Leeliselise fosfataasi vereanalüüs

Düstoonia

Biokeemiline vereanalüüs (BAC) ehk nagu seda nimetatakse ka "biokeemiaks", võimaldab teil hinnata siseorganite toimimise kvaliteeti, saada vajalikku teavet ainevahetuse ja keha vajaduste kohta mikroelementide kohta. Laboratoorsete andmete uurimisel pööratakse erilist tähelepanu fosfor-kaltsiumi metabolismile, kuna selle komponentide puudus võib põhjustada tõsiseid haigusi nii lapse- kui ka täiskasvanueas..

Esimene asi, millele analüüsi tulemuste tõlgendamise spetsialist tähelepanu juhib, on aluseline fosfataas (ALP), mis on hüdrolaaside klassi ensüüm (katalüsaatorid molekulides keemiliste sidemete lõhustamiseks vee osalusel). Kasutades saadud ALP väärtusi biokeemilises vereanalüüsis, on raviarstil üsna lihtne tuvastada mitmesuguseid muutusi ja soovitada patsiendil täiendavat spetsiifilisemat uurimist..

Aluselise fosfataasi roll ainevahetusprotsessides

Aluseline fosfataas on hüdrolaasi klassi ensüüm, mis on neist kõige tavalisem. Enamik biokeemilisi protsesse rakustruktuurides ei toimu ilma tema osaluseta. ALP sisaldub erineval määral kõigis keha kudedes. See ei ole homogeenne (homogeenne) aine, vaid koosneb sarnaste liikide bioloogiliselt aktiivsete komponentide rühmast. Kuid igaüht neist iseloomustab selektiivne toime erinevat tüüpi rakkudele..

ALP-l on 11 isovormi (alamliik), kuid tähtsuse osas organismi piisava toimimise osas on juhtivad soolestiku, mittespetsiifilised (paiknevad luu-, neeru- ja maksakudedes) ja platsenta. Viimane isoensüümi tüüp suureneb tiinuse ajal aktiivselt, mis on tingitud platsenta moodustumisest ja arengust. Aluselise fosfataasi põhiülesanne on tagada fosfor-kaltsiumi metabolism, nimelt osalemine fosfori ülekandmisel kudedesse, säilitades samal ajal piisava kaltsiumi taseme.

Selle katalüsaatori teisene ülesanne on reguleerida maksa sekretoorset aktiivsust ja luua tingimused luukoe tekkeks. Maksarakkude (hepatotsüütide) toodetav sapp sisaldab valke, nukleotiide, alkaloide ja fosfolipiide - orgaanilisi ühendeid, mille biokeemilises valemis sisalduvad fosfataasi molekulid. Kuna kudedel polnud aega neid õigeaegselt käsutada, satuvad nad sappi.

ALP lagundab neid ühendeid, ekstraheerides nende molekulidest fosfataasi, tuues samal ajal topelt eeliseid - mõlemad kasutavad neid ja neutraliseerivad need. Järgmiseks kõige levinumaks kehas peetakse luude aluselise fosfataasi alamliike, mis vastutab luude ja kõhrekoe moodustumise eest. Seda tüüpi isosüüme leidub valdavalt osteoblastide rakkudes ja fosfataas toimib nende moodustamiseks asendamatu katalüsaatorina, mis struktureerib kaltsiumi molekule.

Normi ​​näitajad

Aluselise fosfataasi määr veres erineb vanuse ja soo järgi ning on üsna lai. Selle piirid võivad olla vahemikus 30 kuni 500 RÜ / L. Näiteks märgitakse naiste veres lapse kandmise protsessis ja noorukieas laste väärtuste suurenemist. Pealegi ei peeta seda nähtust hälbiks ja seda seostatakse kehas esinevate häiringutega - puberteediküpsuse, luustruktuuride moodustumise või platsenta arenguga.

Konkreetseid väärtusi muudetakse perioodiliselt, kuid nende vahemik püsib ligikaudu sama intervalliga. Seetõttu kasutavad vereanalüüsis aluselise fosfataasi normi määramisel uurimismaterjalide tõlgendamisse kaasatud meditsiinitöötajad keskmistatud näitajaid.

Aluselise fosfataasi aktiivsuse muutuste põhjused

Nii täiskasvanutel kui ka lastel kasutatakse aluselise fosfataasi vereanalüüsi. Lisaks on lastel selle katalüsaatori aktiivsus umbes 1,5 korda suurem. See on tingitud lapse intensiivsest kasvust ja arengust, alates esimestest elupäevadest. Seetõttu võib ALP indikaator ulatuda nii kõrgete näitajateni nagu 800–1000 RÜ / L, mida peetakse samuti normaalseks, kui ülejäänud vereparameetrite dekodeerimine ei tekita kahtlust patoloogia esinemise osas.

Ensüümi aktiivsuse selline suurenemine on tingitud kahe alamliigi - luu ja maksa - olemasolust korraga, mis osalevad hepatotsüütide ja osteoblastide - maksa- ja luurakkude - moodustamises. Täiskasvanutel, kui skeleti süsteem on oma kasvu lõpetanud, suureneb vere aluseline fosfataas peamiselt maksa isoensüümi (ensüümi) tõttu. Aluselise fosfataasi aktiivsuse muutused vereseerumis toimuvad siis, kui fosfor-kaltsiumi metabolism on häiritud, mis on omamoodi marker eakatele tavalise luuhaiguse - osteoporoosi - määramisel.

Biokeemia sõelumine võimaldab teil tuvastada selle ja muud luustruktuuride haigused algstaadiumis. ALP aktiivsus suureneb märgatavalt rasedatel kolmandal trimestril ja enne sünnitust, samuti enneaegsetel imikutel, kuna laps peab intensiivselt järele jõudma eakaaslasteni, kelle emakas on piisavalt arenenud. Sellist normaalsete parameetrite ületamist peetakse füsioloogiliseks ja see vastab kirjeldatud tingimustele..

Vastupidiselt näitab leeliselise fosfataasi aktiivsuse langus positsioonil olevatel naistel platsenta ebapiisavat arengut, mis on signaal sünnitusabiarsti-günekoloogi jaoks vajaliku ravi määramiseks. Neoplastiliste protsesside arenguga naiste reproduktiivse süsteemi organites (emakakaela kasvajad) muutub platsentafraktsioon kõrgeks, mis ilmub LHC-s suurenenud aluselise fosfataasi kujul.

Kui on vaja uuringuid?

Vere fosfataasi taseme muutuste diagnostika - selle langus või tõus toimub vastavalt teatud näidustustele. Nende hulka kuulub mitte ainult rutiinne läbivaatus, mis võimaldab tuvastada ühe või teise organi toimimise rikkumisi. Fosfataasi kontsentratsiooni kontrollitakse nii operatsiooniks valmistumisel kui ka maksa testide abil maksa funktsionaalse võimekuse hindamiseks..

Lisaks sellele määratakse selle ensüümi tase patoloogiliste seisundite tuvastamiseks, millega kaasnevad:

  • põhjuseta väsimus;
  • isu vähenemine või kaotus;
  • teadmata etioloogiaga iiveldus ja oksendamine;
  • valu paremas hüpohondriumis jne..

ALP muutused veretulemustes võivad näidata mitmesuguseid ulatuslikke luukoe või üksikute luupiirkondade kahjustusi. Selle ensüümi suurenemine tähendab peaaegu alati, et patoloogiad arenevad luu- või sapitees või maksas. Saadud materjalide eristamiseks ja selgitamiseks määratakse täiendavad uuringud. Kui paralleelselt aluselise fosfataasi suurenemisega täheldatakse fosfori ja kaltsiumi kontsentratsiooni suurenemist, näitab see tingimata luukoe kahjustusi, näiteks luumurrud.

Tase üles

Aluselise fosfataasi kontsentratsiooni suurenemise peamised põhjused veres võib järeldada neljas rühmas, millel on suhteliselt sarnane päritolu. Nende hulka kuuluvad maksahaigused, luustruktuurid, muud päritolu tegurid ja mittepatoloogilised seisundid..

Maksa ja seedetrakti haigused

Sellesse rühma kuuluvad rikkumised või muutused maksa-, sapiteede ja seedetrakti muude organite töös, mis on põhjustatud mitmesugustest teguritest, näiteks:

  • obstruktiivne kollatõbi, mis viis sapiteede ummistumiseni, operatsioonijärgsed adhesioonid või kivid, mis blokeerisid kanalite valendikku;
  • mao, kõhunäärme või maksa kasvajaprotsessid koos metastaatiliste fookuste moodustumisega;
  • igat tüüpi hepatiit ja maksa tsirroos;
  • obstruktiivne pankreatiit, kolestaas;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • rasvane maks.

Haigused, millega kaasneb luukoe kahjustus

See loetelu sisaldab:

  • osteomalaatsia - luude pehmenemine, mis on põhjustatud kaltsiumi puudusest;
  • luuvähk, luumetastaasid, hulgimüeloom;
  • akromegaalia - hüpofüüsi eesmise luu patoloogia, mis väljendub kasvuhormooni - somatotropiini suurenenud tootmises;
  • Paget'i tõbi - luude struktuuri rikkumine nende patoloogilise kasvu ajal;
  • luumurrud, rahhiit - laste luude ebanormaalne areng D-vitamiini vaeguse tõttu.

Pärast luumurdu on veres isoensüümi oluline suurenemine. Selle põhjuseks on luufragmentide aktiivne paranemine ja haavade paranemine. Selliste protsesside eest vastutab ainevahetus, seetõttu suurendatakse selle komponentide paljusid näitajaid. Selliseid muutusi peetakse normaalseks. Suure tõenäosusega ülikõrge ALP väärtus näitab luusüsteemi onkoloogiliste protsesside arengut..

Erineva päritolu põhjused

ALP-i märkimisväärset hüpet võib põhjustada müokardiinfarkt, neerupealiste hüperfunktsioon, soolehaigus nagu haavandiline koliit ja selle võimalik ohtlik tagajärg - perforatsioon (perforatsioon). Selle isoensüümi suurenemist täheldatakse ka hüperparatüreoidismis - hormonaalses häiretes, mille korral kaltsium lekib luustruktuuridest.

Tingimused, mis ei ole patoloogilised

Sellesse rühma kuuluvad mitmete mittepatogeensete tegurite põhjustatud seisundid. Nende hulka kuuluvad noorukiea, rasedus ja keha nooruslikkus (terved naised alla 20 ja mehed alla 30). Sarnased seisundid tekivad ka hormonaalsete rasestumisvastaste ravimite, antibakteriaalsete ravimite ja muude ravimite võtmisel loendist, mis sisaldab enam kui 250 eset.

Tuleb märkida, et aluselise fosfataasi suurenemine ei ole konkreetse organi talitlushäirete absoluutne märk. Mõnel juhul võib selle ületada isegi täiesti tervetel inimestel, näiteks pärast rasket sööki või liigset füüsilist koormust. Sellistel juhtudel on kõrge ALP taseme tuvastamiseks haiguse esinemise kinnitamiseks või tuvastamiseks vaja läbi viia täiendav diagnostika ja uurida kompleksis saadud materjale.

Madal tase

Vere biokeemia analüüsimisel on vaja pöörata vähem tähelepanu aluselisele fosfataasile kui selle väärtuste suurenemisele, kuna selle langus võib olla märk samadest ohtlikest haigustest. Keha seisundites, kus leeliselise fosfataasi tase on alanenud, on palju põhjuseid. Ühe võimalusena võib see olla tasakaalustamata või ebapiisav toitumine, mis viib ainevahetuse aeglustumiseni..

Rakud ja elundid ei suuda säilitada normaalset seisundit ja funktsioone nagu tavaliselt. Selle tagajärjel ilmnevad kudedes pöördumatud muutused, mis on seotud nende funktsionaalse struktuuri muutumisega. Selliseid patoloogiaid on raske ravida ja nad vajavad pikaajalist terapeutilist toimet..

Kui patsient ei kaeba ebapiisava kvaliteediga dieedi üle, siis madal fosfataas näitab tõsiste patoloogiate esinemist, näiteks:

  • raske aneemia;
  • D-vitamiini liig;
  • vähendatud valgusisaldus;
  • kilpnäärme talitlushäired;
  • vitamiinipuudus - magneesiumi, tsingi, B- ja C-vitamiinide puudus;
  • hüpofosfatoos (fosfori puudumine) - kaasasündinud haigus, mis viib luukoe pehmenemiseni;
  • lapse kandmisel on aluselise fosfataasi langus platsenta puudulikkuse ilming.

Lisaks nendele teguritele võib püsimist või sulfoonamiide ​​sisaldavate ravimite võtmisel, samuti pärast sagedast või mahulist vereülekannet täheldada selle ensüümi madalat taset. Seetõttu on doonoritele, kes loovutavad pidevalt verd, ette perioodiliselt vitamiinide ja toidulisandite - bioloogiliselt aktiivsete lisandite - kursus..

Menopausi algusega kogevad peaaegu kõik naised kõigi protsesside füsioloogilist aeglustumist. Ainevahetus pole ka reegel erand, seetõttu on kõigi ensüümide, sealhulgas aluselise fosfataasi, sisaldus alanenud. Selliseid muutusi ei peeta patoloogilisteks, vaid peetakse normiks..

Leeliselise fosfataasi määr naistel: kõrvalekallete põhjused, ravi

Leeliseline fosfataas - tunnustatud kui üks olulisemaid näitajaid, mis sisaldub naiste veres. Sellel on eriline toime sellise aine nagu fosfor ülekandmisele rakumembraani kaudu. Seda leidub peaaegu kõigis inimkeha kudedes, kuid erinevates kontsentratsioonides. See on maksimaalselt kontsentreeritud maksas ja sapipõies, luudes ja sooltes. Aktiivsus ilmneb siis, kui keha rakkudes leelis tõuseb. Aluseline fosfataas sai oma nime sellest, et see areneb aktiivselt aluselises keskkonnas. Optimaalne pH väärtus = 8,6-10,1

Mida peate teadma aluselise fosfataasi kohta

Tervel inimesel on see ensüüm maksas ja see on passiivne. Sapiteede blokeerimisel või maksa muutumisel koguneb kehas aluseline fosfataas ja siseneb vereringesse.

Sõltuvalt fosfataasi tasemest võib diagnoosida maksa- ja sapipõie mitmesuguseid haigusi. Ensüümi aktiivsust tuleb suurendada fosfori ja kaltsiumi vahetuse tõttu. See toob kaasa luukoe muutused ja inimese luustiku aeglase taastumise..

Põhifaktid fosfataasi kohta:

  1. Tavaliselt on aluseline fosfataas eakatel kõrgenenud luustiku luumassi vähenemise tõttu.
  2. Ensüüm sisaldab oma koostises tsinki. Kui toidus puudub tsink, siis indikaatorit alandatakse. Dieeti on vaja lisada tsinki sisaldavad toidud (arbuusiseemned, kakao, loomaliha, maapähklid ja austrid).
  3. Analüüsi tegemisel tuleb loobuda rasvastest toitudest, kuna selle tarbimisel võivad näitajad suureneda.

Fosfataasi taseme langus või tõus näitab tõsise haiguse esinemist. Näitajate puudumisel võib arst välja kirjutada täiendavad uuringud või testid.

Vereanalüüs iseloomustab sapipõie või maksa talitlushäireid.

Ensüümide arvu suurenemisega saab otsustada onkoloogia üle. Ensüümide hulka mõjutavad vanus ja sugu. Imikute näitaja on kõrgem kui täiskasvanutel. See on tingitud lapse intensiivsest kasvust, puberteedieast ja aktiivsetest ainevahetusprotsessidest..

Vanuse kasvades ensüümide indeks suureneb, kuna luud muutuvad hapramaks ja ensüümid sisenevad vereringesse ja väljutatakse keha kaudu. Endokriinsüsteemi olemasolevate haigustega, seedetraktis, määratakse patsiendile vere biokeemia. Üksikasjalikumaks analüüsiks võib arst välja kirjutada fraktsionaalse skaneerimise.

Leeliselise fosfataasi tüübid

Normist kõrvalekaldumiste korral ärge paanitsege. Te peate viivitamatult konsulteerima arstiga. Ta tellib täiendavad eksamid. Fosfataasi leidub inimkeha kudedes ja seda ekspresseeritakse 11 sordina.

  1. Luud, toodetakse luukoe uute rakkude poolt. Kui luude terviklikkus muutub (luumurd, rahhiit), siseneb rakkudest fosfataas verre ja selle tase tõuseb.
  2. Maksarakkudes sisalduv maksa siseneb vereringesse.
  3. Neer neerutuubulites.
  4. Soole.
  5. Platsenta. Selle jõudlus suureneb raseduse ajal. Kõige rohkem erituvad piimanäärmed imetamise ajal.
  6. Onkoloogiline - isoleerida pahaloomulised kasvajad.

Ensüümide taseme rikkumise korral saab otsustada siseorganite muutuste üle. Ensüüm võib muutuda sõltuvalt patsiendi soost, vanusest ja kehatemperatuurist. Stressiolukorrad mõjutavad ka ensüümi.

Näidustused ja testi ettevalmistamine

Selle ensüümi olemasolu analüüs on vajalik paljudes olukordades: enne operatsiooni koos naha kollasusega. Kui soovite uurida maksa ja sapiteede koostist. Lisaks peate läbima AST ja ALT testid. Kui patsient kaebab valu tõmbamisest paremasse külge. Enne ravimite määramist, mis võivad provotseerida kolestaasi (sapi voolu stagnatsioon). See võib olla:

  • antibiootikumid;
  • psühhotroopsed ravimid;
  • antiarütmikumid;
  • suukaudsed rasestumisvastased vahendid;
  • anaboolsed steroidid, mis sisaldavad testosterooni.

Leeliselise fosfataasi saab määrata vereanalüüside, soole limaskesta ja sülje abil. Üldtunnustatud nimetust loetakse APL-ks.

Leeliseline fosfataas muutub koos maksa, luuhaiguste, alkoholi kuritarvitamise muutustega. Seetõttu võib seda pidada omamoodi markeriks, mis määrab kindlaks luustiku patoloogia, naistel osteoporoos, lastel rahhiit.

Analüüs tuleb ise teha meditsiiniasutuse laboris. Labori assistent võtab patsiendi veenist verd. Kaasaegne meditsiin kasutab ensüümi uurimiseks keemilist meetodit. Seda nimetatakse kolorimeetriaks. Õigete tulemuste saamiseks peab patsient enne analüüsi tegemist järgima mitmeid reegleid:

  1. Vere annetamine peaks toimuma hommikul tühja kõhuga.
  2. Toidu söömata jätmise aeg peaks olema vähemalt 8 tundi ja mitte rohkem kui 14. Ainult puhta vee kasutamine on lubatud.
  3. Alkoholi tarvitamine tuleb mõne päeva pärast välistada.
  4. Piirata füüsilist aktiivsust ja treenimist.
  5. Patsient peab olema rahulik, stressi provotseerivad tegurid tuleks välistada.
  6. Enne vere annetamist ei tohiks te vähemalt pool tundi suitsetada.
  7. Kui patsient kasutab ravimeid, peab ta kindlasti arsti sellest hoiatama.

Analüüside dekodeerimisel tuleb meeles pidada, et üldtunnustatud nimetusele APL lisatakse tähed: I - kui aluseline fosfataas elab soolestikus, L maksas, P-platsenta. Veres leeliselise fosfataasi normist kõrvalekaldumise korral on vajalikud täiendavad testid: AST ja ALAT ensüümid; bilirubiin, kaltsiumi ja fosfori, GGT ja GGTP suhte kohta. Analüüsi keskmine maksumus varieerub vahemikus 250-300 rubla.

Normaalnäitajate tabel

Naiste veres leeliselise fosfataasi üldtunnustatud normid põhinevad traditsioonilistel uurimismeetoditel. Toimivus võib laboriti erineda. See on tingitud asjaolust, et ensüümi aktiivne staadium laboris määratakse ebatraditsiooniliste meetoditega ja materjali uurimine toimub madalal temperatuuril. Sellest järeldub, et fosfataasi normaalväärtuste määramiseks tuleb tugineda konkreetse labori kontrollväärtustele, mis registreeritakse katsevormis.

Naiste näitajad erinevad silmatorkavalt meestest. Selle põhjuseks on mitu tegurit:

  1. Raseduse periood. Imiku kandmisel toodavad naised lisaks lihtsatele ensüümidele ka platsentaensüümi.
  2. Hormonaalsete rasestumisvastaste ravimite võtmine. Nad on võimelised suurendama ka ensüüme.
  3. Rasedate naiste prreeklampsia on ohtlik haigus nii emale kui lapsele.

Optimaalne näitaja alla 50-aastaste naiste jaoks on vahemikus 20-130 mU / l. Kuid võttes arvesse vanust ja sugu, tuleb normi alumist piiri tõsta.

Leeliselise fosfataasi määr naistel vanuse järgi:

Vanus (aastates)Norm (mE /)
0-1124-314
1.-3108-317
3–696-297
6.-969-325
9–1251-332
12-1590-162
15-1847-119
18-8030-120

Alla 20-aastastel tüdrukutel võib teravate kasvunägude ja puberteedi tõttu ensüümi sisaldus veres olla normist kõrgem.

Normist kõrvalekaldumise põhjused

Testi tulemuste saamisel märkavad patsiendid normist sageli muutusi. Selle põhjuseks võib olla luukoe haigus. Fosfataasi suurenemine näitab rahhiiti, osteomüeliiti (luude pehmenemine vitamiinide puudumise tõttu), luumurdusid, onkoloogiat ja metastaase.

Aluselise fosfataasi suurenemine toimub järgmistel põhjustel:

  1. Maksahaigus. Sageli on indikaatori tõus praktikas seotud maksa- ja sapiteede haigustega. Sageli on see mitmesuguse etioloogiaga hepatiit (viiruslik, alkohoolne), rasvane maksahaigus, sapikivitõbi, maksatsirroos, fibroos, maksa tuumorid. Sageli suureneb fosfataasi suurenemine pärast sapipõie eemaldamist.
  2. Siseorganite haigused. Aluseline fosfataas suureneb sageli haavandilise koliidi, peritoniidi, kilpnäärmehaiguste korral.
  3. Nakkushaigused. Viirushepatiit, tuberkuloos, mononukleoos. See tähendab, et ravi on vajalik..
  4. Suurenenud fosfataas, mis pole seotud naiste haigusega. Rasedus, lapsepõlv, alkoholi kuritarvitamine.

Kaasaegses meditsiinis on umbes 250 tüüpi ravimeid, mis võivad ensüümi kasvu suurendada. Fosfataasi sisalduse suurenemisega peate saama kvalifitseeritud spetsialisti abi. Arst võib soovitada testi uuesti teha 7-10 päeva pärast. Kui fosfataasi tase on normist kolm või enam korda kõrgem, on vajalik täiendav uurimine..

Patoloogiate välistamiseks on vaja teha siseorganite ultraheli.

Ravi valitakse sõltuvalt konkreetsest juhtumist individuaalselt.

Ensüümide taseme langus toimub palju harvemini. Kuid see asjaolu võib viidata terviseprobleemile. Tagasilükkamise põhjused:

  1. Hüpotüreoidism. Kilpnäärme haigus.
  2. Magneesiumi ja tsingi puudus. Sage vitamiinide puudusega.
  3. Kaltsiumisisalduse rikkumine kehas.
  4. Askorbiinhappe puudumine kehas. Sageli provotseerib skorbuudi arengut.
  5. Narkootikumide tarbimine (danasool, asatropiin).
  6. Sage vereülekanne.
  7. Aneemia areng. Vere hemoglobiinisisalduse langus alla 70 g / l.
  8. Leeliselise fosfataasi taseme langus rasedatel võib näidata platsenta puudulikkust.
  9. B-vitamiini puudus.
  10. Kwashiorkor - järsk kehakaalu langus vitamiinipuuduse tõttu.
  11. Achondroplasia. Päriliku osteoartikulaarse aparatuuri haigused. Seda väljendatakse torukujuliste luude ebapiisavas kasvus, mis võib viia kääbuseni. Achondroplasia põhjustab puude.
  12. Kretinism on füüsilise ja vaimse arengu rikkumine. Võib olla tingitud joodipuudusest või hüpotüreoidismist.

Leeliselise fosfataasi taseme langus võib olla tingitud tõsistest ja sageli eluohtlikest meditsiinilistest seisunditest. Kui näitajad erinevad normist, on vaja meditsiinitöötaja kiiret abi.

Kuidas viia näitajad tagasi normaalseks

Fosfataasi taseme vähendamiseks peate võtma regulaarselt ravimeid. Lisaks ravimitele võite kasutada rahvapäraseid meetodeid:

  • maksatasude (võilill, piima ohakas) kasutamine;
  • sapiteede haigusega (kummel);
  • neeruhaigustega (maasikalehed, sidrunmeliss);
  • luustiku haiguste puhul (maapirn, selle lehed ja mugulad);

Enne traditsioonilise meditsiini kasutamist peate konsulteerima arstiga.

Fosfataasi taseme tõusu põhjused peituvad ükskõik millises elundis. Seetõttu puuduvad selle ensüümi kasvule kindlad sümptomid. Siin on vaid mõned neist:

  • suurenenud peavalud;
  • kibeduse olemasolu suus;
  • naha kollasuse ilmnemine;
  • valu paremal küljel;
  • iiveldus, nõrkus;
  • luuvalu, sagedased luumurrud;
  • kaalukaotus;

Kui patsiendi seisund on stabiilne, siis bioloogilised väärtused normaliseeruvad. Sageli on osteoporoosi arengu vältimiseks vaja regulaarselt võtta kaltsiumi ja D-vitamiini sisaldavaid ravimeid. See on eriti vajalik naistele pärast 50. eluaastat ja menopausi ajal. Tuleb meeles pidada, et eakatel ei sünteesita D-vitamiini päikese käes kokkupuutel. Mõjutatud on ainult lapsed ja noored..

Arstid arvestavad fosfataasi näitudega koos teiste testidega (AST, ALAT, LDH). Kompleksi abil saab hinnata maksafunktsiooni.

Aluseline fosfataas on inimese tervise üks näitajaid. Tervise säilitamiseks on vaja regulaarselt läbida tervisekontrollid ja testid. Mis tahes normist kõrvalekaldumine nõuab pädeva spetsialisti nõu. Ärge ravige ennast. Pidage meeles, et tervis on teie kätes!

Leeliseline fosfataas - mis on norm, miks analüüsi tehakse ja mida näitab ensüümi suurenemine või vähenemine

Aluseline fosfataas (ALP) on ensüüm, mis kuulub hüdrolaasimolekulide rühma. See on vajalik keha reaktsiooniks defosfolaadile.

Selle fosfori lagunemise edukus on tingitud aluselisest fosfataasist..

Fosforimolekulide ja orgaaniliste ainete lõhenemine toimub fosforioonide liikumisel läbi rakumembraani fosfataasi poolt.

Aluselise fosfataasi kontsentratsioonil vereplasmas on konstantne koefitsient, mis näitab fosfori metabolismi kiirust kehas. Leeliseline fosfataas on kõige aktiivsem keskkonnas, mille pH on 8,60–10,10.

Mis on aluseline fosfataas?

Aluseline fosfataas on kehas kõige rikkalikum ensüüm, kuid selle funktsionaalsed kohustused pole täielikult teada..

Leeliseline fosfataas sisaldub keha kõigi organite kõigis rakkudes ja sellel on oma eripära:

  • Neeruensüümide tüüp,
  • Soole fosfataas,
  • Platsenta fosfataasi tüüp,
  • Maksa tüüpi ensüüm,
  • Aluselise fosfataasi luutüüp.

Seerumis on isoensüümides leeliseline fosfataas.

Neid on peaaegu sama protsent:

  • Osteoblastides on luuensüüm,
  • Maksaensüüm hepatotsüütides.

Kui tasakaal on häiritud ja rakkudes on hävinud molekulid (luumurruga) või maksas patoloogiad, siis hüppab vereplasmas aluseline fosfataas.

On ensüüme, mis sisalduvad biokeemilises analüüsis aluselise fosfataasi lugemistes ja millel on kehas teatud funktsionaalsed kohustused.

Paljude ensüümide kohustuste hulka kuulub fosforhappe lagundamine eetrilisteks orgaanilisteks ühenditeks, mis viib fosfori-kaltsiumi metabolismi normaliseerumiseni.

Selle ensüümi aktiivsus

Selle ensüümi aktiivsusel seerumis on omadusi varieeruda sõltuvalt metaboolsest protsessist. See aktiivsus on marker luuhaiguse (osteoporoosi) tuvastamiseks patoloogia arengu varases staadiumis ja seda koefitsienti kasutatakse ka seerumi vere koostise uurimiseks.

Naiste suguelundites toimuvad protsessid põhjustavad platsenta fosfataasi suurenemist ja biokeemilises analüüsis kajastub see kogu leeliselise fosfataasi indeksi suurenenud aktiivsusena..

Platsenta muutuse abil on võimalik tuvastada neoplasmid naise suguelundites (emakakaela pahaloomuline kasvaja).

Fosfataasi aktiivsus lapse kehas

ALP ensüümi aktiivsus lapse kehas on tavaliselt 1,5–2 korda kõrgem kui täiskasvanud kehas. Sõltub laste kehas toimuvatest füsioloogilistest protsessidest on kõigi süsteemide ja organite intensiivne moodustumine, nende intensiivne kasv. Intensiivse kasvu perioodil võib aluselise fosfataasi indeks olla 800 U / l.

Selline indikaator lastel ei ole patoloogia, vaid norm, kuna keha kasvamise protsessis osalevad mõlemad ensüümid: maksatüüp ja luu.

Kui luustiku luude kasv on lõpule jõudnud, lakkab luu ensüüm enam oma aktiivsusest ja ainult maksa isoensüüm mõjutab aluselise fosfataasi aktiivsust.

Aktiivsus raseduse ajal

Fosfataasi isoensüüm suureneb naistel tiinuse perioodil ja eriti loote emakasisese arengu 3. trimestril. Samuti on ensüümi väga kõrge aktiivsus lastel, kes on sündinud enne tähtpäeva, kuna nad peavad arengukaaslastega järele jõudma.

Sellised näitajad on füsioloogilised ja neid ei peeta standardnäitajatest kõrvalekalleteks..

On olemas biokeemia tulemusi, kui aluselist fosfataasi alahinnatakse, on see platsenta vähearenenud näitaja ja raseduse ajal näitaja.

Miks viiakse läbi fosfataasi ensüümi uuring??

Määratakse fosfataasianalüüs maksa patoloogia varajases arengujärgus, aga ka luustiku haiguste tuvastamiseks.

Samuti toimub aluselise fosfataasi indeksi tõus sapipõie funktsioneerimise häirete, sapijuhade, samuti kusepõies ja kanalites asuvate kivide ummistumisega..

ALP aktiivsus suureneb ka kõhunäärme endokriinsüsteemi organite pahaloomuliste kasvajate korral.

Haiguse diagnostilise kontrolli käigus viiakse läbi gamma-glutamüültransferaasi test koos leeliselise fosfataasi testiga, mis provotseerib patoloogiaid sapi eritumisel keha sapiteede tsirroosiga (primaarne vorm), samuti primaarset skleroseerivat kolangiiti..

Luurakkudes esinevate patoloogiate tuvastamiseks viiakse läbi aluselise fosfataasi koefitsiendi biokeemiline analüüs, kuna luude muutused suurendavad aluselise fosfataasi aktiivsust.

Sel hetkel on võimalik tuvastada pahaloomulist tüüpi kasvajaid ja aidata tagada, et see onkoloogia fookus ei ulatuks luust kaugemale..

Biokeemia kohaletoimetamist korratakse aluselise fosfataasi aktiivsuse ja patoloogia arengu jälgimiseks, samuti meditsiinilise terapeutilise või kirurgilise ravi kohandamiseks.

Millistel tingimustel uuring määratakse??

Aluselise fosfataasi laboratoorsed uuringud on biokeemilises analüüsis standardsed ja neid kasutatakse kehas toimuva operatsiooni ettevalmistamiseks. Ka see testimine viiakse läbi maksatestidega..

ALP-test on ette nähtud, kui patsiendil on väljendunud sümptomid:

  • Keha üldine nõrkus,
  • Söögiisu vähenemine,
  • Iiveldus, mis muutub oksendamiseks,
  • Valu ülakõhus, mis rikošeti paremal ribide all,
  • Naha kollasus kollatõvega,
  • Uriini tumenemine,
  • Rooja värvuse muutus,
  • Sügelev nahk,
  • Valulikud aistingud luudes,
  • Liigesevalu.

Leeliselise fosfataasi testimist tehakse alati luumurdude sagedase esinemise korral..

Ensüümi normaalne indeks veres

Aluselise fosfataasi standardkoefitsiendil on üsna lai koefitsientide vahemik. Selle vahemik on 44,0 RÜ / L kuni 147 RÜ / L..

Normide määramisel on suur tähtsus inimese sool, samuti vanusekategoorial.

Naistel, kes last kannavad, on ALP-i indeks ülehinnatud, samuti on puberteedieas noorukitel pisut kõrgem koefitsient. Selliseid kõrge indeksi näiteid ei peeta kehas patoloogiaks, vaid need on füsioloogilised kõrvalekalded standardkoefitsientidest..

Samuti võivad indikaatorid kõikuda erinevates suundades, sõltuvalt labori kasutatavatest reagentidest, kuna praegu puudub biokeemia ravimite kasutamise standardskeem.

Aluselise fosfataasi veres sisalduvate standardnäitajate tabel:

Patsiendi vanus Normatiivne indeks (mõõtühik, U / L)

vastsündinud, kes on 10 päeva vanad150,0 - 380,0
kuni ühe aasta vanuselt130,0 - 700,0
alates 1. eluaastast - kuni 15 eluaastani100,0 - 600,0
täiskasvanu vanus20,0 - 130,0

Ensüümi aktiivsus määratakse mitmesuguste meetoditega, samuti erinevatel temperatuuritingimustel. Tabelis esitatud norm arvutatakse laboratoorse uuringu temperatuuril 37 kraadi.

Segaduste vältimiseks erinevate kliiniliste laborite lahknevuste dekodeerimisel on aluselise fosfataasi testis laboratoorsete tulemuste referentsväärtused. Nende väärtuste abil on võimalik kindlaks teha, kas analüüsitud vere koefitsient kuulub standardvahemikku või on normist kõrvalekaldeid.

Kontrollväärtuse standardtabel:

Patsiendi vanuse kontrollväärtus (ühik U / L)

alla 5 päeva vanused vastsündinudkuni 550,0
alates 5 päevast kuni kuue kuu vanuseni1000
alates 6 kalendrikuust - kuni üks aasta1100
vanuses üks kuni 3 aastat670
3 kuni 6 kalendriaastat650
alates 6-aastasest - kuni 12-aastaseks720
tüdrukud vanuses 12 aastat kuni 17 aastat450
naised üle 17 kalendriaasta720
poisid vanuses 12 kuni 17 aastat930
mehed pärast 17 aastat270

Testi tulemuste normaalses indeksis veendumiseks peate oma tulemuste osas nõu pidama kliinilises laboris või arstiga kohtumisel..

Milliste haiguste korral indeksit suurendatakse?

Lisaks aluselise fosfataasi suurenemise füsioloogilisele etioloogiale mõjutavad kehas esinevad patoloogiad selle ensüümi aktiivsuse suurenemist:

  • Maksa parenhüümi nekroos, kollatõbi (hepatiit), pahaloomulise iseloomuga organi neoplasmid, maksa metastaasid naaberorganite onkoloogia tagajärjel. Samuti põhjustavad ensüümi aktiivsust maksa nakkushaigused, elundikahjustuste toksiinid, ravimite mürgistus. Ensüümi indeksit mõjutavad parasiidid, mis sisenevad maksarakkudesse ja hävitavad selle. Viirustest põhjustatud hepatiit ei anna isoensüümi suurt aktiivsust. Ensüümi koefitsiendid ei tohi olla normist kõrgemad. Aminotransferaasi analüüsi tulemusel suurenes ALAT ja ASAT indeks,
  • Põletikuline protsess sapipõies ja kanalites on koletsüstiidi ehk kolangiidi haigus. See võib provotseerida ka fosfataasi - mehaanilise ikteruse - suurenemist, mille provotseeris kivim, mis blokeeris väljapääsu sapipõiest. Sapiteed võivad olla blokeeritud vähkkasvajate tekitatud kanalite ja neoplasmide adhesioonidega. See patoloogia põhjustab ALP-indeksi järsu hüppe.,
  • Suukaudsed rasestumisvastased vahendid, mis sisaldavad nii progesterooni kui ka östrogeeni, võivad põhjustada ravimitest põhjustatud (kolestaatilist) kollatõbe, mis põhjustab fosfataasi indeksi suurenemist naistel,
  • Krooniline alkoholimürgitus,
  • Imetava rahhiidi põhjustatud D-vitamiini vaegus. Neeruhaigustest põhjustatud rahnetel on kaasasündinud etioloogia,
  • Tsütomegaloviiruse nakkav patoloogia lapsel,
  • Sapijuha kasvajad,
  • Patoloogiad, mis põhjustavad luukoe hävimisprotsesse, luusarkoomi, metastaase, mis on tunginud naaberorganite onkoloogiast. Põhjustada ka ensüümide indeksi kõrvalekaldeid, luumurru tõttu valesti paranenud luud,
  • Patoloogia osteomalaatsia mineraalidefitsiit luukoes,
  • Leukeemia,
  • Lümfogranulomatoos,
  • Paget'i haiguse deformeeriv osteiit. Suurenenud indeks 20 korda üle normi,
  • Nakkusliku etioloogia mononukleoos on nakkusliku põletiku algstaadiumis ensüümi aktiivsus kõrge,
  • Müeloomi haigus,
  • Lihaskoe kõrvalekalded,
  • Kilpnäärmehormoonide suurenenud tootmine (toksiline struumahaigus),
  • Hüperparatüreoidism hüperaktiivsed kõrvalkilpnäärmed,
  • Pankrease pea onkoloogia,
  • Sklerodermia,
  • Becki sarkoidoos,
  • Rinnavähk,
  • Suguelundite endometriit naistel,
  • Emakakaela vähi neoplasmid,
  • Munasarjavähk,
  • Endomeetriumi haigus,
  • Müokardi infarkt haiguse ägedas staadiumis,
  • Koliidi haavandiline,
  • Soole perforatsioon,
  • Kaltsiumi puudus kehas,
  • Fosfori puudus.

Kuidas alandada aluselist fosfataasi?

Ravi ensüümi aktiivsuse vähendamiseks viiakse läbi ravimite ja patsiendi tasakaalustatud toitumise abil:

  • Asatiopriiniravim,
  • Ravim Clofibrate,
  • Suukaudsed rasestumisvastased vahendid,
  • Ravimid, mis normaliseerivad maksafunktsiooni,
  • Tarbida maksa positiivselt mõjutavate ravimtaimede infusioone,
  • Dieet kaltsiumirikaste toitudega,
  • Dieet, mille toitudes on maksimaalselt fosforit, on kala, mereannid, piimatooted, liha, veisemaks.

Fosforirikkad toidud

Vere fosfataasi indeksi langus

Isoensüümide vähem vabanemine vereseerumis kutsub esile ALP-indeksi languse.

Aluseline fosfataas langeb, mis tähendab, et kehas esinevad järgmised patoloogiad:

  • Vanaduse osteoporoos,
  • Kilpnäärme müksedeem,
  • Radioaktiivsete isotoopide liig luukoes,
  • Raske aneemia,
  • Korge või C-vitamiini puudus,
  • D-vitamiini liig. See näitaja on rahhiidi ravimite annuste eiramise tagajärg.

Vere seerumis on aluselise fosfataasi olemasolu võimalik suurendada dieediga, mis võib keha küllastada vajalike vitamiinidega:

  • Toidud, milles on palju C-vitamiini tsitrusvilju (eriti sidrunit), sibulat, küüslauku, musti sõstraid, roosi puusasid,
  • Tooted, mis sisaldavad B-vitamiine liha, kaunviljad, loomalihamaks, rasvane kala, aiataimed,
  • Toidurikkad magneesiumimolekulide seemned, kaunviljad, soja, igasugused pähklid.

Magneesiumimolekulide rikkad toidud

Ärge ajage aluselist fosfataasi segamini happelise fosfataasiga

Vere biokeemia analüüsimisel on lisaks aluselisele fosfataasile olemas ka happeline fosfataas. See indeks näitab eesnäärme seisundit meestel.

Happelise ensüümi taseme tõus näitab, et näärmes on kasvaja või metastaasid on tärganud teiste elundite vähis.

Happeline fosfataas on eesnäärmespetsiifiline antigeen, samuti eesnäärme neoplasmi (PSA) marker..

Järeldus aluseline fosfataas

Keha patoloogia tuvastamiseks ei piisa ainult aluselise fosfataasi kontsentratsiooni määramiseks vere koostise uuringu tulemustest. Kuna selle ensüümi regulatiivne vahemik on üsna lai ja sõltub vanusekategooriast.

Täpse diagnoosi saamiseks peate läbima mitmeid täiendavaid diagnostilisi teste.

Aluselise fosfataasi indikaatori ja täiendavate uuringute tulemuste põhjal näeb arst patoloogia tervikpilti ja suudab tuvastada õige diagnoosi.

Mida ütleb vere aluseline fosfataas?

Üsna sageli eiratakse aluselise fosfataasi indikaatorit. Biokeemilise vereanalüüsi käigus uuritakse seda ensüümi lihtsalt harva, eelistades olulisemaid näitajaid, näiteks üldvalk, bilirubiin ja karbamiid. Kuid leeliselise fosfataasi sisaldus veres, tervete inimeste norm, peate teadma. Selles rühmas on mitu ensüümi, need on spetsiifilised kahjustuste markerid.

Mis on leeliseline fosfataas

Sellist indikaatorit nagu aluseline fosfataas on võimatu ignoreerida. See ensüüm või pigem nende rühm esineb erinevates organites, seetõttu võib seda nimetada spetsiifiliseks markeriks, mille muutus näitab kahjustuse asukohta.

Sõltuvalt nende asukohast koest või elundist eristatakse järgmist tüüpi ensüüme:

Biokeemilisel vereanalüüsi vormil võite näha selliseid tähti, mis tähistavad aluselist fosfataasi: ALP või ALP. Kui määratakse ALPL, siis on see mittespetsiifiline vorm, millel on peamiselt aktiivsus maksas, luudes, neerudes. Lühend ALPI - soole, ALPP - platsenta. Kuid need isovormid määratakse eraldi alles siis, kui diagnoos tehakse..

Tavaliselt domineerib veres luu- ja maksaensüüm. Lihtsas biokeemilises analüüsis tähendab leeliseline fosfataas kõigi isovormide üldkogust.

Samuti on happeline fosfataas, mis meestel toimib eesnäärme neoplasmide - PSA ehk eesnäärmespetsiifilise antigeeni - markerina. See on täiesti erinev ensüüm, sellel pole midagi pistmist aluselise fosfataasiga ja seda ei tohiks segi ajada.

Funktsioonid ja koht kehas

Aluselise fosfataasi funktsiooniks on fosfori ja kaltsiumi vahetus söötme aluselises reaktsioonis (optimaalne pH 10). See asub rakumembraanidel ja töötleb fosfaate - hüdrolüüsub, mille tagajärjel fosfor siseneb koesse, moodustuvad fosfolipiidid - bioloogiliste membraanide struktuurikomponendid.

Vaatamata mitmele aluselise fosfataasi isovormile, iseloomustab kontsentratsiooni veres luustiku, maksa ja sapiteede seisund.

Luu

ALP vastutab kaltsiumi metabolismi eest. Osteoblastide - luurakkude - pinnal hüdrolüüsub, varustades kudesid mineraalide ja fosfaatidega. Vere aluseline fosfataasi aktiivsus võib hüpata, kui luustiku tugevalt kasvab või taastub. Seetõttu suurenevad lastel ensüümi väärtused.

Hepaatiline

Fraktsioon maksas paikneb sapijuhades kesk- ja portaalveenide lähedal. Nagu mujal, lagundab see orgaanilisi happeid, moodustades fosforijääke. Osaleb sapi sünteesis.

Soole

Seda ALPI ensüümi isovormi toodavad enterotsüüdid soolestiku luumenisse. See fraktsioon on tavaliselt väike, ainult rohke toidutarbimise korral suureneb see 1. ja 3. veregrupiga inimestel, selle tõusuga kaasneb kõhulahtisus.

Neerud

See puudub peaaegu veres, peaaegu kogu see eritub uriiniga, erandiks on neerupatoloogia seisund.

Neutrofiilne

Neutrofiilid sisaldavad ka ALP-d, kuid selle olemust ei mõisteta täielikult. Lümfotsütaarse leukeemia, mononukleoosiga neutrofiilide oluline suurenemine.

Platsenta

Selle ALP vormi võib omistada nii normaalsetele vere koostisosadele kui ka tuumori ensüümidele. Naistel on selle fraktsiooni välimus seotud rasedusega. Vere sisenemine algab pärast 12 rasedusnädalat 1 kuni 40 U / L.

Raseduse ajal platsenta aluseline fosfataas suureneb ja selle kasvu põhjal saab hinnata platsenta arengu järjepidevust. Kui rasedal on vähenenud platsenta aluseline fosfataas, võib kahtlustada platsenta puudulikkust. Leeliselise fosfataasi langust täheldati:

  • preeklampsia;
  • kaltsiumi, magneesiumi, fosfori ainevahetushäired;
  • ähvardas raseduse katkemist.

Rasedatel ja meestel näitab see ensüüm onkoloogilist protsessi..

Kasvaja

Kasvaja isovorme on 3:

  • platsenta või Regani isoensüüm;
  • munandite, platsenta moodi Nagao vorm;
  • soole suguelundid, Kasahara.

Need ensüümid on vähi "näitajad" kehas. Kuigi platsenta fosfataasi on veres pärast 12 rasedusnädalat, on see normaalne. Kuid rasedatel ja meestel võib kasvaja isoensüümide ilmnemine olla iseloomulik kopsuvähile, hepatoomile, pankreasele, neerurakkudele, seminomale, maole, munasarjale.

ALF normid

Leeliselise fosfataasi kontsentratsioon korreleerub vanuse ja sooga. Lapsel on see 2 korda suurem kui täiskasvanutel, mis on tingitud aktiivsest osteogeneesist. Eakatel inimestel domineerivad luu hävitamise protsessid, mis on seotud ALP normi muutustega..

Meestel

Meestel muutub aluselise fosfataasi määr veres vanusega. Need ümberkorraldused tulenevad luukoe erinevast sünteesi või lüüsi kiirusest täiskasvanul..

Tabel 1. Leeliselise fosfataasi normid meestel vanuse järgi.

Naiste seas

Naiste veres on ALP määr umbes 10 U madalam kui meestel.

Tabel 2. Leeliselise fosfataasi normid naistel vanuse järgi.

Raseduse ajal

Raseduse ajal võib ALP tase dünaamiliselt muutuda nii maksa fraktsiooni kui ka platsenta tõttu.

Lastel ja noorukitel

Vere aluselise fosfataasi normid lastel on pisut kõrgemad kui täiskasvanutel. Selle põhjuseid käsitletakse ülalpool..

Tabel 3. Aluselise fosfataasi normid lastel vanuse järgi.

Oluline on märkida, et normaalsed näitajad sõltuvad reagentidest ja seadmetest, millega fosfataasi ensüümi uuringut läbi viiakse.!

INVITRO labori jaoks erinevad ALP-i normid mõnevõrra HELIXi testimissüsteemidest.

Tabel 4. Alit-ALP võrdlusväärtuste võrdlus INVITRO ja HELIX-is.

Aluselise fosfataasi sisalduse suurenemise põhjused veres

Ensüümi aktiivsuse taseme tõus füsioloogiliste protsesside tõttu toimub sellistel tingimustel:

  • rasedus pärast 12 nädalat;
  • lapsed luustiku aktiivse kasvu perioodil;
  • luumurdude paranemine;
  • menopaus;
  • kombineeritud rasestumisvastaste ravimite võtmine;
  • kaltsiumi puudus toidus.

Aluselise fosfataasi sisalduse suurenemine veres realiseerub ummikutega sapiteede piirkonnas. See ilmneb siis, kui sapi väljavoolul on mehaanilisi takistusi. Hepatotsüütide - maksarakkude kahjustuste korral ei ole ensüümi suurenemine nii tugev või võib puududa täielikult.

Kui maksas on ummistunud sapiteed, suureneb aluselise fosfataasi indeks enam kui 10 korda, samas kui intrahepaatiline obturatsioon ei põhjusta aluselise fosfataasi nii tugevat hüpet - 2-3 korda.

Aluselise fosfataasi suurenemine ilmneb maksapatoloogiate korral:

  • sapikivi haigus (sapikivi haigus);
  • kolangiit;
  • koletsüstiit;
  • sapiteede kasvajad;
  • kõhunäärme pea neoplasm;
  • mis tahes etioloogiaga hepatiit koos sapi stagnatsiooni tunnustega;
  • tsirroos ja vähk;
  • healoomulised ja pahaloomulised moodustised, metastaasid;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • maksapuudulikkus koos kolestaasiga.

Kui luustikuhaigused arenevad, suureneb aluseline fosfataas. See juhtub nosoloogiatega:

  • osteoporoos;
  • luumurd, trauma;
  • lümfogranulomatoos koos luukahjustuste fookustega;
  • osteomalaatsia - moodustub D-vitamiini, fosfori, kaltsiumi, kaasasündinud patoloogiate puuduse tagajärjel;
  • Paget'i tõbi - luukoe struktuuride hävimine suurenenud hävimise, aeglase uuenemise tagajärjel, eeldatakse viiruslikku olemust;
  • luukoe pahaloomulised kasvajad ja teiste elundite metastaasid;
  • hulgimüeloom.

Vere ALP suurenemist kutsuvad esile mitmed muud patoloogiad:

  • Gaucheri tõbi - kaasasündinud, mõjutab maksa, luid ja muid organeid;
  • tuberkuloos;
  • müokardiinfarkt, neerud, kopsud;
  • soolehaigused - vähk, haavandiline koliit, toidumürgitus ja teised;
  • neeru-, kopsuvähk;
  • hüperparatüreoidism;
  • hüpertüreoidism;
  • munandite, piimanäärme, mao, munasarjade pahaloomulised kasvajad;
  • implantaatide lubjastumine;
  • sepsis.

Ravimid, mille vastuvõtmist seostatakse sapi stagnatsiooniga, provotseerivad biokeemilises uuringus alp-taseme tõusu. Nende tööriistade hulka kuuluvad:

  • magneesiumsulfaat;
  • krambivastased ained - karbamasepiin ja teised;
  • antidepressandid;
  • liigne sünteetiline C-vitamiin;
  • hormonaalsed (rasestumisvastased vahendid);
  • antibiootikumid;
  • mittesteroidsed põletikuvastased;
  • sulfoonamiidid.

Mõnes südame nosoloogias ilmnevad ka kõrvalekalded normaalsest ALP tasemest, kuid need muutused pole spetsiifilised. Seetõttu on südamehaiguste diagnoosimiseks vaja muid uurimismeetodeid..

Miks ALP langeb veres

Veres on kaasasündinud redutseeritud aluselise fosfataasi patoloogia - hüpofosfataasia. Ensüümi vähenemise tagajärjel tekivad luumurrud pika konsolideerumise, arengu hilinemise, lihaste nõrkuse, krampide, neerude lupjumise ja teistega..

Tingimused tekivad, kui leeliselise fosfataasi sisaldus väheneb. Aluselise fosfataasi vähenemise põhjused on seotud:

  • C-, B6-vitamiini puudus toidus;
  • liigne D-vitamiini tarbimine rahhiidi ennetamisel lastel;
  • aneemia;
  • nälgimine;
  • hüpotüreoidism.

Näidustused analüüsiks

Fosfataasi aktiivsuse uurimiseks kasutatakse tavapärast biokeemilist analüüsi. Ensüümifraktsioonide tuvastamiseks on ette nähtud eraldi testid. ALP ei ole spetsiifiline, kuid mõned selle isovormid aitavad diagnoosi teha.

Enne uuringu tegemist ei tohi päeva jooksul alkoholi ega ravimeid tarvitada, ilma et selleks oleks vaja süüa 8 tundi enne sünnitust.

Ametisse nimetamine on järgmine:

  • maksa, pankrease kroonilised haigused;
  • koletsüstiit;
  • "Äge kõht" kolestaasi diagnoosimiseks;
  • onkoloogilisele protsessile iseloomulike vormide määramine;
  • mõõtmised raseduse ajal.

Kuidas alandada ALP taset

Kui leeliseline fosfataas tõuseb, on vaja selle tõusu põhjuseid otsida. Viiakse läbi täiendavad uuringud, selgub selle aluseks olev patoloogia. Õigesti määratud ravi korral ei ole ALP vähendamiseks vaja mingeid meetmeid. Taastumisel normaliseerub ensüüm.