Aju jõudluse parandamiseks kõige tõhusamad nootroopikumid

Tromboflebiit

Alarühma ravimid on välistatud. Luba

Kirjeldus

Nootroopikad (kreeka noos - mõtlemine, mõistus; tropos - suund) on vahendid, millel on spetsiifiline positiivne mõju aju kõrgematele integratiivsetele funktsioonidele. Need parandavad vaimset jõudlust, stimuleerivad kognitiivseid funktsioone, õppimist ja mälu, suurendavad aju vastupanuvõimet erinevatele kahjulikele teguritele, sh. äärmuslike koormuste ja hüpoksia vastu. Lisaks on nootropiikidel võime vähendada neuroloogilisi defitsiite ja parandada kortikosubortikaalseid ühendusi..

Nootroopsete ravimite kontseptsioon tekkis 1963. aastal, kui Belgia farmakoloogid S. Giurgea ja V. Skondia sünteesisid ja rakendasid kliinikus selle rühma esimest ravimit - piratsetaami. Hilisemad uuringud on näidanud, et piratsetaam hõlbustab õppimist ja parandab mälu. Nagu psühhostimulandid, suurendas ravim ka vaimset võimekust, kuid sellel ei olnud loomulikke kõrvaltoimeid. 1972. aastal pakkus K. Giurgea välja termini "nootroopikumid", et tähistada ravimiklassi, millel on positiivne mõju aju kõrgematele integratiivsetele funktsioonidele.

Eristatakse "tõeliste" nootroopsete ravimite rühma, mille peamine ja mõnikord ka ainus toime on võime parendada mnestilisi funktsioone, ja rühma segatoimeliste nootroopsete ravimite rühma ("neuroprotektorid"), milles mnestiline toime täieneb ja kattub sageli teistega, mitte vähem olulistega. tegevuse ilmingud. Mitmetel nootroopsete ravimite rühma kuuluvatel ainetel on üsna lai farmakoloogilise toime spekter, sealhulgas antihüpoksiline, anksiolüütiline, sedatiivne, krambivastane, lihasrelaksant ja muu toime..

Ravimi nootroopne toime võib olla nii primaarne (otsene mõju närvirakule) kui ka sekundaarne, tänu aju verevarustuse ja mikrotsirkulatsiooni paranemisele, trombotsüütidevastasele ja antihüpoksilisele toimele.

Selle rühma ainetel on mitmeid sünonüüme: neurodünaamilised, neuroregulatoorsed, neuroanabolilised või eutotroofsed ained, neurometaboolsed tserebroprotektorid, neurometaboolsed stimulandid. Need mõisted kajastavad ravimite üldist omadust - võimet stimuleerida närvikoes ainevahetusprotsesse, eriti mitmesuguste häirete (anoksia, isheemia, joobeseisund, trauma jne) korral, viies need tagasi normaalsele tasemele.

Pärast piratsetaami edukat juurutamist meditsiinipraktikasse sünteesiti enam kui 10 originaalset nootroopset pürrolidiiniravimit, mis on praegu III faasi kliinilistes uuringutes või on juba registreeritud paljudes riikides: oksiratsetaam, aniratsetaam, eiratsetaam, pramiratsetaam, dupratsetaam, rolziratsetaam, tseretsetaam, nefiratsetaam, isatsetaam, detiratsetaam jne. Neid nootroopseid ravimeid nimetatakse nende keemilisel struktuuril "ratsetaamiks". Pärast neid hakkasid moodustuma muud nootroopsete ravimite rühmad, sealhulgas kolinergilised, GABAergilised, glutamatergilised, peptidergilised; lisaks on mõnedes varem teadaolevates ainetes tuvastatud nootroopne toime.

Olemasolevaid nootroopseid ravimeid võib liigitada järgmiselt:

1. Pürrolidiini (ratsetaami) derivaadid: piratsetaam, etüülatsetaat, aniratsetaam, oksiratsetaam, pramiratsetaam, dupratsetaam, rolziratsetaam jne..

2. Dimetüülaminoetanooli derivaadid (atsetüülkoliini eelkäijad): deanoolatseglumaat, meklofenoksaat.

3. Püridoksiini derivaadid: püritinool, Biotredin.

4. GABA derivaadid ja analoogid: gamma-aminovõihape (Aminalon), nikotinoüül-GABA (Picamilon), gamma-amino-beeta-fenüülvõihappe vesinikkloriid (fenibut), hopanteenhape, pantogaam, kaltsium-gamma-hüdroksübutüraat (Neurobutal).

5. Tserebrovaskulaarsed ained: hõlmikpuu biloba.

6. Neuropeptiidid ja nende analoogid: Semax.

7. Aminohapped ja ergutavate aminohapete süsteemi mõjutavad ained: glütsiin, Biotrediin.

8. 2-merkantobensimidasooli derivaadid: etüültiobensimidasoolvesinikbromiid (Bemitil).

9. Vitamiinitaolised ravimid: idebenoon.

10. Polüpeptiidid ja orgaanilised komposiidid: Cortexin, Cerebrolysin, Cerebramine.

11. Muude farmakoloogiliste rühmade ained, millel on nootroopne toime:

- tserebraalse vereringe häirete korrektorid: nicergoliin, vinpocetine, ksantinoolnikotinaat, vinkamiin, naftidrofurüül, cinnarizine;

- üldised toonilised ained ja adaptogeenid: atsetüülamino merevaikhape, ženšenni ekstrakt, melatoniin, letsitiin.

- antihüpoksandid ja antioksüdandid: oksümetüületüülpüridiini suktsinaat (Mexidol).

Nootroopse aktiivsuse tunnused esinevad glutamiinhappe, memantiini ja levokarnitiini farmakodünaamikas.

Lisaks näitas eksperiment paljude neuropeptiidide ja nende sünteetiliste analoogide (ACTH ja selle fragmentide, somatostatiini, vasopressiini, oksütotsiini, türooliberiini, melanostatiini, koletsüstokiniini, neuropeptiidi Y, aine P, angiotensiin II, koletsüstokiniini analoogide piratsetaam-8, nootroopset toimet).).

Praegu peetakse nootroopsete ravimite peamiseks toimemehhanismiks mõju närvirakkude metaboolsetele ja bioenergeetilistele protsessidele ning koostoimele aju neurotransmitterite süsteemidega. Neurometaboolsed stimulandid parandavad BBB läbitungimist ja glükoosi kasutamist (eriti ajukoores, subkortikaalsetes ganglionides, hüpotaalamuses ja väikeajus), parandavad nukleiinhapete metabolismi ning aktiveerivad ATP, valgu ja RNA sünteesi. Mitmete nootroopikumide toimet vahendab aju neurotransmitter-süsteem, mille hulgas on kõige olulisemad: monoaminergilised (piratsetaam põhjustab ajus dopamiini ja norepinefriini sisalduse suurenemist, mõned muud nootroopikumid - serotoniin), kolinergilised (piratsetaam ja meklofenoksaat suurendavad atsetütsüptiini lõppsüsteeme retseptorid, koliini alfostseraat, püridoksiin ja pürrolidiini derivaadid parandavad kolinergilist ülekannet kesknärvisüsteemis), glutamatergilised (memantiin ja glütsiin toimivad N-metüül-D-aspartaadi (NMDA) alatüübi kaudu).

Kliiniliste uuringute ja loomkatsete tulemusel on tuvastatud ka hulk täiendavaid mehhanisme, mis aitavad kaasa neurometaboolsete stimulantide nootroopsele aktiivsusele. Nootropiikidel on membraani stabiliseeriv (fosfolipiidide ja valkude sünteesi reguleerimine närvirakkudes, rakumembraanide struktuuri stabiliseerimine ja normaliseerimine), antioksüdant (vabade radikaalide moodustumise ja rakumembraanide lipiidide peroksüdatsiooni pärssimine), antihüpoksiline (hapniku neuronite vajaduse vähenemine hüpoksia mõjul) ja neuroproteesid närvirakkude vastupidavuse suurendamine erinevat päritolu kahjulike tegurite mõjule). Aju mikrotsirkulatsiooni parandamine mängib olulist rolli, optimeerides erütrotsüütide läbimist mikrotsirkulatsiooni voodi anumate kaudu ja pärssides trombotsüütide agregatsiooni..

Nootroopsete ravimite kompleksse toime tagajärjeks on aju bioelektrilise aktiivsuse ja integratiivse aktiivsuse paranemine, mis väljendub iseloomulikes muutustes elektrofüsioloogilistes mustrites (hõlbustades teabe liikumist poolkerade vahel, ärkveloleku taseme suurenemine, ajukoore tipu ja hipokampuse EEG spektri absoluutse ja suhtelise võimsuse suurenemine). Kortikosubortikaalse kontrolli suurenemine, aju teabevahetuse paranemine, positiivne mõju mälujäägi moodustumisele ja taastootmisele viib mälu, taju, tähelepanu, mõtlemise, õppimisvõime suurenemise ja intellektuaalsete funktsioonide aktiveerimise paranemiseni. Võimalus parandada kognitiivseid (kognitiivseid) funktsioone tingis nootroopsete ravimite ravimite nimetamise "kognitiivsete stimulantideks".

Nootroopikumide (neurometaboolsed stimulandid) farmakoloogilise aktiivsuse spektris eristatakse järgmisi peamisi toimeid:

1. Nootroopne toime (mõju häiritud kõrgematele kortikaalsetele funktsioonidele, otsustusvõime ja kriitiliste võimete tase, subkortikaalse aktiivsuse kortikaalse juhtimise parandamine, mõtlemine, tähelepanu, kõne).

2. Mnemotroopne toime (mõju mälule, õppimine).

3. ärkveloleku taseme, teadvuse selguse suurendamine (mõju rõhutud ja pimendatud teadvuse seisundile).

4. Adaptogeenne toime (keha üldise vastupidavuse suurendamine ekstreemsete tegurite toimel).

5. Teraapiavastane toime (nõrkuse, letargia, kurnatuse, vaimse ja füüsilise asteenia raskuse vähendamine).

6. Psühhostimuleeriv toime (mõju apaatiale, hüpobuliale, spontaansusele, impulsside vaesusele, vaimsele inertsusele, psühhomotoorsele alaarengule).

7. Antidepressant.

8. Rahustav / rahustav toime, vähendades ärrituvust ja emotsionaalset erutuvust.

Lisaks mõjutavad nootroopikumid autonoomset närvisüsteemi, aitavad kaasa parkinsonismi ja epilepsia häirete korrigeerimisele..

Ülaltoodud farmakodünaamilistest omadustest on mõned ühised kõigile nootroopilistele ravimitele, teised on omane ainult mõnele neist..

Nootroopikumide stimuleeriva mõjuga vaimsele tegevusele ei kaasne kõne ja motoorne erutus, keha funktsionaalsete võimete ammendumine, sõltuvuse ja sõltuvuse teke. Kuid mõnel juhul võivad need põhjustada ärevust ja unehäireid. Nootroopikumide positiivne omadus on nende madal toksilisus, hea ühilduvus teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega ning kõrvaltoimete ja komplikatsioonide praktiline puudumine. Tuleb märkida, et selle rühma mõju areneb järk-järgult (reeglina pärast mitmenädalast manustamist), mis nõuab nende pikka aega ametisse nimetamist..

Algselt kasutati nootroopikume peamiselt aju talitlushäirete raviks orgaanilise aju sündroomiga eakatel patsientidel. Viimastel aastatel on neid laialdaselt kasutatud meditsiini erinevates valdkondades, sealhulgas geriaatria-, sünnitus- ja lastepraktikas, neuroloogias, psühhiaatrias ja narkoloogias..

Nootroopilisi ravimeid kasutatakse erineva päritoluga dementsuse (veresoonkonna, seniilne, Alzheimeri tõvega), kroonilise ajuveresoonkonna puudulikkuse, psühhoorganilise sündroomi, ajuveresoonkonna õnnetuse tagajärgede, traumaatilise ajukahjustuse, joobeseisundi, neuroinfektsiooni, intellekti- ja vaimsete häirete (halvenenud mälu, keskendumisvõime, mõtlemine) jaoks ), asteeniline, asteeni-depressiivne ja depressiivne sündroom, neurootiline ja neuroosilaadne häire, vegetatiivne-veresoonkonna düstoonia, krooniline alkoholism (entsefalopaatia, psühhoorganiline sündroom, karskus) vaimse töövõime parandamiseks. Pediaatrilises praktikas on nootroopikumide määramise näidustused vaimse ja kõne arengu hilinenud, vaimne alaareng, kesknärvisüsteemi perinataalse kahjustuse tagajärjed, tserebraalparalüüs, tähelepanu puudulikkuse häire. Ägeda seisundi korral neuroloogilises kliinikus (äge isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus) on näidatud piratsetaami, koliini alfostseraadi, glütsiini, Cerebrolüsiini efektiivsus. Mõningaid nootroopikume kasutatakse neuroleptilise sündroomi (deanoolatseglumaat, püritinool, pantogaam, hopanteenhape), kokutamise (fenibut, pantogaam), hüperkineesi (fenibut, hopanteenhape, memantiin), kuseteede häirete (nikotinoüül-GABA), unehäirete korrigeerimiseks., Fenibut, kaltsium-gamma-hüdroksübutüraat), migreen (nikotinoüül-GABA, püritinool, Semax), peapööritus (piratsetaam, fenibut, hõlmikpuu biloba) liikumishaiguse ennetamiseks (Phenibut, GABA). Oftalmoloogias (kompleksravi osana) kasutatakse nikotinoüül-GABA-d (avatud nurgaga glaukoom, võrkkesta ja kollatähni veresoonkonna haigused), hõlmikpuu biloba (seniilne kollatähni degeneratsioon, diabeetiline retinopaatia).

20. sajandi viimast kümnendit on tähistatud uute ja olemasolevate nootroopsete ravimite toimemehhanismi otsimise ja uurimisega seotud teadusuuringute kõrge määraga. Siiani jätkatakse nootroopikumide toime põhihüpoteesi otsimist, mis suudaks integreerida nootroopsete ravimite toimemehhanismi juba teadaolevad aspektid ja määrata nende edasine saatus. Kiireloomuline on uute ravimite otsimine, millel oleks suurem farmakoloogiline aktiivsus ja millel oleks selektiivne mõju aju integratiivsetele funktsioonidele, korrigeerides patsiendi psühhopatoloogilist seisundit, tema vaimset aktiivsust ja igapäevaelus orienteerumist..

Nootroopikumide tänapäevane pilk: loetelu parimatest tõestatud efektiivsusega ravimitest

Arstide seas on nootroopikumid tuntud kui neurometaboolsed stimulandid (nutikad ravimid läänes).

Neid kasutatakse paljudes meditsiinivaldkondades - neuroloogias, psühholoogias, kirurgias ja teistes.

Nootropiilsed ravimid, mis parandavad aju toitumist ja vereringet, kuuluvad ravimite kategooriasse, mis parandavad aju kõrgemate vaimsete funktsioonide aktiivsust:

Teiseks kasulikuks efektiks peetakse aju halli aine kaitset ülekoormuse ja hapnikuvaeguse eest. Kasutatakse ka rabanduste ja südameatakkide ravis.

Farmakoloogiline rühm

Nootroopikumid määratakse eraldi farmakoloogilisse rühma (ATX-kood: N06BX).

Esimeseks avatud nootroopikumiks peetakse Piratsetaami (1963), mis tõi kaasa haruldaste ratsomite moodustamise. Temast sai psühostimulantide peamine konkurent, kuid samal ajal ei olnud tal kõrvaltoimeid (sõltuvus, kurnatus, psühhomotoorse agitatsioon, joobeseisund), millega viimane patustas. Uus sünteesitud ravim parandas mälu, tähelepanu ja aitas paremini keskenduda. Selle olemasolu alguses kasutati uut ravimit eakate aju talitlushäirete raviks..

1972. aastal pakuti välja uus nimetus - "nootroopne". Piratsetaami tuntakse nüüd kaubanime Nootropil all. Selle toimemehhanismi ei ole siiski veel täielikult mõistetud..

Mis on rühma ravimite terapeutilise toime põhjus

Pakub järgmiste mehhanismide tööd, mille tulemusel saavutatakse nootroopikumide võtmise positiivne mõju:

  • toetab neuroni energiastruktuuri;
  • parandab kesknärvisüsteemi pagasiruumi ja juhtivaid funktsioone;
  • aktiveerib kesknärvisüsteemi plastilist funktsiooni;
  • parandab ainevahetusprotsesse (glükoosikasutus);
  • stabiliseerib rakumembraane;
  • vähendab vajadust hapniku järele neuronite järele;
  • on neuroprotektiivse toimega.

Farmakoloogilised omadused ja toimemehhanism

Nootroopikumide toimeained tungivad hästi läbi närvikiudude müeliini barjääri. Neuronis suureneb ainevahetus, bioenergeetilised ja bioelektrilised protsessid, kiirenevad neurotransmitterite vahetused.

Närvirakus suureneb adenülaattsüklaasi, norepinefriini kontsentratsioon; aktiivsemalt toodetud ATP (isegi hapnikuvaeguse tingimustes), GABA, dopamiin. Serotoniini vahendaja töö ja vabanemine toimub kiiremini, glükoosi kasutatakse tõhusamalt.

Nende protsesside tõttu saab keha stimuleeriva efekti seoses kognitiivsete funktsioonidega, mille jaoks nootroopikumid on saanud täiendava nime "kognitsiooni stimulandid". Lisaks närvirakkude positiivsetele muutustele parandavad neurostimulandid aju mikrotsirkulatsiooni ja verevarustust.

Meetme tulemus ja eeldatav mõju

Nootropiilsel toimel on järgmised tagajärjed:

  • vaimne funktsioon on aktiveeritud;
  • parandab mälu;
  • teadvus saab selgeks;
  • füüsiline tugevus suureneb;
  • on antidepressantne toime;
  • on rahustav toime;
  • toimub rasvapõletus;
  • tugevdab immuunsussüsteemi;
  • töövalmidus on aktiveeritud.

Kaasaegsete nootroopikumide klassifikatsioon

Kogu maailmas on teada tohutult arv nootroopseid ravimeid (täielik nimekiri sisaldab kuni 132 eset). Farmakoloogias on sünteesitud järgmised ravimite rühmad, mis jagunevad keemilise koostise järgi järgmiselt:

  1. Pürrolidiinirühm ("ratsetaam"): etratsetaam; Oksiratsetaam; Pramiratsetaam.
  2. Dimetüülaminoetanoolist tuletatud rühm: fenotropiil; Deanolaatseglumaat; Meklofenoksaat.
  3. GABAergic: Aminalon; Picamilon; Phenibut.
  4. Püridoksiinist tuletatud rühm: püritinool; Biotrediin.
  5. Neuropeptiidid: Noopept; Semax; Selank.
  6. Polüpeptiidid: Cortexin; Tserebrolüsiin; Tserebramiin.
  7. Aminohapped: glütsiin; Biotrediin.
  8. 2-merkantobensimidasoolist tuletatud rühm: etüültiobensimidasoolvesinikbromiid (Bemitil).
  9. Vitamiinid: idebenoon.

Vana ja uue põlvkonna ravimid

Nootropiilsed ravimid liigitatakse ka vanade ja uue põlvkonna rühmadesse. Vana põlvkonna nootroopikumide hulka kuuluvad ravimid, mis avastati neurostimulantide sünteesi alguses. See on nn. esimese avatud nootroopilise aine - piratsetaami ("ratsetaam") derivaadid. Need sisaldavad:

  • Oksiratsetaam;
  • Aniratsetaam;
  • Etratsetaam;
  • Pramiratsetaam;
  • Dupratsetaam;
  • Rolziratsetaam;
  • Tsebratsetaam;
  • Nefiratsetaam;
  • Isatsetaam;
  • Deratsetaam.

20. sajandi 90ndate algusega. avaneb uus leht nootroopika arengu ajaloos. Kaasaegsetel ravimitel on paindlikum selektiivne toime ja vähem kõrvaltoimeid. Siin on nimekiri kõige populaarsematest uue põlvkonna nootroopilistest ravimitest:

  • Phezam (parandab aju vereringet, valkude ja energia metabolismi, omab veresooni laiendavat toimet);
  • Fenüülpiratsetaam (taastumine pärast insuldi, tähelepanu, kontsentratsiooni, mälu parandamine, parandab teabe edastamist poolkerade vahel, krambivastane toime);
  • Noopept (mälu ja muude kadunud kognitiivsete funktsioonide taastamine, ärevuse leevendamine, peavalude ravi);
  • Selank (leevendab ärevust ja stressi, vaimsete võimete suurendamist, meeliülendavat tuju).

Mis on venelase jaoks hea, on sakslase surm

Nõukogude-järgses ruumis seostatakse nootroopikume ravimitega, mis tugevdavad "aju ainevahetust". Kuid lisaks nootroopilistele ravimitele on neil ravimitel ka mitmeid muid ravitoimeid. Seetõttu kasutatakse aju stimulante ka ajuhaiguste ravimitena..

Rühmaravimeid võib välja kirjutada järgmiste rikkumiste korral:

  • Alzheimeri tõbi;
  • peaaju dementsus;
  • aju ateroskleroos;
  • ajuvereringe rikkumine;
  • psüühikahäired (skisofreenia, depressioon);
  • neurasteenia.

Põhimõtteliselt on see ravi eksperimentaalne ja põhjustab sageli teatud haiguste kõrvaltoimeid ja suurenenud sümptomeid..

Mõelge selle rühma kõige populaarsemate ravimite näidustustele ja vastunäidustustele.

Piratsetaam

Struktuurilt sarnane GABA-ga. Sellel on neuroprotektiivne ja vaskulaarne toime. Näidustused piratsetaami kasutamiseks:

  • kesknärvisüsteemi haigused;
  • tserebrovaskulaarne haigus;
  • aju ateroskleroos;
  • parkinsonism;
  • kooma;
  • mälu, tähelepanu, kõne rikkumised;
  • südame isheemia;
  • viiruslikud neuroinfektsioonid;
  • krooniline alkoholism ja narkomaania.

Hoolimata asjaolust, et lääne meditsiinis ei ole see ravim ravim, hakkas Venemaal piratsetaami terapeutilistel eesmärkidel kasutama mitmete haiguste korral:

Vastunäidustused ravimi kasutamisele:

Fenotropil

Uue põlvkonna nootroopikum, mis kuulub nn rühma. "Racetam". Stimuleerib motoorseid reaktsioone (sarnaselt dopinguga). Sellel on krambivastane ja antiösteeniline toime. Näidustused:

  • insuldist taastumine;
  • vaskulaarse iseloomuga kesknärvisüsteemi haigused;
  • joobeseisund;
  • intellektuaalsete võimete nõrgenemine;
  • asteenia;
  • krambid;
  • rasvumine.

Kasutamise vastunäidustused: individuaalne talumatus.

Semax

Kodune areng seoses neuropeptiidsete nootroopsete ravimite rühmaga. Seda kasutatakse järgmistel juhtudel:

  • kohanemisvõime suurendamine stressi all;
  • psühho-emotsionaalse ülekoormuse ennetamine;
  • kontsentratsiooni halvenemine;
  • mäluhäired;
  • taastumine pärast kraniotserebraalset operatsiooni;
  • migreen.

On olemas järgmised vastunäidustused:

  • ülitundlikkus nootroopsete ainete komponentide suhtes;
  • äge vaimne haigus;
  • ärevus;
  • krambid.

Kõrvalmõjud

Nootroopikumid on aju funktsioneerimisel kahe teraga mõõk. Nende kasutamisel kõigi juhiste järgi on kasulik mõju. Kuid kui eemalduda arstide ettekirjutustest isegi ühe sammu võrra, võib see põhjustada haiguse sümptomite suurenemist, mille jaoks ravim on välja kirjutatud, või avaldada negatiivset mõju kognitiivsetele funktsioonidele..

Vaatleme väljendunud kõrvaltoimeid, kasutades kõige populaarsemate ravimite näiteid:

  1. Piratsetaam. Selle ravimi põhjustatud kõrvaltoimed: intellektivõime kahjustus; suurenenud dementsus; suurenenud ärevus ja ärrituvus; unehäired või unisus; tähelepanu kontsentratsiooni vähenemine; seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).
  2. Fenotropil. Selle ravimi põhjustatud kõrvaltoimed on järgmised: unetus; psühhomotoorne agitatsioon; naha hüperemia; suurenenud rõhk; soojustunne.
  3. Semax. Kõrvaltoimeid ei tuvastatud, välja arvatud nina limaskesta ärritus pudeli sagedase kasutamise korral.

Rakenduse funktsioonid

Tuleb meeles pidada, et ajutegevust stimuleerivat ravimit tuleks kasutada ainult pärast teatud tingimuste täitmist..

Esimese asjana tuleb pöörduda neuroloogi poole. Pärast arstilt positiivse kohtuotsuse saamist peaksite oma keha nootroopi võtmiseks ette valmistama.

See ettevalmistus seisneb omamoodi aluse panemises, millele püstitatakse aju stimulaatori tõhus toimimine. See vundament on keha kangendamine, mille käigus vajalikud ained jõuavad nootropiini võtmisel kiiremini ja tõhusamalt ajju molekulaarsel tasemel, mis võimaldab stimulandil paremini imenduda. Vitaminiseerimine hõlmab järgmisi aineid ja looduslikke komplekse:

Annused ja režiimid nootroopikumide võtmiseks TOP-3-st

Populaarsete nootroopikumide kasutamise ja annustamise nüansid.

Ta oli esimene väga

Piratsetaami kasulik toime ilmneb alles pärast pikaajalist kasutamist. Eritumine organismist neerude kaudu. Kursus 6-8 nädalat annusega 1200-1400 mg / päevas.

  • kapslid;
  • lahus intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks;
  • suukaudne lahus;
  • siirup;
  • tabletid.

Fenotropil

Pärast Phenotropil'i võtmist imendub see kehas kiiresti ja tungib kõikidesse kudedesse. Eritumine organismist toimub neerude ja maksa kaudu.

  • tabletid 50 mg;
  • tabletid 100 mg.

Kodune areng

Semaxi võtmise meetodid:

Väljalaskevorm: tilguti pudel.

Kuldne kümme

Läbivaatuste põhjal oleme kokku pannud inimeste arvates parimad nootroopilised ravimid:

Efektiivsus pole tõestatud?

Meditsiinivalgustite suhtumist nootroopiatesse õhutavad kahtlused ja ebakindlus. Lugematu arv nootroopikumide kliinilisi uuringuid on endiselt käimas, kuid sellel farmakoloogilisel rühmal pole kunagi õnnestunud tõestatud efektiivsusega ravimite staatuses jalavaevata..

Spetsialistide tähelepanekud võimaldasid meil teha järgmistest ravimitest mitu enam-vähem stabiilset järeldust:

  1. Piratsetaam. Kliinilised uuringud (333 uuringut alates 1972. aastast) on näidanud, et ravimil on antidepressantide, psühhostimulantide ja kaudsete antikoagulantide võtmise tugevdav toime. Selle efektiivsus on tõestatud isheemiliste (välja arvatud ägedate) insultide ja südameatakkide ravis tänu oma võimele kustutada hapnikuvaegust.
  2. Vinpocetine. See ravim, mis on läbinud 27 kliinilist uuringut, jääb mõnede omaduste osas spetsialistide jaoks endiselt veenmatuks. Siiski märgiti, et ravim on võimeline avaldama vaskulaarset toimet (vasodilataatorit), stimuleerib ainevahetust ajukoes. Seda kasutatakse ajuvigastuste, insultide, aju ateroskleroosi, mäluhäirete korral.
  3. Tserebrolüsiin. 53 kliinilist uuringut. Arstid märkisid, et ravimil on positiivne toime ägedate insultide ravis ja see aitab leevendada Alzheimeri tõvega patsientide seisundit..

Mis seal lastele mõeldud on?

Lastele siirupi valmistamiseks on spetsiaalsed graanulid. Pediaatrilises praktikas on nootroopikumide kasutamist järgmiste häirete korral:

  • tserebrasteenne;
  • entsefalopaatiline;
  • mäluhäired;
  • intellektuaalne alaareng.

Nootropiikumide kasutamise näidustused lapseeas:

  • hilinenud intellektuaalne areng;
  • stress;
  • depressioon.

Lastele soovitatavad nootroopikumid:

  • Kogitum (stimuleeriv);
  • Picamilon (stimulant);
  • Fenibut (rahusti);
  • Cortexin (rahusti).

Patsientide ülevaated ja nootroopikumide arsti ülevaade aitavad olukorda lõplikult selgitada..

Tavaliste inimeste arvamus

Olen võtnud Piratsetaami kapsleid. Ravim küll töötab, kuid ärge oodake sellelt midagi üleloomulikku. Minust ei saanud kunagi geeniust, kuid õppimisprotsessid on tõesti parenevad, mis aitas mul instituudis toimuvaks sessiooniks edukalt valmistuda. See aitas mul ka eksamitel keskenduda.

Jevgeni Prokhorov. 25 aastat

Esimene nootroopiline aine, kuhu ma komistasin, oli Piracetam. Võtsin seda kõigi reeglite järgi (koos vitamiinide ja letsitiiniga). Pärast kahekuulist kursust võin öelda, et mulle meeldis see efekt: suurenenud erutus, soov midagi teha, pikaajaline keskendumisvõime.

Oleg Semakhin. 20 aastat

Mind on juba pikemat aega paelunud nootroopika teema, olen palju proovinud ja tahan eriti mainida Phenotropilit. Pärast selle kasutamist on tunda aja laienemise mõju. Mul on kõige jaoks aega. Tugevust rohkem kui piisavalt. Kord kirjutasin 3 tunni jooksul paberlehe (võttis 3 tabletti).

Sergei Kožukhov. 21 aastat

Arsti ülevaade

Arstina huvitab mind nootroopikumide mõju tõenduspõhises meditsiinis. Määratleme mõisted. Tõenduspõhine ravim on ravimi või ravimeetodi uuringute seeria kindla arvu patsientide jaoks. Selle valiku läbinud meetodeid ja ravimeid võib pidada tõhusaks..

Kas see tähendab, et kõiki meetodeid ja ravimeid, mis pole saanud arstide tunnustust ja mis jäävad staatuseks "ebaefektiivsed", ei saa meditsiinipraktikas kasutada? Testide edukalt sooritanud reitinguravimitel pole alati soovitud mõju. Sarnaselt teadusuuringutest loobunud ravimitele võivad need siiski abiks olla.

Nootroopikumid tõenduspõhise meditsiini valguses on tugevalt kritiseeritud, nende mõju võrdsustatakse platseeboefektiga. Enamikku neist ravimitest ei tunta..

Kuid ma ei saa selle seisukohaga nõustuda, kuna olen juba 15 aastat täheldanud mõnede nootroopiliste ravimite (Phenibut) tugevat kliinilist toimet. Teisest küljest ei anna ravim Picamelon sellist roosilist pilti - soovitud efekti ei täheldata.

Tuntud ajutegevuse stimulant Nootropil näitas end operatiivse valmisoleku stimulaatori poolest märkimisväärselt. Kuid ükski neist ravimitest pole teadusringkondade tunnustust pälvinud..

Seega ei tohiks arst pimesi tugineda tõenduspõhise meditsiini standarditele. Ta peab valima, mis sobib konkreetsele patsiendile selles konkreetses olukorras.

Neuroloog, 24-aastane kogemus

Summeerida

Selle peaaegu poole sajandi pikkuse ajaloo jooksul on see farmakoloogiline rühm läbi teinud olulise arengu. Loodud on üle saja nootroopika kaubamärgi.

Nende funktsionaalsus hõlmab suurt hulka praktilisi vahemikke: seniilsete ajufunktsiooni häirete ravimisest sünnitusabi, neuroloogia ja psühhiaatria valdkonnas. Nende toimemehhanisme inimkehale pole siiski veel lahti harutatud - teadlased pole jõudnud selle töö peamise tõestatud hüpoteesini.

Ravimi täiendav testimine on käimas, sünteesitakse uusi proove..

See sektsioon loodi selleks, et hoolitseda nende eest, kes vajavad kvalifitseeritud spetsialisti, lõhkumata seejuures tavalist elurütmi..

Mulle väga meeldib nootronic, mu naine ja ma joome seda, nüüd ei istu me pärast rasket tööpäeva kodus ilma jõudeta))

Ma ei tea, kas nootroopikumid toimivad. Ma määran need välja, kuna instituudi vanad kutid ütlesid, et seda tuleks teha. Lapsed on neid aastaid võtnud ja efekt on olemas, aga kuidas saab tõestada, et see toime tuleneb otseselt nootroopikast, mitte aga muudest ravimeetoditest või lihtsalt keha hüvitistest? Lugesin uuringute tulemusi (333 piratsetaami kohta, millest täpselt 0 (H-O-L-L) - tõestas, et sellel on mõju), lugesin välismaiste kolleegide kliinilise kogemuse kohta - "nootroopikume peetakse toidulisanditeks ja need ei kuulu USA, Euroopa ravimite loendisse".... Vanemad küsivad minult "Kas nad töötavad ?!"
Ma veenan neid, veendan neid võtma Cortexini, Pantogami, Phenibuti, Cerebrolüsiini jne. Ja ma ise pole nende tõhususes kindel..
Lastepsühhiaater
PS: Mu sõber Socrates, määratlegem mõisted - "tõenduspõhine meditsiin" põhineb tõenditel, mitte arstide arvamusel (ekspertarvamus on efektiivsuse D kriteerium, samas kui uuringutulemused on A või B. kriteerium. Seal on ka C - see on efektiivsusuuringute tulemus), kuid väga kitsa proovi ja eritingimuste korral. On ka F. ja E).
Ja siis on "soovituste tugevus" (1 - vastab A-le või aeg-ajalt B-le, 2-B-le või aeg-ajalt C-le, 3-C-le või väga harva D-le). Viimaseks tasub seega soovitada, mis on numbri 3 all.
P.Р.S. Seal on ravim nr 1 ja ravim nr 2. on tõestatud, et ravim nr 1 mõjub kehale ja viib tulemuseni X ega vii tulemuseni Y, Z.
On tõestatud, et ravim nr 2 mõjub kehale ega põhjusta tulemust Y.
Ja siis on üks uurija, kes soovib näha Y-tulemust pärast ravimit nr 2..
ja nähes tulemust Y pärast narkootikumide nr 1, 2, 3, 4 kasutamist, on teie arvates loogiline seda selgitada narkootikumide nr 2 toime tagajärjel?
P.P.P.S: Phenibuti kohta on eraldi sõna - sellel on 2 toimingut: nootroopne ja sedatiivne. Ja ma näen ka selle tegevuse mõju... rahustav toime.

Mulle tundub, et nootroopikumid aitavad minu vanaema. Ta võtab vastu Divaza ja tema mälu on palju parem.!

80-aastasele naisele, kellel oli 10 aastat tagasi mikrolöök, määrati CHOLITILIN. Pärast ühe kapsli võtmist halvenes tema seisund järsult. See tähendab, et temperatuur tõusis, pea hakkas katki minema. Tema sõnul kolis ta vaevu ära. Terapeutiline toime oli järsult negatiivne. Pidin loobuma. sellest nootroopilisest. MEXIPRIMi kasutamisega oli see enne seda enam-vähem normaalne. Ehkki pidev kriuksumine, ei kao mu peas olev müra. "Me oleme päästetud" tsitramooni, valdooli, tsinnarisiini, glütsiini, fenasepaami abil. KUI KAUA?