Corvalol

Arütmia

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Corvalol - sedatiivse (rahustava) toimega ravim.

farmakoloogiline toime

Corvalol on kombineeritud aine, mille komponendid määravad selle toime: fenobarbitaal, alfa-bromisovaleriinhappe etüülester, piparmündiõli.

Üldiselt on ravimil rahustav ja spasmolüütiline, refleks-veresooni laiendav (veresooni laiendav) toime, parandab loomulikku uinumist.

Vabastusvorm

Corvalol vabaneb tablettidena sisemiseks kasutamiseks.

Corvaloli kasutamise näidustused

Rahustava ja veresooni laiendava ravimina on Corvalol ette nähtud vastavalt näidustustele: siinuse tahhükardia, kardialgia, kõrge vererõhk, unetus, vegetatiivne labiilsus, neurootilised seisundid, hüpokondriaalsündroom, ärrituvus.

Soole- ja sapiteede koolikud on Corvaloli veel üks näidustus tänu spasmolüütilisele toimele.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt ei tohiks Corvalolit välja kirjutada raske neeru-, maksa-, imetamise, ülitundlikkuse korral. Raseduse ajal kasutatakse ravimit ettevaatusega..

Teraapia ajal tuleb sõidukite juhtimisel, mehhanismide kasutamisel, kiiret reageerimist nõudvatel tegevustel, keskendumisel olla eriti ettevaatlik.

Corvaloli kasutamise juhised

Näidatud Corvaloli sisemine kasutamine enne sööki, 15–30 kapslit, kaks või kolm r / päevas. Enne tilkade võtmist lahustage see 30-50 ml vees.

Corvaloli juhiste kohaselt võib tahhükardia korral ühekordse annuse korral suurendada veresoonte spasme 30 - 40 korgini.

Lastele on ette nähtud võtta 3-15 korki.

Corvalol-ravi kestus määratakse vastavalt näidustustele iga juhtumi korral eraldi.

Corvaloli tablette võetakse ükshaaval, kaks tabletti enne sööki, kaks kuni kolm r / päevas. Tahhükardia korral võite võtta kuni kolm tabletti korraga.

Kõrvalmõjud

Corvaloli kasutamine võib põhjustada pearinglust, südame löögisageduse langust, keskendumisvõimet, unisust, allergiaid.

Pikaajaline ravimteraapia võib põhjustada sõltuvust, sõltuvust, bromismi, võõrutussündroomi.

Corvaloli üleannustamine avaldub närvisüsteemi depressioonis, rõhu languses, ataksias, nüstagmis, kroonilises broomimürgituses (nohu, hemorraagiline diatees, depressioon, motoorse koordinatsiooni halvenemine, apaatia, konjunktiviit).

Corvaloli üleannustamist ravitakse sümptomaatilise raviga. Närvisüsteemi depressiooni, niketamiidi, kofeiini kasutamisel.

Corvalol: hinnad Interneti-apteekides

Corvaloli suukaudsed tilgad 25 ml 1 tk.

Corvaloli suukaudsed tilgad 25 ml 1 tk.

Corvaloli suukaudsed tilgad 25 ml 1 tk.

Corvalol 25ml Hippokrates

Corvaloli suukaudsed tilgad 25 ml 1 tk.

Corvaloli suukaudsed tilgad 25 ml 1 tk.

Corvalol Fito tilgad ilma fenobarbitaalita 50 ml 1 tk.

Corvalol NEO suukaudsed tilgad 50 ml 1 tk.

Corvalol Fito tilgad ilma fenobarbitaalita 25 ml 1 tk.

Corvaloli tilgad suukaudseks manustamiseks fl. 25ml uuendamine

Corvaloli suukaudsed tilgad 50 ml 1 tk.

Corvalol NEO suukaudsed tilgad 25 ml 1 tk.

Corvaloli fütotilgad suukaudseks manustamiseks korgiga. 25ml nr 1

Corvalol neo tilgad suukaudseks manustamiseks korgiga. 25ml nr 1

Corvalol Fito tilgad sisemiseks umbes viaali tilguti 50 ml

Corvaloli suukaudsed tilgad 50 ml 1 tk.

Corvalol Forte tabletid 30 tk.

Corvalol Fito 1,16 mg + 28 mg + 16,4 mg tabletid ilma fenobarbitaalita 20 tk.

Corvaloli tabletid 20 tk.

Corvaloli tabletid 20 tk.

Corvaloli tabletid 20 tk.

Corvaloli tabletid 20 tk. Pharma algus

Corvaloli tabletid 20 tk.

Corvaloli tabletid 20 tk.

Corvalol Fito tabletid 1,16mg + 28mg + 16,4mg 20 tk.

Corvalol Forte tabletid 30 tk.

Corvaloli fütokaart. 1,16 mg + 28 mg + 16,4 mg nr 30

Corvalol Fito tabletid 1,16mg + 28mg + 16,4mg 50 tk.

Corvalol Fito 0,58 mg + 14 mg + 8,2 mg tabletid ilma fenobarbitaalita 50 tk.

Teave ravimi kohta on üldistatud, esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Ise ravimine on tervisele ohtlik!

Ameerika teadlased tegid katseid hiirtega ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi arengut. Üks grupp hiiri jõi tavalist vett ja teine ​​jõi arbuusimahla. Selle tulemusel olid teise rühma anumad vabad kolesterooli naastudest..

Kõrgeim kehatemperatuur registreeriti Willie Jonesis (USA), kes viidi haiglasse temperatuuriga 46,5 ° C..

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud..

Kasutame 72 lihast, et öelda isegi kõige lühemaid ja lihtsamaid sõnu..

Hambaarstid on ilmunud suhteliselt hiljuti. 19. sajandil oli halbade hammaste väljatõmbamine tavalise juuksuri ülesanne..

Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki sööma, on palju vähem rasvunud..

On olemas väga uudishimulikke meditsiinilisi sündroome, näiteks esemete sundimine. Selle maania all kannatava patsiendi maost leiti 2500 võõrkeha.

74-aastane Austraalia elanik James Harrison on verd loovutanud umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, mille antikehad aitavad raske aneemiaga vastsündinutel ellu jääda. Nii päästis austraallane umbes kaks miljonit last..

Suurbritannias on seadus, mille kohaselt võib kirurg keelduda patsiendile operatsiooni tegemast, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peab loobuma halbadest harjumustest ja siis võib-olla ei vaja ta operatsiooni..

Haritud inimene on ajuhaiguste suhtes vähem vastuvõtlik. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, mis kompenseerib haigeid.

Kui armastajad suudlevad, kaotab igaüks neist 6,4 kalorit minutis, kuid nad vahetavad peaaegu 300 erinevat tüüpi bakterit..

Kõige haruldasem haigus on Kuru tõbi. Ainult Uus-Guinea karusnaha hõimu esindajad on sellega haiged. Patsient sureb naeru. Arvatakse, et inimese aju söömine on haiguse põhjus..

Varem arvati, et haigutamine rikastab keha hapnikuga. See arvamus lükati siiski ümber. Teadlased on tõestanud, et haigutades jahutab inimene aju ja parandab selle jõudlust.

Neli viilu tumedat šokolaadi sisaldab umbes kakssada kalorit. Nii et kui te ei soovi paremaks saada, on parem mitte süüa rohkem kui kaks viilu päevas..

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi rea uuringuid, mille käigus jõudsid järeldusele, et taimetoitlus võib olla kahjulik inimese ajule, kuna see põhjustab selle massi vähenemist. Seetõttu soovitavad teadlased kala ja liha oma dieedist täielikult välja jätta..

See kevad paneb meie närvid ja immuunsuse tugevuse proovile! Stressi põhjustavaid tegureid on nüüd küllaga ja stress omakorda kahandab seda väga.

Corvalol

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Corvalol on ravim, millel on rahustav ja spasmolüütiline toime.

Väljalaske vorm ja koostis

  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad, 15, 25, 30 või 50 ml tumedast klaasist tilgutuspudelites, pappkarbis 1 pudel;
  • Tabletid, 10 tk. blistrites, pappkarbis 2 või 10 pakki.

Ravimi toimeained:

  • Α-bromisovaleriinhappe etüülester: 1 ml tilkades - 20 mg, ühes tabletis - 8,2 mg;
  • Fenobarbitaal: 1 ml tilkades - 18,26 mg, 1 tabletis - 7,5 mg;
  • Piparmündiõli: 1 ml tilkades - 1,42 mg, 1 tabletis - 0,58 mg.
  • Tilgad: 95% etanool, puhastatud vesi ja naatriumhüdroksiid;
  • Tabletid: beeta-tsüklodekstriin, laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, magneesiumstearaat ja mikrokristalne tselluloos.

Näidustused

Vasodilataatorina ja rahustajana:

  • Unetus;
  • Ärrituvus;
  • Vegetatiivne labiilsus;
  • Neurootilised seisundid;
  • Hüpokondriaadi sündroom.
  • Kardiovaskulaarsüsteemi funktsionaalsed häired (suurenenud vererõhk, kardialgia ja siinuse tahhükardia).

Spasmolüütilise ainena:

  • Seedetrakti lihasspasmid (soole- ja sapiteede koolikud).

Vastunäidustused

Mõlema ravimvormi puhul:

  • Raske maksa- / neerukahjustus;
  • Imetamise periood (või peaksite imetamise lõpetama);
  • Ülitundlikkus komponentide suhtes.

Lisaks on tabletid vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Rasedus;
  • Vanus kuni 18 aastat (selles vanuserühmas ei ole ravimi kasutamist selles ravimvormis kogemusi);
  • Laktoositalumatus, laktaasivaegus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire (laktoosisisalduse tõttu).

Äärmiselt ettevaatlikult võib raseduse ajal välja kirjutada tilkade kujul Corvaloli.

Manustamisviis ja annustamine

Ravimit tuleb võtta suu kaudu enne sööki: tabletid - pesta veega maha, tilgad - lahustada väikeses koguses vett (30-50 ml).

Täiskasvanutele on ette nähtud 15-30 tilka 2-3 korda päevas või 1-2 tabletti 2 korda päevas. Tahhükardia korral võib ühekordse annuse suurendada 40-50 tilka või 3 tabletti.

Lastele määratakse sõltuvalt kliinilisest pildist ja vanusest 3-15 tilka päevas.

Ravi kestuse määrab arst igal juhul eraldi.

Kõrvalmõjud

Corvaloli võimalikud kõrvaltoimed: pearinglus, unisus, vähenenud keskendumisvõime, aeglustunud pulss, allergilised reaktsioonid. Mõnel juhul on seedetrakti häired. Kirjeldatud nähtused kaovad annuse vähendamise või ravimi ärajätmise korral.

Pikaajalise kasutamise korral on võimalik broomi kehas akumuleerumine ja bromoloogiliste nähtuste teke (ilmnevad selliste sümptomitega nagu konjunktiviit, nohu, hemorraagiline diatees, apaatia, depressioon, liigutuste koordineerimise halvenemine), sõltuvus, uimastisõltuvus ja võõrutussündroom..

Üleannustamise sümptomid: vererõhu langus, ataksia, nüstagm, agitatsioon, kesknärvisüsteemi (KNS) depressioon, pearinglus, nõrkus, broomimürgistus. Sel juhul tuleb Corvalol tühistada, teha maoloputus ja viia läbi sümptomaatiline ravi koos kesknärvisüsteemi depressiooni, kofeiini ja niketamiidiga..

erijuhised

Ravi ajal Corvaloliga:

  • Te ei tohiks alkohoolseid jooke juua;
  • On soovitatav hoiduda potentsiaalselt ohtlike tegevuste, sealhulgas sõidukite juhtimisest.

Ravimite koostoime

Kesknärvisüsteemi pärssivad ravimid ja valproehape tugevdavad Corvaloli toimet.

Fenobarbitaal, mis on osa ravimist, tugevdab uinutite, valuvaigistite ja lokaalanesteetikumide toimet, vähendab maksas metaboliseeruvate ravimite, sh. griseofulviin, glükokortikosteroidid, kumariini derivaadid, suukaudsed kontratseptiivid.

Corvalol suurendab metotreksaadi toksilisust.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril: tabletid - 15–25 ºС, tilgad - kuni 15 ºС.

Tablettide kõlblikkusaeg - 2 aastat, tilgad - 1,5 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Corvalol

Hinnad Interneti-apteekides:

Corvalol on spasmolüütilise, veresooni laiendava ja sedatiivse toimega ravim, mida kasutatakse kardiovaskulaarsüsteemi funktsionaalsete häirete korral.

Väljalaske vorm ja koostis

Valmistatakse järgmised Corvaloli ravimvormid:

  • Tilgad (tumedas klaasist tilgutuspudelites 10, 15, 25, 30 või 50 ml, 100 ml purkides; pappkarbis, 1 pudel või purk);
  • Tabletid - lamedad, ümmargused, kaldservaga servad, valged või peaaegu valged, pritsmetega (blisterpakendites 10 tk; pappkarbis 2, 10, 30, 50 või 100 pakendit).

1 ml tilkade koostis:

  • Toimeained: fenobarbitaal - 18,26 mg, α-bromisovaleriinhappe etüülester - 20 mg;
  • Lisakomponendid: piparmündiõli, 95% etanool, puhastatud vesi, naatriumhüdroksiid.

1 tableti koostis:

  • Toimeained: piparmündiõli - 0,58 mg, α-bromisovaleriinhappe etüülester - 8,2 mg, fenobarbitaal - 7,5 mg;
  • Abikomponendid: mikrokristalne tselluloos - 10,5 mg, magneesiumstearaat - 0,9 mg, beeta-tsüklodekstriin - 55,55 mg, laktoosmonohüdraat - 43,77 mg, kartulitärklis - 13 mg.

Näidustused

Corvalooli kasutatakse vasodilataatorina ja rahustajana järgmiste haiguste korral:

  • Unetus (uinumise rikkumine);
  • Neurootilised seisundid;
  • Ärrituvus;
  • Hüpohondriaadi sündroom;
  • Vegetatiivne labiilsus;
  • Kardiovaskulaarsüsteemi funktsionaalsed häired: vererõhu tõus, siinuse tahhükardia, kardialgia.

Spasmolüütikumina: seedetrakti lihasspasmid - sapiteede ja soolestiku koolikud.

Vastunäidustused

Tilkade ja tablettide võtmiseks on vastunäidustused:

  • Imetamise periood;
  • Ülitundlikkus ravimi toimeainete ja abikomponentide suhtes.

Tablettide kasutamise vastunäidustused:

  • Laktaasi puudus;
  • Laktoositalumatus;
  • Glükoosi-galaktoosi imendumine;
  • Rasedus;
  • Rasked neeru- ja / või maksafunktsiooni häired;
  • Vanus alla 18 aasta.

Raske neeru- ja / või maksakahjustuse korral ei tohiks tilka kasutada.

Manustamisviis ja annustamine

Tilgad (15-30 tk.) Võetakse suu kaudu enne sööki, pärast nende lahustamist väikeses koguses vees (30-50 ml), 2-3 korda päevas. Vajadusel võib ühe annuse suurendada 40-50 tilka.

Lastele määratakse sõltuvalt haiguse kliinilisest pildist ja vanusest 3-15 tilka päevas.

Tablette võetakse suu kaudu enne sööki. Täiskasvanutele määratakse tavaliselt 1-2 tabletti 2 korda päevas, tahhükardiaga võib annust suurendada 3 tk-ni. Maksimaalne ööpäevane annus - 6 tabletti.

Corvalol-ravi kestuse määrab arst individuaalselt.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamine võib põhjustada: südame löögisageduse aeglustumist, allergilisi reaktsioone, pearinglust, keskendumisvõime vähenemist, uimasust. Seedetrakti rikkumised on võimalikud. Pärast annuse vähendamist või ravimite tarbimise lõpetamist need nähtused kaovad.

Corvaloli pikaajalise kasutamise korral võib tekkida uimastisõltuvus, sõltuvus, võõrutussündroom, samuti bromismi teke ja broomi kogunemine kehas.

erijuhised

Stenokardia raskete rünnakute korral ei ole ravimi kasutamine õigustatud.

Kuna Corvalol sisaldab etanooli ja fenobarbitaali, ei soovitata patsientidel ravi ajal osaleda potentsiaalselt ohtlikes tegevustes, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Kõrvaltoimete ilmnemisel peate oma arsti sellest teavitama..

Ravimite koostoime

Valproehappepreparaadid ja kesknärvisüsteemi pärssivad ravimid tugevdavad Corvaloli toimet.

Tuleb meeles pidada, et fenobarbitaal:

  • Võib vähendada maksas metaboliseeritavate ravimite (sealhulgas griseofulviin, kumariini derivaadid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, glükokortikosteroidid) tõhusust;
  • Parandab uinutite, valuvaigistite ja lokaalanesteetikumide toimet.

Corvalol suurendab metotreksaadi toksilisust.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° С, valguse eest kaitstult, kuivalt ja lastele kättesaamatus kohas..

Tablettide kõlblikkusaeg - 2 aastat, tilgad - 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Corvalol: kasutusjuhendid

Juhised

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused

Spetsiifilise lõhnaga läbipaistev värvitu vedelik.

Koostis

toimeained: a-bromisovaleriinhappe etüülester, fenobarbitaal, piparmündiõli;

1 ml lahust (26 tilka) sisaldab: 20 mg a-bromisovaleriinhappe etüülestrit, fenobarbitaali 18,26 mg, piparmündiõli 1,42 mg;

abiained: etüülalkohol (96% etanool), stabilisaator (naatriumi isovalsriapaat), puhastatud vesi.

Ravim sisaldab vähemalt 56 mahuprotsenti etüülalkoholi.

Hüpnootikumid ja rahustid. Barbituraadid kombinatsioonis teiste ravimitega.

ATC-kood N05C B02.

Kombineeritud ravim.

Ravimil on sõltuvalt annusest rahustav või hüpnootiline toime..

Näidustused

Osana komplekssest ravist kui sümptomaatilist ravimit närvisüsteemi funktsionaalsete häirete (neurasteenia, unehäired) korral.

Ravim on ette nähtud lühiajaliseks kasutamiseks sõltuvuse ja sõltuvuse ohu tõttu..

Manustamisviis ja annustamine

Annused ja vastuvõtu kestuse määrab arst individuaalselt..

Täiskasvanud Määrake enne sööki 2-3 korda päevas 15-30 tilka pärast väheses vees lahustamist.

Ravim on ette nähtud aeg-ajalt lühiajaliseks kasutamiseks sõltuvuse ja sõltuvuse ohu tõttu..

Kõrvalmõju

Närvisüsteemist: unisus, kontsentratsiooni langus, reaktsioonide aeglustumine, liigutuste koordinatsiooni halvenemine, pearinglus, peavalu, närvilisus, agitatsioon, ärevus, segasus, suurenenud füüsiline aktiivsus, ataksia, kesknärvisüsteemi depressioon, unehäired, unetus, õudusunenäod, vaimsed häired, hallutsinatsioonid.

Hingamissüsteemist: hüpoventilatsioon, apnoe.

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus pikaajalisel kasutamisel - maksafunktsiooni kahjustus.

Hematopoeetilise süsteemi küljest: megaloblastiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Kardiovaskulaarsüsteemist: bradükardia, madal vererõhk, minestamine.

Lihas-skeleti süsteemi küljest: fenobarbitaali sisaldavate ravimite pikaajalisel kasutamisel on oht osteogeneesi kahjustamiseks. Pika aja jooksul fenobarbitaali kasutanud patsientidel on teatatud luude mineraaltiheduse vähenemisest, osteopeenia ja osteoporoosi arengust, luumurdudest. Muud: nägemiskahjustus, allergilised reaktsioonid (Quincke ödeem, nahalööve, eksfoliatiivne dermatiit), palavik, maksakahjustus.

Pikaajalise kasutamise korral - uimastisõltuvus.

Suurte annuste pikaajalisel kasutamisel on võimalik kroonilise broomimürgituse teke, mille ilmingud on: depressiivne meeleolu, apaatia, riniit, konjunktiviit, hemorraagiline diatees, liigutuste koordinatsiooni halvenemine.

Pikaajalisel kasutamisel võib välja areneda megaloblastiline aneemia..

Fenobarbitaali sisaldavate ravimite kasutamisel on teatatud eluohtlike nahareaktsioonide tekkest (Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs).

Kõrvaltoimete (sealhulgas nendes juhistes nimetamata) korral peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus broomi või ravimi mis tahes komponendi suhtes;

neeru- ja / või maksapuudulikkus;

alkoholism, epilepsia, traumaatiline ajukahjustus ja muud ajuhaigused, millega kaasneb krampide läve langus;

rasedus, imetamise periood;

alla 18-aastased lapsed.

Üleannustamine

Kroonilise üleannustamise sümptomid: kesknärvisüsteemi depressioon, nüstagm, ataksia, vererõhu langus, vererõhu languse häired, agitatsioon, krooniline broomimürgitus (depressioon, apaatia, nohu, konjunktiviit, hemorraagiline diatees, liigutuste koordineerimise halvenemine)..

Kui ilmnevad üleannustamise sümptomid, on vaja lõpetada ravimi võtmine ja pöörduda arsti poole.

Barbituraatide äge üledoos avaldub kesknärvisüsteemi ja hingamissüsteemi funktsioonide allasurumises: Cheyne-Stokesi hingamine, arefleksia, oliguuria, tahhükardia, arteriaalne hüpotensioon, hüpotermia ja kooma. Võib tekkida šokk (apnoe, vereringe kokkuvarisemine, hingamise seiskumine ja surm).

Ägeda üleannustamise sümptomite tekkimisel on vaja säilitada keha elutähtsad funktsioonid ja viia läbi võõrutusravi, võib osutuda vajalikuks elustamismeetmed.

Ettevaatusabinõud

Ravim sisaldab vähemalt 56% (mahu järgi) etüülalkoholi, see tähendab vastavalt 255-510 mg etanooli ühe annuse kohta (15-30 tilka). Ravimit ei tohi tarvitada alkoholisõltuvusega patsiendid, rasedad ja imetavad naised, alla 18-aastased lapsed, kõrge riskiga patsiendid, näiteks maksahaiguse ja epilepsiaga patsiendid.

Vältida tuleks alkohoolsete jookide samaaegset tarbimist.

Samaaegne alkoholitarbimine suurendab fenobarbitaali toksilisust.

Vältige ravimi väljakirjutamist depressiivsete häirete, suitsidaalse kalduvusega või narkomaaniaga inimestele.

Eakad ja nõrgenenud patsiendid võivad fenobarbitaalile reageerida, arendades intensiivset agitatsiooni, depressiooni ja segadust..

Pikaajalise kasutamise korral on broomi akumuleerumine kehas ja joobeseisundi teke võimalik.

Fenobarbitaal võib põhjustada sõltuvuse, vaimse ja füüsilise sõltuvuse arengut. Kui areneb sõltuvus (tolerantsus) fenobarbitaalist, suurendatakse sama toime taseme säilitamiseks vajalikku annust. Fenobarbitaali järsk lõpetamine pärast pikaajalist kasutamist sõltuvushäiretega inimesel võib põhjustada võõrutusnähtude teket..

Mürgistuse, sõltuvuse (tolerantsi) või sõltuvuse nähtude ilmnemisel peab patsient viivitamatult pöörduma arsti poole. Kroonilise joobeseisundi tunnusteks on segasus, vähenenud kriitika, ärrituvus, unetus ja somaatilised kaebused.

Fenobarbitaali määramisel ägeda või kroonilise valuga patsientidele tuleb olla ettevaatlik, kuna võib tekkida paradoksaalne erutus ja olulised kliinilised sümptomid.

Fenobarbitaali sisaldavate ravimite kasutamisel on teatatud eluohtlike nahareaktsioonide (Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs) tekkest. Parimad tulemused Stevens-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermise nekrolüüsi ravis saadi varajase diagnoosimise ja kahtlustatava ravimi kohese katkestamisega. Need patsiendid ei tohiks enam jätkata ravimi Corvalol® kasutamist.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Fenobarbitaali võtmine raseduse ajal võib põhjustada loote anomaaliaid. Pärast suukaudset manustamist tungib fenobarbitaal platsentaarbarjääri ja jaotub kõigis loote kudedes, kõrged kontsentratsioonid määratakse platsenta, maksas ja ajus. Kui fenobarbitaali võeti raseduse ajal või kui rasedus tekkis fenobarbitaali võtmise ajal, tuleb patsienti teavitada loote võimalikust ohust. Kui imetav ema võtab fenobarbitaali, eritub väike kogus fenobarbitaali rinnapiima.

Ravim Corvalol on vastunäidustatud rasedatele ja imetavatele naistele..

Ravim on vastunäidustatud lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust teiste mehhanismide juhtimisel või juhtimisel

Ravim sisaldab etüülalkoholi, fenobarbitaali ja α-bromisovaleriinhappe etüülestrit, seetõttu on Corvalolit võtvatel patsientidel vastunäidustatud sõidukite juhtimine ja muu potentsiaalselt ohtlik tegevus, mis nõuab suuremat tähelepanu kontsentreerumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Koostoimed teiste ravimitega

Kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite ja alkoholi samaaegset kasutamist ei soovitata.

Fenobarbitaal indutseerib maksaensüüme ja võib seetõttu kiirendada nende ensüümide kaudu metaboliseeritavate ravimite (näiteks kumariini derivaadid, antibakteriaalsed ained ja sulfoonamiidid) metabolismi.

Kui ravimit võetakse samaaegselt kumariini derivaatidega, lamotrigiini, kilpnäärmehormoonidega, doksütsükliiniga, klooramfenikooliga, seenevastaste ravimitega (asoolitüüp), griseofulviiniga, glükokortikoididega või Corvaloliga suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, võivad esineda ebasoovitavad reaktsioonid ja koostoimed, mis võivad tuleneda valmistises sisalduvast fenobarbitaalist..

Fenobarbitaali kasutavatele naistele tuleks pakkuda mittehormonaalseid rasestumisvastaseid meetodeid.

Metotreksaati sisaldavate ravimite kõrgendatud toksilisus.

Fenobarbitaali mõju fenütoiini metabolismile on ettearvamatu, nende ravimite samaaegsel manustamisel tuleb jälgida fenütoiini ja fenobarbitaali kontsentratsiooni veres.

Naatriumvalproaat ja valproehape pärsivad fenobarbitaali metabolismi.

Etüülalkoholi sisaldusega koostoimed koostises: alkoholist (disulfiraam, tsefamandool, tsefoperasoon, latamoksef, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenikool glibenklamiid, glipisiid, tolbutamiid, griseofulveiin, nitro-5-imidasooli derivaadid (metronidasool, ornidasool, tinidasool), ketokonasool, prokarbasiip).

On vaja vältida teiste etüülalkoholi sisaldavate ravimite samaaegset kasutamist.

Kui te võtate samal ajal muid ravimeid, peate konsulteerima oma arstiga..

Ladustamistingimused ja kõlblikkusaeg

Hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg. 2 aastat ja 6 kuud.

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.

Corvalol: juhised tilkade ja tablettidena kasutamiseks

Corvalol on rahustava (rahustava) toimega tõhus ravim. Kasutamisjuhendis on ette nähtud pillide, tilkade või tinktuuride võtmine unetuse ja südamehaiguste korral. Patsientide ülevaated ja arstide soovitused kinnitavad, et see ravim aitab neurooside ja ärrituvuse (rahusti või rahusti) ravis.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim Corvalol on saadaval tablettide kujul, tilkadena suukaudseks manustamiseks, terava piparmündi lõhnaga 25 ml klaasist tumedates pudelites. Juhised on pappkarbis.

Preparaat sisaldab aktiivseid toimeaineid - fenobarbitaali, piparmünti ja alfa-bromisovaleriinhappe etüülestrit. Samuti sisaldab ravim mitmeid abikomponente..

1 Corvaloli tablett sisaldab 850 mcg piparmündiõli, 7,5 mg fenobarbitaali ja 8,2 mg α-bromisovaleriinhappe etüülestrit..

Erinevate tootjate ravimite koostis võib pisut erineda. Nii on näiteks Corvalol N kompositsioonis (ei ole saadaval tablettidena, ainult suukaudsete tilkade kujul) lisaks näidatud toimeainetele ka humalaõli (kontsentratsioon - 0,2 mg / ml). Preparaadi abiained: naatriumatsetaattrihüdraat, lahjendatud äädikhape, puhastatud vesi, 96% etanool.

Näidustused

Millest Corvalol kasu on? Raviks on ette nähtud tabletid:

  • neurovegetatiivsete häirete põhjustatud soole spasmid;
  • suurenenud ärrituvusega neuroosid;
  • unetus;
  • tahhükardia ja pärgarterite spasm (tingimusel, et neid tingimusi ei hääldata);
  • VSD ja hüpertensioon (kasutatakse kompleksravis).

Tilkasid, nagu tablette, kasutatakse kesknärvisüsteemi häirete korral, millega kaasneb suurenenud ärrituvus, hüpertensiooni arengu varases staadiumis koos neurokirkulatoorse düstoonia, unetuse, mõõduka tahhükardiaga, samuti pärgarterite spasmi sümptomite vähendamiseks, tingimusel et need ei ole eredad väljendas.

Kasutusjuhend

Corvaloli tabletid

Annus määratakse individuaalselt. Võtke suu kaudu, enne sööki, juua veega. Täiskasvanutele määratakse tavaliselt 1-2 tabletti 2 korda päevas. Tahhükardia korral võib ühekordse annuse suurendada 3 tabletini. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 tabletti. Ravimi kestuse määrab arst individuaalselt..

Corvaloli tilgad

On ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Varem lahjendati ühekordne tilkade annus väikese koguse veega (umbes 20 ml). Juhiste kohaselt on ravimi ühekordne annus 15-25 tilka 3 korda päevas. Vajadusel võib arsti järelevalve all suurendada ravimi ühekordse annuse 50 tilka. 12-aastaste patsientide puhul ei tohiks ravimi ühekordne annus ületada 15 tilka.

Corvaloliga ravikuuri kestuse määrab arst rangelt individuaalselt..

Mitu korda päevas võite ravimit juua?

Küsimusele, kui sageli võib Corvaloli purjus olla, vastavad arstid, et rakenduste sagedus sõltub näidustustest. Mõnel juhul piisab ühest annusest ravimit, mõnes tabletis / tilgas tuleb seda juua kuni 3 korda päevas.

Kursuse kestus määratakse sõltuvalt ravimi talutavusest ja terapeutilisest efektiivsusest..

farmakoloogiline toime

Corvalol on kombineeritud ravim. Selle sedatiivne ja spasmolüütiline toime tuleneb koostisosade meditsiinilistest omadustest. Ravimil on suurepärane rahustav toime ja see soodustab loomuliku une algust, seetõttu on see näidustatud närvihäirete ja unetuse korral.

Neid omadusi annab alfa-bromisovaleriinhappe etüülester, mis on sedatiivne aine (selle toime on väga sarnane palderjani rahustava toimega) ja spasmolüütilise toimega.

Ravimi koostises sisalduv fenobarbitaal vähendab aktiivselt kesknärvisüsteemi erutust ja soodustab sarnaselt ravimi eelmisele komponendile loomuliku une algust.

Piparmündiõlil on ka refleksvasodilataator ja spasmolüütiline toime. Kuna need ained esinevad ravimi koostises, peate Corvaloli üledoosi vältimiseks rangelt jälgima ravimi annust..

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt ei tohiks Corvalolit välja kirjutada raske neeru-, maksa-, imetamise, ülitundlikkuse korral. Raseduse ajal kasutatakse ravimit ettevaatusega..

Teraapia ajal tuleb sõidukite juhtimisel, mehhanismide kasutamisel, kiiret reageerimist nõudvatel tegevustel, keskendumisel olla eriti ettevaatlik.

Kõrvalmõjud

Corvaloli negatiivsed tegevused avalduvad järgmiselt:

  • hingamisraskused;
  • ülitundlikkusreaktsioonid (sealhulgas angioödeem);
  • allergiate naha ilmingud;
  • närvisüsteemi häired (ataksia, nüstagm, nõrkus, liigutuste koordinatsiooni halvenemine, reaktsioonide aeglustumine, väsimus, paradoksaalne agitatsioon, hallutsinatsioonid, kerge pearinglus, kognitiivsed häired, peavalud, unisus, segasus, kontsentratsiooni langus);
  • arteriaalne hüpotensioon, bradükardia;
  • seedehäired (raskused epigastimaalses piirkonnas, kõhukinnisus; pikaajalise ravimiga ravi taustal on võimalik iiveldus, maksafunktsiooni häired, oksendamine);
  • verepildi muutused (agranulotsütoos, trombotsütopeenia, aneemia).

Ravimi pikaajalise kasutamise korral on võimalikud osteogeneesi rikkumised ja bromismi ilmingute teke: kesknärvisüsteemi depressioon, ataksia, konjunktiviit, nohu, depressioon, pisarad, purpur või akne, segasus.

Reeglina kaovad need sümptomid pärast annuse vähendamist või ravi lõpetamist Corvaloliga..

Lapsed raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Vastunäidustatud raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Ravimit ei kirjutata alla 12-aastastele isikutele, kuna puuduvad kliinilised kogemused ja andmed ravimi toimeainete mõju kohta lapse kehale.

erijuhised

Kuna ravimil Corvalol on otsene mõju kesknärvisüsteemi aktiivsusele, peaks patsient selle ravimiga ravi ajal hoiduma autojuhtimisest ja tegevustest, mis nõuavad suurenenud kontsentratsiooni.

Narkootikumide ravi ajal tuleks hoiduda alkohoolsete jookide joomisest, kuna alkohol tugevdab ravimi terapeutilist toimet, mis võib põhjustada tõsiste kõrvaltoimete teket..

Ravimite koostoime

Corvaloli toimet suurendab samaaegne kasutamine keskse pärssimisviisiga ravimite, alkoholi, valproehappepreparaatidega.

Fenobarbitaal, mis indutseerib maksaensüüme, kiirendab seeläbi maksas biotransformeeruvate ravimite metabolismi, sealhulgas: südameglükosiidid, kaudsed antikoagulandid; seenevastased, viirusevastased, antimikroobsed, epilepsiavastased, psühhotroopsed, krambivastased, hormonaalsed, suukaudsed hüpoglükeemilised, tsütostaatilised, immunosupressiivsed, antihüpertensiivsed ja antiarütmikumid.

Corvalol tugevdab metotreksaadi toksilist toimet. Võimendab lokaalanesteetikumide ja valuvaigistite toimet.

Fenobarbitaali kasutamisel koos kuldpreparaatidega suureneb neerukahjustuste oht, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (pikaajalise kasutamise korral) - mao limaskesta haavandumise ja veritsuse tekke riskiga - Zidovudiiniga - suureneb mõlema ravimi toksilisus.

Fenobarbitaali toime pikenemist soodustab MAOI samaaegne kasutamine. Nende raskuse vähendamine - Rifampitsiini võtmine.

Ravimi Corvalol analoogid

Rahustava toimega ravimite hulka kuuluvad analoogid:

  1. Cravaleon.
  2. Viirpuu tinktuur.
  3. Pojengi tinktuur.
  4. Sedatiivne kollektsioon.
  5. Bellataminal.
  6. Valeodikramen.
  7. Bromenwal.
  8. Fitorelaks.
  9. Rahustav kollektsioon.
  10. Tilgub maikelluke ja emajuur.
  11. Corvaldin.
  12. Fütosedaan.
  13. Adonise broom.
  14. Humala viljad.
  15. Rahune maha.
  16. Humalaekstrakti vedelik.
  17. Passifit.
  18. Fito Novo-Sed.
  19. Sedoflor.
  20. Emaputke tinktuur.
  21. Novo-Passit.
  22. Doppelgerts Vitalotonic.
  23. Maikelluke-palderjan tilgad.
  24. Klosterfrau MELISANA.
  25. Valoserdin.
  26. Valemidin.
  27. Songa rüütel.
  28. Carniland.
  29. Slipex.
  30. Barboval.
  31. Doppelherz Melissa.
  32. Palsam muskus.
  33. Valocordin.
  34. Palderjan tinktuur.
  35. Kliofüüt.
  36. Lootos.

Kumb on parem: Corvalol või Valocordin?

Valocordini ja Corvaloli koostise erinevus on väga ebaoluline. Ainus erinevus on see, et esimene sisaldab väheses koguses humalaõli, millel on rahustav ja spasmolüütiline toime..

Küsimusele, kuidas Valocordin erineb Corvalolist, vastavad arstid, et ravimid on absoluutselt identsed. Mõlemad kõrvaldavad kiiresti ebamugavustunde ja valu südames ning võimaldavad viivitamatu kasutamise korral ära hoida stenokardiahoogude ja müokardiinfarkti..

Puhkuse tingimused ja hind

Corvaloli (25 ml tilgad) keskmine maksumus Moskvas on 26 rubla. 20 tableti hind on 137 rubla. Ravim on heaks kiidetud apteekide käsimüügi kaudu väljastamiseks.

Hoidke tilgad lastele kättesaamatus kohas jahedas, pimedas kohas. Pärast kasutamist pingutage kork alati hoolikalt. Kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, pärast seda perioodi ei saa tilku suu kaudu võtta.

Corvalol

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Vabastamise koostis ja vorm

Suukaudsed tilgad100 ml
alfa-bromoisovaleriinhappe etüülester2 g
fenobarbitaal1,826 g
etüülalkohol 95%79 ml
abiained: seebikivi; piparmündiõli; puhastatud vesi

pimedas klaasist 15 või 25 ml tilgapudelis; kartongpakendis 1 tilguti pudel.

Annustamisvormi kirjeldus

Läbipaistev värvitu spetsiifilise aromaatse lõhnaga vedelik.

Iseloomulik

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Fenobarbitaalil on rahustav ja kerge hüpnootiline toime. Aitab vähendada kesknärvisüsteemi erutust ja hõlbustab loomuliku une algust. Etüülbromisovalerianaadil on rahustav ja spasmolüütiline toime. Piparmündiõlil on refleksvasodilataator ja spasmolüütiline toime.

Näidustused ravimist Corvalol

Rahusti ja vasodilataatorina:

kardiovaskulaarsüsteemi funktsionaalsed häired;

neuroositaolised seisundid, millega kaasneb suurenenud ärrituvus;

erutusseisundid koos väljendunud vegetatiivsete ilmingutega.

Spasmolüütilise ainena:

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes;

raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi määramine raseduse ajal on võimalik ainult rangetel näidustustel. Kui imetamise ajal on vaja ravimit välja kirjutada, tuleks lahendada imetamise lõpetamise küsimus.

Kõrvalmõjud

Corvalol on üldiselt hästi talutav. Mõnel juhul võib päevasel ajal esineda unisust ja peapööritust..

Suurte annuste pikaajalisel kasutamisel võib tekkida krooniline broomimürgitus, mille ilmingud on: depressiivne meeleolu, apaatia, nohu, konjunktiviit, hemorraagiline diatees, halvenenud koordinatsioon.

Manustamisviis ja annustamine

Sees. Annus määratakse individuaalselt. Täiskasvanutele määratakse tavaliselt 15-30 tilka 3 korda päevas enne sööki. Tahhükardia korral võib ühekordse annuse suurendada 40-50 tilka. Lastele määratakse 3-15 tilka päevas, sõltuvalt vanusest ja haiguse kliinilisest pildist.

Ravimi kestuse määrab arst individuaalselt..

erijuhised

Ravim sisaldab 79 mahuprotsenti etanooli ja fenobarbitaali, seetõttu ei soovitata Corvaloli võtvatel patsientidel tegeleda suurenenud tähelepanuga seotud tegevustega, mis nõuavad vaimsete ja motoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimi pikaajalise kasutamise korral on võimalik ravimisõltuvuse teke; broomi võimalik akumuleerumine kehas ja sellega mürgituse teke.

Kui ilmnevad kõrvaltoimed (ebaharilikud), peate nendest oma arsti teavitama.

Ravimi Corvalol ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Corvalol kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Meditsiinilise kasutamise juhised

Corvalol
Meditsiinilised juhised - RU nr LP-003881

Viimase muudatuse kuupäev: 05.10.2016

Annustamisvorm

Koostis

Ühe tableti koostis:

Etüülbromisovalerianaat - 8,2 mg

(alfa-bromisovaleriinhappe etüülester)

Fenobarbitaal - 7,5 mg

Piparmündi leheõli - 0,58 mg

β-tsüklodekstriin - 55,55 mg

Kartulitärklis - 13,00 mg

Laktoosmonohüdraat - 43,77 mg

Mikrokristalne tselluloos - 10,50 mg

Magneesiumstearaat - 0,90 mg

Annustamisvormi kirjeldus

Valge või peaaegu valge värvusega tabletid, ümmarguse kujuga, sileda pinnaga, kaldus servaga kaldus.

Farmakoloogiline rühm

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravim, millel on rahustav ja spasmiline toime, hõlbustab loomuliku une algust.

Etüülbromisovalerianaadil (alfa-bromisovaleriinhappe etüülester) on rahusti (sarnane palderjani toimega) ja spasmiline toime ärrituse tõttu, peamiselt suuõõne ja nina-neelu retseptorites, närvisüsteemi keskosa refleksiivse erutusvõime vähenemine ning suurenenud pärssimine ajukoore neuronites ja suurenenud pärssimine. samuti tsentraalsete vasomotoorsete keskuste aktiivsuse vähenemine ja otsene lokaalne spasmolüütiline toime silelihastele.

Fenobarbitaalil on rahusti (väikestes annustes), uinutid, lihasrelaksant ja spasmolüütiline toime, see aitab vähendada kesknärvisüsteemi erutust ja hõlbustab une algust, tugevdab teiste komponentide sedatiivset toimet..

Piparmündi lehtede õlil on reflektoorne laienev toime. spasmolüütiline, kerge kolereetiline, antiseptiline toime. Toimemehhanism on seotud võimalusega ärritada suu limaskesta "külmi" retseptoreid ja laiendada refleksiivselt südame ja aju anumaid. Kõrvaldab kõhupuhituse nähtuse, mis on tingitud seedetrakti limaskesta (GIT) retseptorite ärritusest. soole peristaltika suurendamine.

Farmakokineetika

Etüülbromisovalerianaadi ja piparmündi komponentide farmakokineetika kohta andmed puuduvad. Sissevõtmisel imendub fenobarbitaal aeglaselt, täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas määratakse 1–2 tunni pärast. Ühendus plasmavalkudega on 50%, vastsündinutel - 30–40%. See metaboliseeritakse maksas, indutseerib mikrosomaalseid maksaensüüme isoensüümidega CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (ensümaatiliste reaktsioonide kiirus suureneb 10-12 korda). See koguneb kehasse. Poolväärtusaeg on 2–4 päeva. See eritub neerude kaudu glükuroniidi kujul, umbes 25% muutumatul kujul. Tungib rinnapiima ja läbi platsentaarbarjääri.

Näidustused

Corvalol on välja kirjutatud sümptomaatilise (sedatiivse ja veresooni laiendava) ainena kardiovaskulaarsüsteemi funktsionaalsete häirete korral. neuroositaoliste seisunditega, millega kaasneb suurenenud ärrituvus, unehäired, tahhükardia, erutusseisund väljendunud vegetatiivsete ilmingutega; kui spasmidevastane ravim.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes;
  • Rasked neeru- ja / või maksafunktsiooni häired;
  • Rasedus;
  • Imetamise periood;
  • Alla 18-aastased lapsed (efektiivsust ja ohutust pole kindlaks tehtud);
  • Laktaasi puudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire (ravim sisaldab laktoosi).

Neerude ja / või maksafunktsiooni häired.

Kui teil on mõni loetletud haigustest / seisunditest, pidage enne ravimi kasutamist kindlasti nõu oma arstiga..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Corvalol kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud, kuna ravim sisaldab fenobarbitaali, mis läbib platsentat ja millel on teratogeenne toime, avaldab negatiivset mõju loote ja vastsündinu kesknärvisüsteemi moodustumisele ja edasisele toimimisele; tungib rinnapiima, on võimalik vastsündinu füüsilise sõltuvuse teke. Kui on vaja ravimit rinnaga toitmise ajal kasutada, tuleks lahendada küsimus rinnapiimaga toitmise lõpetamise kohta.

Manustamisviis ja annustamine

Suukaudseks manustamiseks juua enne võtmist veega.

Täiskasvanutele määratakse tavaliselt 1-2 tabletti ravimit 2 korda päevas..

Tahhükardia korral on võimalik ühekordset annust suurendada 3 tabletini.

Maksimaalne ööpäevane annus on 6 tabletti.

Ravi annuse ja kestuse määrab arst iga patsiendi jaoks eraldi..

Kõrvalmõjud

Corvalol on üldiselt hästi talutav. Mõnel juhul võib tekkida unisus, kerge pearinglus, aeglane pulss, vähenenud keskendumisvõime ja allergiline reaktsioon. Võib esineda seedetrakti häireid. Need nähtused kaovad, kui ravimi annust vähendatakse või ravimi kasutamine lõpetatakse.

Ravimi pikaajalise kasutamise korral on võimalik moodustada uimastisõltuvust, sõltuvust, võõrutussündroomi, samuti broomi kogunemist kehas ja bromismiliste nähtuste arengut (depressioonis meeleolu, apaatia, nohu, konjunktiviit, hemorraagiline diatees, liigutuste koordinatsiooni halvenemine)..

Kui mõni juhistes näidatud kõrvaltoimetest on süvenenud või märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis pole loetletud, informeerige oma arsti.

Üleannustamine

Sümptomid: kesknärvisüsteemi depressioon, nüstagm, ataksia, vererõhu langus, agitatsioon, peapööritus, nõrkus, krooniline mürgistus broomiga (depressioon, apaatia, nohu, konjunktiviit, hemorraagiline diatees, liigutuste koordinatsiooni halvenemine)..

Ravi: ravimi katkestamine, maoloputus ja sümptomaatiline ravi koos kesknärvisüsteemi depressiooniga - kofeiin, niketamiid.

Koostoime

Kesknärvisüsteemi pärssivad ravimid tugevdavad ravimi toimet.

Fenobarbitaal (mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerija) võib vähendada maksas metaboliseeritavate ravimite (sealhulgas kumariini derivaadid, griseofulviin, glükokortikosteroidid, suukaudsed kontratseptiivid) efektiivsust; tugevdab lokaalanesteetikumide, valuvaigistavate ja uinutite toimet.

Ravim suurendab metotreksaadi toksilisust.

Ravimi toimet suurendab valproehappepreparaatide kasutamine.

erijuhised

Puudub kogemus ravimi kasutamise kohta alla 18-aastastel lastel.

Narkootikumide kasutamise ajal ei tohi alkoholi tarvitada.

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele.

Ravim sisaldab fenobarbitaali, seetõttu peaksid Corvaloli võtvad patsiendid hoiduma autojuhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentreerumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastusvorm

10, 20 või 25 tabletti blisterribas, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkilest ja lakitud alumiiniumfooliumist.

Pappkarpi pannakse 1, 2, 3, 4, 5 või 10 blistrit koos meditsiinilise kasutamise juhistega..

Pappkarpi (haiglate jaoks) pannakse 30, 50, 100 blistrit koos võrdse arvu juhistega meditsiiniliseks kasutamiseks.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.