nende kihtide (lat.tela chorioidea) moodustatud sein ulatub vatsakesse vaskulaarselt rikaste voldide kujul ja sellest saab vaskulaarne plexus.

Tserebrospinaalvedelik (sün.: tserebrospinaalvedelik, tserebrospinaalvedelik) on selge värvitu vedelik, mis täidab aju vatsakeste õõnsusi, aju subarahnoidaalset ruumi ja seljaaju kanalit, ajukude perivaskulaarseid ja peritsellulaarseid ruume. Tserebrospinaalvedelik täidab toitumisfunktsioone ja määrab ka ajusisese rõhu väärtuse. Tserebrospinaalvedeliku koostis moodustub aju, vere ja koevedeliku vahelise ainete, sealhulgas kõigi ajukoe komponentide, vahetamisel. Tserebrospinaalvedelik sisaldab mitmeid bioloogiliselt aktiivseid ühendeid: hüpofüüsi ja hüpotalamuse hormoonid, GABA, ACh, noradrenaliin, dopamiin, serotoniin, malatoniin, nende metabolismi tooted.

Tserebrospinaalvedeliku peamisteks radadeks on külgmised vatsakesed, III ja IV peaaju vatsakesed, aju keskmised akveduktid, aju tsisternid ja seljaaju. Aju tserebrospinaalvedeliku tsirkulatsioonisüsteem sisaldab kolme peamist lüli: tserebrospinaalvedeliku tootmine, tserebrospinaalvedeliku ringlus ja tserebrospinaalvedeliku väljavool.

· Tserebrospinaalvedeliku tootmisel kasutatakse peamiselt aju vatsakeste koroidseid plekse, filtreerides seda vereplasmast. Aju struktuurielemendid osalevad tserebrospinaalvedeliku moodustumises tänu rakkudevahelise vedeliku difusiooni võimalusele läbi ependüümi aju vatsakestesse ja rakkudevaheliste ruumide kaudu aju pinnale. Tserebrospinaalvedeliku tootmine hõlmab ka ajukoe rakke (neuronid ja glia). Normaalsetes tingimustes on tserebrospinaalvedeliku ekstravaskulaarne tootmine väga madal..

Tserebrospinaalvedeliku pideva ringluse tee näeb skemaatiliselt välja selline: aju külgmistest vatsakestest läbi intertrikulaarse ava (Monroe ava) siseneb see kolmanda vatsakese, siis läbi keskmise aju akvedukti neljanda vatsakese, kust suurem osa vedelikust läbib mediaalset ava (Magendie ava) ja külgmised avad (Lushka augud) lähevad aju aluse tsisternidesse, jõuavad keskmise aju soonesse (Sylvian soon) ja tõusevad peaaju poolkerade subaraknoidsesse ruumi. Tserebrospinaalse vedeliku ringlus määratakse tserebrospinaalvedeliku radades, aju ruumides esineva hüdrostaatilise rõhu gradiendi järgi, mis on põhjustatud koljusiseste veresoonte pulsatsioonist, venoosse rõhu muutustest ja kehaasendist ruumis.

· Tserebrospinaalvedeliku väljavool toimub peamiselt (30–40%) läbi kolju ruumi pikisuunalisse siinusesse (aju venoosse süsteemi osa). Tserebrospinaalvedeliku selle liikumise mootoriks on selle hüdrostaatilise rõhu ja venoosse vere gradient. Tserebrospinaalvedeliku rõhk on tavaliselt kõrgema pikisuunalise siinuse venoosse rõhu suhtes 15-20 mm vee võrra kõrgem. Art. Ligikaudu 10% vedelikust voolab läbi aju vatsakeste kooriidse plexuse, 5–30% koljus- ja seljaajunärvide perineuraalsete ruumide kaudu lümfisüsteemi. Teatud koguse vedelikku resorbeeritakse aju vatsakeste ja koroidsete plexuste ependüümiga.

Vere-aju barjäär on vereringesüsteemi ja kesknärvisüsteemi vaheline füsioloogiline barjäär. BBB on kõigil selgroogsetel.

BBB peamine funktsioon on aju homöostaasi säilitamine. See kaitseb närvikoe veres ringlevate mikroorganismide, toksiinide, immuunsussüsteemi rakuliste ja humoraalsete tegurite eest, mis tajuvad ajukoe võõrana. BBB toimib väga selektiivse filtrina, mille kaudu toitained sisenevad vereringest aju ja närvikoe jäätmed eemaldatakse vastupidises suunas..

7. Lõppaju: hall- ja valgeaine areng, topograafia.

Terminaalne aju (lat. Telencephalon) on aju kõige eesmine osa. Koosneb kahest peaajupoolkerast (mõlemat tähistavad küüs, haistmisaju ja basaaltuumad). Aju poolkerad eraldatakse üksteisest aju pikisuunalise pilu abil ja need on ühendatud corpus callosumi, eesmise ja tagumise adhesiooni ning fornixi adhesioonide abil. Ajuõõnsus on külgmised vatsakesed, mis asuvad igas poolkeras. Terminaalne aju on suurim sektsioon, hõlmates kõiki muid aju osi.

Corpus callosum koosneb põiksuunalistest kiududest, mis ulatuvad poolkeradesse külgsuunas, moodustades corpus callosum kiirguse, ühendades poolkera eesmise ja kuklaluu ​​lõigud üksteisega, painutades kaarekujuliselt ja moodustades kuklakujulised eesmised - eesmised ja tagumised - hambad. Altpoolt on corpus callosumi tagumisele ja keskmisele osale aju eesmine osa, mis koosneb kahest kaarekujulisest kõverast nööriga, mis on keskosas aju eesmise juhtimise abil kokku ühendatud..

Embrüonaalne areng:

Primaarne ajuosa (eesmine aju põis) moodustab õõneste väljakasvude paari, mis sarnanevad silma mullidega. Väljakasvud kasvavad edasi haistmispiirkonda ja neist moodustuvad peaaju poolkerad. Poolkerade ees moodustuvad väljakasvudest haistmissibulad - need struktuurid moodustavad terminaalse aju. Terminaalne aju koosneb ainult pterygoidplaadilt saadud närvirakkude vahetamisest.

8. Aju poolkerad: lohud, topograafia, sooned ja konvolutsioonid; corpus callosum.

Aju kooriidse plexuse tsüst

Loote koroidse plexuse tsüstid tuvastatakse vähem kui 1% juhtudest. Nende avastamise võimalus tekib tavaliselt emakasisese arengu 16. ja 20. nädala vahel. Reeglina taandub enamik neist neoplasmidest iseseisvalt raseduse kolmandal trimestril (lähemale 28 nädalale)..

Spetsifikatsioonid

Formatsioon on isoleeritud õõnsus, mis on täidetud läbipaistva vedelikuga.

  1. Nad on väikesed, kipuvad iseseisvalt lahustuma.
  2. Sagedamini lokaliseeritud lähemal kooriku glomususe kaudaalsele osale.
  3. Tal on selged, ühtlased kontuurid.
  4. Ei näita tõusutendentsi.
  5. Pahaloomulisuse nähud pole tüüpilised. Asukoha iseärasuste tõttu tuleks seda eristada koroidse kartsinoomi ja koroidse papilloomiga.
  6. Kliiniliselt olulisi sümptomeid pole. Erandiks on oklusiivse hüdrotsefaalia areng (tserebrospinaalvedeliku normaalse väljavoolu rikkumine ja selle kogunemine peas). Äärmiselt harv.
  7. Seda peetakse düsembrüogeneesi (väärareng) häbimärgistamiseks. Nendel vastsündinutel on suur risk kromosomaalsete kõrvalekallete tekkeks (trisoomia 18 - Edwardsi sündroom).
  8. Peamine diagnostiline meetod on ultraheli. Avastati ekraniseerimise käigus juhusena.
  9. Patoloogial ei ole tõsiseid tagajärgi ega mõjuta lapse elu ja tervist, seetõttu ei vaja ravi.
  10. Prognoos on soodne.

Päritolu

Koorilised plexused on pia mater'i derivaadid, mis paiknevad aju vatsakestes. Embrüogeneesi ajal 4. nädalal moodustatakse närvitorust 3 tserebraalset vesiikulit:

  • ees;
  • keskel;
  • rombikujuline sisemiste õõnsustega.

Nende õõnsuste seinad on vooderdatud ependümaalsete rakkude kihiga ja mullid ise täidetakse tserebrospinaalvedelikuga (tulevase tsüsti sisu). Ependüümi (tulevase pia mater) rakkude kaudu kasvavad veresooned ja tagavad selle väljaulatuvus peaaju vesiikulite õõnsusse, kus moodustuvad rakkude voldid. Koorilised plexused moodustatakse järgmises järjekorras:

  • 4-5 nädalat - võrk neljandas vatsakeses;
  • 6-7 nädalat - võrk kolmandas vatsakeses;
  • 7-9 nädalat - külgmised vatsakesed.

Seega võime vaskulaarsete plekside tsüstide moodustumise iseärasustele tuginedes järeldada, et need ei kuulu tüüpilistesse tsüstilistesse formatsioonidesse (mida peetakse kaasasündinud väärarenguks).

Põhjused

Emakasisese seisundi tsüsti arengu täpset põhjust ei ole kindlaks tehtud, kuid see pole vajalik, arvestades selle kahjutust ja võimet lühikese aja jooksul kaduda.

Tingimuslikud tegurid on järgmised:

  1. Geneetilised mutatsioonid (trisoomia 18 kromosoom, trisoomia 21 kromosoom). Sel juhul on tsüst ainult üks põhihaiguse sümptomeid. Oluline on mõista, et patoloogiate moodustumist ei põhjusta mitte tsüst, vaid mutatsioon (näiteks kolju luude lahknemise või vähearenenud arengu tõttu). Need patoloogiad tuvastatakse karüotüpiseerimise abil.
  2. Emakasisesed infektsioonid. Eriline tähtsus on herpesviirusel ja tsütomegaloviirusel. Sellisel juhul on oht, et ultraheliuuringuga avastatakse tsüstiline moodustis, mis on moodustatud juba otse ajukoes (veresoonte plexustsüst moodustatakse ainult peaaju vesiikulite moodustumise etapis kaua enne selgelt eristuva elundikoe ilmnemist, kuid neid kahte tüüpi ei ole võimalik emakas eristada). Sel juhul on tsüstidel sageli mitu ja need paiknevad eesmises ja ajalises lobes. Patogenees põhineb närvikoe nekroosil. Neoplasmide olemuse selgitamiseks on vaja lapse sündi pärast PCR-i PCR-i (viiruse DNA / RNA).
  3. Traumaatilised vigastused. Võib esineda nii loote arengu kui ka sünnituse ajal. On vaja mõista, et ultraheliuuringu abil ei ole alati võimalik loote kõiki kudesid ja struktuure vaadata (väikese läbimõõdu tõttu pole koroidse plexuse tsüst alati nähtav). Kui vastsündinu perioodil leitakse lapsel tsüstiline õõnsus (tavaliselt nad ei püsi selle ajani, kuid on ka erandeid), on vaja läbi viia diferentsiaaldiagnostika hematoomide ja muude moodustistega.
  4. Isheemilise insuldi tagajärjel. See ilmneb äärmiselt harva ja tavaliselt tugeva hapnikuvaeguse taustal (osaline platsenta neerumine, ema kaasnevad haigused).
  5. Hemorraagilise insuldi (rebenenud aneurüsm) tagajärjel. Äärmiselt harv.

Esitatakse ainult üldised tegurid, mis võivad eeldada tsüstiliste neoplasmide teket..

Efektid

Choroid plexus tsüstid ei mõjuta tervist. Mis tahes tsüstilise moodustumise väidetavad komplikatsioonid (suputsioon, rebenemine) on järgmised:

  • pikaajaline hüpertoonilisus vastsündinutel;
  • fookussümptomid koos aju struktuuride kokkusurumisega (nägemis-, kuulmis-, sensoorsete või liikumishäirete halvenemine);
  • osalised epilepsiahoogud.

Üks kõige hirmutavamaid, kuid äärmiselt haruldasi tüsistusi on hüdrotsefaalia. See ilmneb aju akvedukti tsüstilise moodustumise blokeerimise tõttu. Sel juhul näidatakse aju talitluse normaliseerimiseks operatsioonijärgsel perioodil bypass operatsioon ja ravimikuur. Patoloogia tunnused:

  • kolju luude lahknemine koljusisese rõhu suurenemise tõttu;
  • punnis ja pulseeriv fontanelles;
  • ajukoore pikaajalisest isheemiast tulenev vaimse ja füüsilise arengu alaareng.

Choroid plexus tsüstid on kaugel esimesest ja äärmiselt ebatüüpilisest moodustumisviisist, mis põhjustab hüdrotsefaalia teket (puuduvad selged tõendid).

Diagnostika

Diagnoosimiseks kasutatakse järgmisi meetodeid:

  1. Plaanitud ultraheli teisel trimestril. Kohe tuleb märkida, et kui tuvastatakse tsüst, ei pruugi ultraheli arst tulevasele emale midagi öelda. Diagnoosi peetakse kehtivaks ainult siis, kui tsüst on olemas 30 nädala pärast. Sel juhul pannakse diagnoos kaardile ja pärast sündi näidatakse lapsele neurosonograafiat (korrata 3 kuu, 6 kuu ja aasta pärast). Tsüsti suurenemise, selle kuju muutuse korral on vaja keerukamaid diagnostikameetmeid (diferentsiaaldiagnoosimine sarnaste haigustega ja vajadusel diagnoosi korrigeerimine).
  2. MRI / CT. Kasutatakse kahtlase diagnoosi korral (ilmnevad nähud, mis on tüüpilised vaskulaarsete plexustsüstide puhul ebatüüpilised).
  3. Laboriuuringuid ei tehta (välja arvatud PCR), kuna need ei ole informatiivsed.

Rasedate diagnoosimine põhineb loote arengu kriitilistel või tundlikel perioodidel (suurim tundlikkus väliste mõjude suhtes ja suurim patoloogiate, sealhulgas tsüstiliste moodustiste tekke oht):

Eelimplantatsioon või munajuhaperiood

Esimene rasedusnädal

Emakavälise raseduse areng, jagunemisprotsesside rikkumine ja mutatsioonide esinemine (ebanormaalsed mitootilised protsessid)

3 kuni 8 nädalat

Kudede paigaldamise algne organogeneesi periood (platsenta moodustumine võtab 3 kuud, kuid algab sellest perioodist).

Just sel perioodil moodustuvad peaajukoore alused (luuüdi vereloome). Tsüstilise õõnsuse moodustumise algus

See periood on seotud keha kõigi süsteemide ja struktuuride moodustumisega kudede algetest (rakkude diferentseerumine). Tsüstilise õõnsuse ultraheli abil tuvastamise eeldatav aeg

Perioodid jaotatakse tinglikult, kuna täpse tekke aja kindlakstegemine on problemaatiline.

Ravi

Pole vajalik 95–98% juhtudest. Kuvatakse ainult lapse seisundi jälgimine.

Kliiniliste ilmingute korral on võimalik välja kirjutada ravimeid:

  1. Viirusevastased ravimid - laboratoorselt kinnitatud herpesviiruse jaoks (Acyclovir).
  2. Koljusisese rõhu alandavad ravimid (diureetikumid) - hüdrotsefaalia tunnuste ilmnemisel (Spironolaktoon).
  3. Krambivastased ained - need on ette nähtud mitte ainult ajus moodustunud epilepsiafookuse korral, vaid ka närvivõrgu väljendunud aktiivsusega (epilepsia-eelne seisund).
  4. Kerged rahustid - kõrgendatud erutuvusega (glütsiin).
  5. Antioksüdantide kompleksid ja nootroopikumid - aju ainevahetusprotsesside taastamiseks ja vereringe normaliseerimiseks.

Kõiki neid ravimite rühmi kasutatakse ainult sümptomite kõrvaldamiseks..

Video

Pakume artikli teemalise video vaatamiseks.

Choroid plexus tsüstid

Choroid plexus tsüst ilmneb vastsündinutel sagedamini kui teiste vanuserühmade inimestel. See lahustub valdavas enamuses iseenesest ja 99,9% juhtudest ei too see lapse arengule palju kahju.

See diagnoos hirmutab vanemaid, kuna selle nimi on kooskõlas tõsise moodustise nimega - veresoonte tsüst. Kuid need on kaks erinevat haigust, millel on erinevad ilmingud ja tagajärjed..

Mis see haigus on?

Tsüst on väike vedeliku pall sees. See moodustis võib ilmneda täiesti erinevates kohtades. See on mingi signaal kehale, et rike on aset leidnud..

Koroidse põimiku tsüstide diagnoosimine lootel ei ole haruldane. Kolmanda trimestri lõpuks taandub see enamasti. Meditsiinipraktikas ei peeta selliseid tsüste patoloogiliseks manifestatsiooniks..

Kui see neoplasm leitakse beebil, siis on see suure tõenäosusega keeruka raseduse või infektsiooni tagajärg, mille ema läbis lapse kandmise perioodil..

Koroidpleksidel pole närvilõpmeid. Nende peamine eesmärk on tserebrospinaalvedeliku, seljaaju ja aju ümbritseva vedeliku tootmine..

See on esimene kehasüsteem, mis ilmub tulevase beebi puhul. Aju kiire kasvu ja arenguga on suur tõenäosus täita tühimikud CSF-iga. Nii need pallid moodustuvad. Need ei mõjuta aju ja selle tööd..

Ilma ühegi "partnerita" pole kooriku põimiku tsüst ohtlik. Kuid koos teiste patoloogiliste muutustega on võimalikud negatiivsed tagajärjed. Seetõttu määrab arst, kui see leitakse, uuringute seeria, veendumaks, et muid patoloogiaid pole. Kui tulemused kinnitavad ainult veresoonte põimiku tsüstide olemasolu, on prognoos soodne..

Neoplasm lootel

See anomaalia ei mõjuta "kohmaka" arengut ja heaolu. See haigus on haruldane, esineb ainult 3% juhtudest..

6. nädalal hakkab laps moodustama veresoonte plexusi. See on üsna keeruline süsteem. Kahe plexuse olemasolu soovitab aju mõlemal poolkeral piisavalt areneda.

Aju kooriidse plexuse tsüst diagnoositakse 14. ja 22. nädalal. Statistika kohaselt hävitab see neoplasm 28. rasedusnädalaks iseenesest. Selgub, et selleks ajaks, kui beebi aju hakkab arenema, ei häiri miski selle toimimist..

Haigus vastsündinul

Vastsündinu kooroidse põimiku tsüst võib olla kaasasündinud anomaalia või sünnivigastuse tagajärg. See võib ilmneda metaboolse ebaõnnestumise, halva vereringe, peavigastuse või meningiidi taustal..

Kõik need tegurid võivad põhjustada kudede nekroosi ja selle tagajärjel - vedelikuga mullide moodustumist..

Tserebraalne vedelik voolab väikeste osadena koroidse plexuseni ja jääb sinna lõksu. Nii moodustuvad tsüstid. Imikutel on ühe- ja kahepoolsed tsüstid..

Haigust on võimalik tuvastada ainult diagnostilise uuringu abil. Pole väljendunud sümptomeid. Ei ole ohtu beebi arengule ega tervisele. Pseudotsüst taandub enamikul juhtudel iseseisvalt 1 aasta jooksul.

Choroid plexus patoloogia täiskasvanutel

Sellised täiskasvanute ajukahjustused on äärmiselt haruldased. Choroid plexus patoloogia võib olla kaasasündinud või moodustatud mikrolöögi tagajärjel.

Haiguse diagnoosimiseks kasutatakse mõlema ajupoolkera kompuutertomograafiat (CT) või magnetresonantstomograafiat (MRI). Ravi on taastav. Teraapia piirdub vere väljavoolu ja ainevahetuse normaliseerimiseks ravimite väljakirjutamisega.

Haiguste tüübid

Pseudotsüst võib loodes moodustuda aju erinevates kohtades. Tuleb ette:

  • parempoolne kooriku plexus;
  • vasak poolkoorne plexus;
  • kahepoolne;
  • koosneb mitmest vedelikuga kuulist.

Meditsiinipraktikas leitakse selle haiguse järgmised vormid:

  1. Kooriline tsüst.
  2. Subependüümi sort.
  3. Arahnoidne kahjustus.

Kooriline

Kooriline tsüst on parempoolse või vasaku külgmise vatsakese kooriidse plexuse neoplasm. Imiku infektsioon või hapnikuvaegus sünnituse ajal võib provotseerida selle haiguse arengut..

Vanemaks saades võivad patsiendil tekkida:

  • peavalud;
  • jäsemete neuroloogiline tõmblemine;
  • krambid.

Subependymal

See sort ilmneb väikeste mullide kujul, mille tserebrospinaalvedelik ilmub aju voodri alla. Tühjades moodustub tsüst.

Mitme kapillaari kahjustus sünnituse ajal võib põhjustada villide teket, kuna sel hetkel siseneb membraani väikesed vere kogused. Saadud hematoomi töödeldakse eriotstarbeliste rakkude abil. Selle tagajärjel asendatakse veri CSF-iga.

Selline tsüst ei vaja meditsiinilist sekkumist. Ta kaob spontaanselt aja jooksul.

Arahnoidsed

See sort paikneb kõva pinna ja pehme kesta vahel. Arahnoidaalse tsüsti põhjused võivad olla:

  • rase naise nakkushaigus;
  • raske rasedus;
  • raske sünnitus.

Kuni mull kasvab, kõik on korras, laps ei tunne mingit ebamugavust. Kuid kui tsüst hakkab kasvama, kaasnevad selle protsessiga järgmised sümptomid:

  • Peavalud.
  • Halb isu.
  • Unetus.
  • Letargia.
  • Regurgitatsioon ja oksendamine.
  • Jäsemete perioodiline tõmblemine.

Ravikuuri eesmärk on sümptomite kõrvaldamine, ajuvedeliku väljavoolu stabiliseerimine ja ödeemi ennetamine.

Võimalikud põhjused

Tänaseks pole tsüsti ilmnemise põhjused kooroidse plexuse piirkonnas veel täielikult teada..

See haigus võib olla kaasasündinud anomaalia, kuid avaldub alles täiskasvanueas. Sel juhul võib haiguse ilmnemise aluseks olla:

  • Põrutus.
  • Isheemiline või hemorraagiline insult.
  • Sünnitrauma.
  • Mikroskeem.
  • Aneurüsmid.

Kui haigus ilmneb pärast sündi, võib seda põhjustada ka:

  • herpes;
  • hemorraagia sünnituse ajal;
  • nakkushaigus.

Sümptomid

Selle haiguse korral pole väljendunud sümptomatoloogiat. Kõige negatiivsemad võimalikud ilmingud:

  • Hüpertoonilisuse esinemine imikutel.
  • Kõrge kraniaalrõhk.
  • Kuulmis- ja nägemisorganite talitlushäired.
  • Liikumise koordinatsiooni häire.

Kui tsüst asub nii, et see avaldab survet lähedal asuvatele kudedele, on nende töö häiritud. Sellistel juhtudel on võimalik epilepsiahooge. Selleks peab see olema muljetavaldava suurusega ja asuma teatud punktides - ajukeskustes.

Diagnostika

Kõige sagedamini diagnoositakse seda haigust lootel kuni 20 nädala jooksul. Pärast selle vanusepiiri ületamist kaob vaskulaarse pleksi tsüst jäljetult. Mõnel juhul võib selle vaevusega sündida laps..

Statistika kohaselt vabaneb laps 2-kuuliseks saamisel sellest neoplasmist. Üksikjuhtudel jääb see haigus inimesele kogu eluks, põhjustamata patsiendi tervisele olulist kahju.

Tsüstide diagnoosimiseks lootel ja vastsündinul kasutatakse ultraheli aparaati. Uuringu tulemused registreeritakse protokollis ja teatatakse rasedale.

Vastsündinu aju tsüsti diagnoosimine toimub kajaloo abil, see tähendab ultraheli või neurosonograafia abil. Vanemad ei pea muretsema: see protseduur on täiesti valutu ja ei häiri last.

See on ohutu ja sellel pole vastunäidustusi. Samuti ei näe see ette ettevalmistavaid protseduure.

Niisiis täheldatakse muutusi aju struktuuris ainult imikutel. Selle põhjuseks on selles vanuses lapsel fontaneli (luukoega katmata pea piirkond). Ultraheli läbib seda, kuvades ekraanil vastava pildi. Väärib märkimist, et seda protseduuri rakendatakse kõigile asfüksiaga sündinud enneaegsetele imikutele..

Et kindlaks teha, millist tüüpi tsüst kuulub, viiakse läbi täiendavad uuringud. Sel eesmärgil kasutatakse CT ja MRI. Haiguse põhjuse väljaselgitamiseks:

  1. Laevade Doppleri ultraheliuuring.
  2. Kontrollige südame seisundit.
  3. Vereanalüüsi tegemine.
  4. Mõõtke rõhk.

Ravikuur

Saadud tulemuste põhjal otsustab spetsialist, milliseid meetmeid tuleks võtta. Selle haiguse jaoks pole spetsiaalset ravi, kuna haigus on iseeneslik. Harvadel juhtudel on patsiendil ette nähtud ravimid, mis kiirendavad tsüsti resorptsiooni. Sellise ravi käigus võetakse:

  • Cinnarizine veresoonte seinte tugevdamiseks. See aitab keha normaliseerida ja vabaneda vedelikumullist..
  • Cavinton, kui aju vereringe on häiritud.

Need ravimid on hästi talutavad ja neil pole tõsiseid kõrvaltoimeid. Sellegipoolest ei tohiks neid võtta ilma arsti määramata ja arstiga nõu pidamata. Kuna ajutegevusega seotud haiguste ravis on oluline iga nüanss.

Mõnel juhul on ennetavad uuringud ette nähtud iga 3 kuu tagant. Seda tehakse patsiendi seisundi jälgimiseks..

Kas tasub tagajärgi karta??

Kooriku põimiku tsüst ei kujuta endast ohtu patsiendi tervisele ja elule. Tsüsti asukoht ei mõjuta haiguse soodsat tulemust. Pole tähtis, millises vatsakeses see "kinni" - paremale või vasakule.

Seda tõestavad haiguse tunnused:

  1. Tsüst on võimeline iseenesest elimineeruma.
  2. Ta võib olla kogu elu "puhkeolekus".

Ainult 0,1% juhtudest võib see kasvama hakata. Kuid enamikul juhtudest taandub veresoonte plexus-tsüst enne lapse sündi või lapseeas, ilma et see mõjutaks eriliselt elukvaliteeti ja arengut.

Millised on aju sarvkesta põimiku tsüstid, nähud, ravi

    Sisu:
  1. Mis on veresoonte plexus tsüst
    1. Miks moodustuvad tsüstilised plexus moodustised?
    2. Tsüsti märgid põimikus
    3. Miks on põimiku piirkonnas olev tsüst ohtlik?
    4. Klassifikatsioon asukoha ja kahjustuse astme järgi
  2. Kuidas ja kuidas ravitakse kooriidse plexuse tsüsti?

Koororõie peamine ülesanne on tserebrospinaalvedeliku ehk inimese seljaaju ja aju ümbritseva tserebrospinaalvedeliku tootmine. Aju kooriidse tsüsti tsüstid ilmuvad lootele 24–26 arengunädala jooksul ja reeglina lahenevad nad iseseisvalt.

Ülekantud nakkushaiguste tagajärjel tekkivad kihistused, mis ilmnevad hiljem, täheldatakse vastsündinutel ja on arenguanomaalia.

Mis on veresoonte plexus tsüst

Tsüst on vedeliku, rasvaladestuste ja muu eksudaadiga täidetud õõnsus. Formatsioonid klassifitseeritakse vastavalt asukohale, kliinilisele kirjeldusele ja etioloogiale.

Aju ajukoori plexuse tsüstid ei ole anomaalia ja lähevad iseenesest välja, kuna arenevad. Samal ajal ei mõjuta see sündimata lapse tervist ja võimeid. Oht põhjustab lapse seisundit, kui tsüstilistele moodustistele eelneb nakkuslik põletik.

Miks moodustuvad tsüstilised plexus moodustised?

Ajuveresoonte tsüstiline plexus on normaalne ja seda ei peeta ebanormaalseks. Tavaliselt mööduvad moodustised iseseisvalt 28 arengunädala jooksul..

Hiline tsüstiline moodustumine on ema või lapse nakkushaiguse tagajärg, mis on põhjustatud raseduse või sünnituse ajal tekkivatest tüsistustest. Herpesviirus on häirete kõige levinum põhjus. Imikul on patoloogia peaaegu asümptomaatiline ja see tuvastatakse neurosonograafia ajal.

Tsüsti märgid põimikus

Neurosonograafia on kohustuslik järgmistel juhtudel:

  1. Sünnitusvigastus.
  2. Emakasisese nakkuse kahtlus.
  3. Raske rasedus.
  4. Enneaegne sünnitus.
  5. Vastsündinu kõrvalekalle kaalu, suuruse järgi.
  6. Pea struktuuri ja kuju väljendunud rikkumiste olemasolu, elundite anatoomilise struktuuri defektide olemasolu.

Imikutel aju vaskulaarse plexuse tsüstiline neoplasm praktiliselt ei ilmu ja on asümptomaatiline.

RHK 10 kohaselt ei ole kõrvalekalded patoloogilised ega mõjuta enamikul juhtudel lapse ajutegevust. Väikesed tsüstid ei mõjuta kuidagi lapse tervist.

Arvukad uuringud näitavad, et tsüstilisi formatsioone leidub nii lastel, kes on arengust maha jäänud, kui ka neil, kellel puuduvad kõrvalekalded anatoomilisest normist..

Miks on põimiku piirkonnas olev tsüst ohtlik?

Tsüsti kaja peaks hoiatama raviarsti. Fakt on see, et kuigi moodustised pole iseenesest ohtlikud, suurendab nende olemasolu kromosomaalsete kõrvalekallete tõenäosust tulevikus.

Vastsündinute aju vaskulaarne tsüst, kui muud kliinilised testid on normaalsed, ei näita kõrvalekaldeid. Muudel juhtudel veenduge, et puuduvad geneetilised kõrvalekalded, amniootsentees, amnionivedeliku tarbimine.

Ajuveresoonte tsüst täiskasvanutel on täiesti ohutu ja äärmiselt haruldane..

Kui lootel leitakse ajukahjustus, võib kõrvalekallete tagajärg olla:

  1. Edwardsi sündroom.
  2. Downi sündroom.

Koorilise plexuse tsüstiliste moodustiste mõju Edwardsi ja Downi sündroomide tekkele ei ole absoluutne. Nagu artiklis märgitud, leitakse tsüstilisi formatsioone nii geneetilise häirega lootel kui ka täiesti tervel areneval lapsel..

Klassifikatsioon sõltuvalt kahjustuse asukohast ja määrast

Kahe- või ühepoolse aju tsüsti diagnoosi kuuldes võivad tulevased vanemad olla mures. Kas see on tõesti nii halb?

Mis on kõige tavalisemate meditsiiniterminite taga.

  • Aju parema vatsakese plexus tsüst on ühepoolne moodustis. Geneetiliste häirete korral muutuvad aju struktuur. Arenguhälbed on ultraheliuuringul selgelt nähtavad.
    Aju külgmise veresoonte plexuse tsüst, millega kaasneb madal hCG ja PAPP-A, näitab kaasasündinud anomaaliaid.
  • Aju veresoonte plexuse kahepoolsed tsüstilised neoplasmid on kahepoolsed kahjustused. Aju struktuur jääb ilma nähtavate muutusteta. Mõjutatud on külgmiste vatsakeste kooroidne plexus.
    Tavaliselt lähevad neoplasmid iseseisvalt minema. Nii täiskasvanutel kui ka lastel esineb arvukalt vaskulaarse pleksia tsüste.

Kui lootel leitakse neoplasm, kõlab selle täpne termin nagu "vaskulaarse plexi pseudotsüst". Kuid seda kasutatakse sageli tsüsti sünonüümina..

Kuidas ja kuidas ravitakse kooriidse plexuse tsüsti?

Koorilise plexuse tsüstiliste neoplasmide tagajärjed avalduvad harva degeneratiivsete häirete ja sümptomitena. Seetõttu on paanika sageli õigustamatu..

Aju kooriku plexuse tsüsti spetsiifiline ravi ei ole vajalik. Isegi kui hariduse suurus jääb samaks, ei mõjuta see lapse arengut..

Mahu järsu suurenemise ja tõusutendentsi korral võib olla vajalik tsüst vähendada. Kuid sellised muudatused on äärmiselt haruldased..

Tsüsti suurenemine koorispleksis algab loote arengu 24. nädalast ja laheneb täielikult 28 nädalaga. Harvem jääb haridus kuni sünnituseni.

Mitu tsüsti on nakkushaiguse tagajärg. Seetõttu on ravi eesmärk nakkusliku kahjustuse tagajärgede kõrvaldamine..

Geneetiliste kõrvalekallete tõenäosuse vältimiseks pärast ühepoolse tsüsti tuvastamist on ette nähtud üldine uuring ja ravikuur, et vältida kõrvalekaldeid lapse edasises arengus. 90% -l tsüstiliste moodustiste diagnoosimise juhtudest pole muretsemiseks põhjust.

Aju vatsakeste vaskulaarne plexus.

Aju vatsakeste vaskulaarne plexus.

Kõik peaaju vatsakesed ja seljaaju kanal on seestpoolt vooderdatud spetsiaalsete ependümaalsete rakkude kihiga, mis on närvikoe gliaalelementide tüüp ja pärinevad närvitoru maatriksrakkudest.

Kooriku plexused moodustavad 60% aju sisepinnast. Inimese aju vaskulaarsete plexuste kogupindala on 150-300 cm2. Choroid plexused moodustuvad aju pehme membraani voldidest, mida varustatakse rohkesti verega. Neid moodustavad väikesed arterid, arterioolid, suured venoossed siinused ja kapillaarid. Verevool põimikus on 3 ml / min, see tähendab 2 korda kiiremini kui neerude nefronites. Vaskulaarsete plexuste endi morfoloogilist struktuuri saab võrrelda neerude proksimaalsete nefronite struktuuriga, mis eritavad ja absorbeerivad erinevaid aineid.
Koorilise plexuse pinnal on mitu pia mater'i voldit ja see on kaetud arvukate protsessidega, mis tungivad aju vatsakeste luumenisse. Need õhukesed protsessid on kaetud ühekihilise kuubilise epiteeliga, mis on modifitseeritud ependüüm, mis muutub aju vatsakesi katvaks ependüümiks. Iga villi strooma sisemine osa pärineb pia mater'i topeltkihist. Mikrovillid katavad epiteelirakkude apikaalse või vatsakese pinna.
Epiteelirakkude basaalküljel on omapärased jalad, mis, nagu sõrmed, on põimunud naaberrakkudega. Apikaalsel küljel asuvad külgnevad villased epiteelirakud on üksteisega ühendatud tihendatud kontaktide abil, mis on erinevate ainete tõkete morfoloogiline alus. Need suletud kontaktid on iseloomulikud ka aju endoteelile ja arahnoidaalsetele rakkudele. Rakud asuvad keldrimembraanil, mille all asub strooma õõnsus, mis sisaldab kollageeni, fibroblaste ja neurofibrille. Iga villi keskel on üks kapillaar, rohkesti kaitsega ja ilma suletud kontaktideta.
Kapillaari ümbritsevate epiteelirakkude tsütoplasmas on arvukalt mitokondreid, Golgi aparaati, suurt sfäärilist tuuma, rakud on kaetud harjapiiriga ja mõnel on ka niude. Kooriku plexused innerveeritakse perivaskulaarselt vagusnärvi, sisemise unearteri, selgroolüli ja emakakaela plexuse kaudu.

Kooroidne plexus paikneb aju vatsakeste külgmise ja IV õõnsuses. Nendes moodustub tserebrospinaalvedeliku põhimaht. Ependümaalseid plexus-rakke nimetatakse sageli koroidi epiteeliks. Need on risttahukakujulised ja nende tipus paiknevad arvukad mikroviilud. Ependümaalsete rakkude tihedad kontaktid takistavad ainete otsest tungimist vereringest vatsakeste õõnsusse.

Tanütsüüdid on spetsialiseerunud ependüümirakud kolmanda vatsakese seina külgmistes piirkondades, infundibulaarses taskus ja mediaansus, mis tagavad ühenduse ajuvatsakeste valendikus paikneva CSF-i ja vere vahel. Neil on kuup- või prismakujuline kuju, nende apikaalne pind on kaetud mikrovillide ja üksikute tsiliaatidega ning pikk protsess ulatub basaalist, lõppedes lamellide laienemisega vere kapillaaris. Tanütsüüdid absorbeerivad CSF-ist aineid ja transpordivad neid oma protsessis laevade luumenisse.

Vere-aju barjäär (BBB) ​​on seotud pinnaga, mis eraldab aju ja tserebrospinaalvedeliku verest ning pakub kahesuunalist selektiivset vahetust erinevate molekulide vahel vere, tserebrospinaalvedeliku ja aju vahel. Aju kapillaaride endoteeli, vaskulaarse põimiku epiteelirakkude ja arahnoidaalmembraanide suletud kontaktid on barjääri morfoloogiliseks aluseks.
Termin "barjäär" tähistab teatud kriitilise suurusega molekulide läbitungimatuse seisundit. Vereplasma madala molekulmassiga komponendid, nagu glükoos, uurea ja kreatiniin, voolavad plasmast vabalt tserebrospinaalvedelikku, samal ajal kui valgud difundeeruvad passiivselt läbi veresoonte plexuse seina ning plasma ja tserebrospinaalvedeliku vahel on oluline gradient, sõltuvalt valkude molekulmassist.

Maailma meditsiin

Lugemine 6 min. Vaated 2,7k. Avaldatud 05.08.2018

Tsüst on healoomuline õõnes sfääriline kapsel, mis on täidetud läbipaistva sekretsiooniga, mis moodustub mitte ainult täiskasvanu, vaid ka beebi kehas, mõjutades selle veresoonkonda. Kasvaja eripäraks on see, et vastsündinu kooriidi põimiku tsüst areneb asümptomaatiliselt ja taandub iseseisvalt esimese eluaasta jooksul. Hoolimata asjaolust, et healoomuline kapsel ei kujuta ohtu lapse elule, on selle välimus sageli tingitud ohtlike patoloogiate tekkest kehas.

Mis see on

Vaskulaarne tsüst on tserebrospinaalvedelikuga täidetud vesiikkel, mille struktuur koosneb peamiselt arahnoidsest koest ja vähemal määral epidermise ja gliaalrakkudest. Õõneskapsli moodustumist embrüo sarvkesta põimikusüsteemis teisel trimestril peetakse loomulikuks nähtuseks ja seda iseloomustab negatiivse mõju puudumine emakasisese arengu protsessile.

Hoolimata asjaolust, et tsüst ei avalda aju toimimisele negatiivset mõju, hakkab kaasuvate haiguste esinemisel dramaatiliselt suurenema maht, pigistades külgnevaid kudesid. See nähtus põhjustab kohaliku vereringe häireid, mille tagajärjel aju kogeb toitainete puudust ja kutsub esile närvisüsteemi häireid.

Moodustumise põhjused ja mehhanism

Healoomulised kasvajad võivad moodustuda nii lootel embrüonaalse arengu ajal kui ka vastsündinud lapsel..

Lootele

Kooroidse plexus nimetatakse aju paaris süsteemiks, mis stimuleerib vasaku ja parema poolkera moodustumist ning stabiliseerib ka närvisüsteemi tööd. Paarisüsteemi võrdselt oluline funktsioon on tserebrospinaalse aine süntees, mille abil toidetakse pea vatsakesi.

Tserebrospinaalvedeliku tootmise rikkumine eelneb selle akumuleerumisele veresoontevahelisse ruumi ja läbipaistvate vesiikulite edasisele moodustumisele. Juhul, kui moodustunud tsüstilised kapslid ei kuku ajust välja, vaid jäävad selle piiridesse, peetakse patoloogiat embrüonaalse arengu jaoks ohutuks..

Aju kooriidse plexuse tsüst viitab geneetilise mutatsiooni olemasolule, mida iseloomustab kromosomaalse jagunemise rikkumine. Kõige tavalisemad haigused, mis käivitavad embrüonaalse arengu ajal kasvajate moodustumise, hõlmavad Downi sündroomi ja Edwardsi tõbe..

Beebi

Aju tsüst vastsündinutel moodustub ajurakkude kahjustuse ja neile järgneva nekroosi tagajärjel. Peamised nekrootilise protsessi arengut provotseerivad põhjused on järgmised:

  • hapnikunälg;
  • peaaju vereringe häire toitainete puuduse tõttu;
  • põletik, mille käivitas meningiit või entsefaliit;
  • mehaanilise iseloomuga peavigastus, mille beebi on omandanud sünnikanali liikumisel;
  • neuroloogiline häire;
  • kokkupuude herpesviirusega.

Suurenenud koljusisene rõhk, lapse keha nakatumine, samuti aju põrutus aktiveerivad healoomulise kasvaja kasvu ja suurendavad selle kasvu riski.

Tüübid ja asukoht

Sõltuvalt ajukahjustuse piirkonnast on õõneskapsleid kolme tüüpi:

  1. Kooriline õõneskapsel areneb vastsündinud lapse kolmandas ja neljandas pea vatsakeses hapnikuvaeguse või lapse keha nakatumise tagajärjel. Kui koorilise tüüpi neoplasmi maht hakkab suurenema, on lapsel pidevad krambid ja tugevad peavalud.
  2. Limaskesta kudede alt, millest moodustuvad ajuõõnsused, moodustub subependümaalne kasvaja, mis on tingitud väikeste kapillaaride kahjustamisest sünnituse ajal. Veresoonte lüüasaamine eelneb hematoomi moodustumisele: seejärel asendatakse kapslis olev verine vedelik CSF-iga, mis näitab tsüstilise kotikese moodustumist. Subependümaalse tüüpi neoplasm ei vaja terapeutilist ravi: healoomuline kapsel lahustub iseseisvalt.
  3. Aju vaheõõnes moodustub arahnoidaalne tsüst, mis eraldab välise kõva kihi sisemisest pehmest parenhüümist. Peamised põhjused, mis provotseerivad kasvaja arengut, hõlmavad raseduse kulgu, mida komplitseerivad nakkuslikud ja põletikulised protsessid, samuti rasket sünnitust. Arahnoidaalkapsli eripäraks on võime kiiresti läbimõõduga suureneda.

Kuna arahnoidaalne kasvaja eelneb beebil ebameeldivate sümptomite - peavalu, oksendamine, krambid, iiveldus - ilmnemisele, on see ette nähtud raviks. Seda tüüpi tsüstiliste õõnsuste ravi peamine ülesanne on tserebrospinaalvedeliku väljavoolu normaliseerimine.

Tüsistused ja tagajärjed

Sageli areneb koroidse plexuse tsüst paljude aastate jooksul asümptomaatiliselt ja avaldub konkreetsete sümptomitega puberteedieas, mida iseloomustab hormoonide taseme muutus. Hormonaalsete muutuste mõjul suureneb õõneskapsli läbimõõt, mis põhjustab kuulmise ja nägemisteravuse vähenemist, samuti motoorse koordinatsiooni häireid.

Teine võimalik komplikatsioon on konvulsioonilise sündroomi teke, mis hiljem muutub püsivaks ja aitab kaasa vestibulaarse aparatuuri töö häiretele. Edasine tsüsti suurenemine eelneb vaimse alaarengu tekkele ja suurendab infarkti riski..

Diagnostilised meetodid

Esmane diagnoos põhineb raseda tüdruku ultraheliuuringul. Ultraheli abil täidab arst samaaegselt kahte ülesannet: hindab lapseootel ema ja tema lapse siseorganite seisundit. Kui ultraheliuuringu käigus leiti embrüo ajus õõneskapsel, otsustab arst rasedat tüdrukut tähelepanelikult jälgida.

Imikute teisese diagnostika jaoks kasutatakse neurosonograafiat. See protseduur põhineb vastsündinu siseorganite ultraheliuuringul, mitte kinnikasvanud fontanelle abil. Kui diagnoosi ajal leidis arst ajus kasvaja, kuus kuud hiljem, vaadatakse väike patsient uuesti üle, et välistada tsüsti kasvu tõenäosus.

Imikul healoomulise moodustumise tekkepõhjuse väljaselgitamiseks võtab arst vere laboratoorseks diagnostikaks. Kompuutertomograafia kasutamine diagnostilise abimeetodina on rangelt keelatud..

Ravimeetodid

Emakas tuvastatud kooroidse plexuse haigus ei tähenda meditsiinilist ravi. Enamikul juhtudel taandub veresoonte tsüst spontaanselt: tüsistuste ohu kõrvaldamiseks jälgib arst ultraheli abil regulaarselt embrüo aju muutusi.

Tsüsti kiire kasv on ebameeldivate sümptomite avaldumise põhjus. Beebi heaolu parandamiseks määrab neuropatoloog selliste ravimite võtmise:

  • aju verevarustust stimuleerivad ravimid - Magne B6 ja Cavinton;
  • ravimid, mis normaliseerivad koljusisest rõhku;
  • krambivastane Depakine Chrono;
  • sedatiivne ravim Glütsiin.

Kui tsüstilise kotikese järsk suurenemine on tingitud nakkusliku protsessi arengust, määratakse lapsele ka antibakteriaalsed ja viirusevastased ravimid..

Kirurgiline ravi tehakse juhul, kui õõneskapsel koguneb mäda, rebeneb või levib lähedalasuvatesse kudedesse. Kraniotoomiat peetakse radikaalseks operatsioonimeetodiks: kui palliatiivne kirurgia on ebaefektiivne, on soovitatav seda protseduuri kasutada kasvaja resektsiooni eesmärgil..

Palliatiivne operatsioon viiakse läbi kahes variandis - möödaviigu siirdamine või endoskoopia. Esimene tüüpi operatsioon hõlmab spetsiaalse šundi sisseviimist kahjustatud piirkonda ja kogunenud tserebrospinaalvedeliku eemaldamist sellega. Teise tüüpi operatsioon põhineb väikese punktsiooni moodustumisel koljus, mille kaudu arst sisestab endoskoobi ja pumpab viskoosse CSF-i välja.

Ärahoidmine

Imiku vaskulaarse tsüsti riski vähendamiseks peab tüdruk raseduse ajal järgima lihtsaid reegleid:

  1. Söö tasakaalustatud toitumist: varusta loote tervislike vitamiinide ja mineraalidega.
  2. Pidage kinni aktiivsest elustiilist: kõndige regulaarselt, külastage basseini, tehke spetsiaalset võimlemist.
  3. Tugevdage immuunsussüsteemi vitamiinide komplekside regulaarse tarbimise kaudu.
  4. Hüpotermia ohu vältimine: vali riided vastavalt ilmastikuoludele.

Kuna healoomuline kahjustus areneb asümptomaatiliselt, peaks rase tüdruk regulaarselt käima ultraheliuuringus, et arst saaks patoloogiat õigeaegselt tuvastada..