10 fakti, mida peate teadma veregrupi kohta

Düstoonia

Veregrupil on toitumise ja eluviisiga suur mõju ka meie kehale. Nagu teate, on 4 tüüpi veregruppe: I (O), II (A), III (B), IV (AB).

Inimese veregrupp määratakse sündides ja sellel on unikaalsed omadused.

Kõigil veregruppidel on mitu omadust, mis üksteisega suhestuvad, määravad, kuidas välised mõjud mõjutavad meie keha. Siin on mõned faktid, mida oleks huvitav teada veregrupi kohta..

1. Toitumine veregruppide kaupa

Terve päeva jooksul toimuvad meie kehas keemilised reaktsioonid ja seetõttu mängib veregrupp olulist rolli toitumises ja kaalukaotuses..

Erineva veregrupiga inimesed peaksid sööma erinevat tüüpi toitu. Näiteks peaksid I (O) veregrupiga inimesed oma dieeti lisama valgurikkaid toite, näiteks liha ja kala. II (A) veregrupiga inimesed peaksid liha vältima, kuna taimetoit sobib neile paremini.

III (B) veregrupiga inimesed peaksid vältima kana liha ja tarbima rohkem punast liha, samas kui IV (AB) veregrupiga inimesed saavad mereandidest ja tailihast rohkem kasu..

2. Vere tüüp ja haigus

Tulenevalt asjaolust, et igal veregrupil on erinevad omadused, on iga veregrupp vastupidav teatud tüüpi haigustele, kuid on vastuvõtlikum muudele haigustele.

I (O) veregrupp

Tugevused: tugev seedetrakt, tugev immuunsussüsteem, loomulik kaitse infektsioonide vastu, hea ainevahetus ja toitainete säilimine

Nõrgad küljed: verejooksu häired, põletikulised haigused (artriit), kilpnäärmehaigused, allergiad, haavandid

II (A) veregrupp

Tugevused: kohandub hästi toidu ja välise sordiga, säilitab ja metaboliseerib toitaineid hästi

Nõrgad küljed: südamehaigused, 1. ja 2. tüüpi diabeet, vähk, maksa- ja sapipõiehaigused

III (B) veregrupp

Tugevused: tugev immuunsussüsteem, hea kohanemisvõime toiduga ja väliste muutustega, tasakaalustatud närvisüsteem

Nõrgad küljed: I tüüpi diabeet, krooniline väsimus, autoimmuunhaigused (Lou Gehrigi tõbi, luupus, sclerosis multiplex)

IV (AB) veregrupp

Tugevused: hästi kohanenud tänapäevaste tingimustega, stabiilne immuunsussüsteem.

Nõrgad küljed: südamehaigused, vähk

3. Vere tüüp ja iseloom

Nagu varem mainitud, mõjutab meie veregrupp ka isiksust..

I (O) veregrupp: seltskondlik, enesekindel, loominguline ja ekstravertne

II (A) veregrupp: tõsine, kena, rahulik, usaldusväärne ja kunstiline.

III (B) veregrupp: pühendunud, sõltumatu ja tugev.

IV (AB) veregrupp: usaldusväärne, häbelik, vastutustundlik ja hooliv.

4. Veregrupp ja rasedus

Veregrupp mõjutab ka rasedust. Näiteks IV veregrupiga (AB) naised toodavad vähem folliikuleid stimuleerivat hormooni, mis aitab naistel rasestuda..

Vastsündinute hemolüütiline haigus ilmneb siis, kui ema ja loote veri ei ühildu Rh-faktoriga, mõnikord teiste antigeenidega. Kui Rh-negatiivsel naisel on Rh-positiivne loode, tekib Rh-konflikt.

5. Veregrupp ja stressiga kokkupuude

Erineva veregrupiga inimesed reageerivad stressile erinevalt. Need, kes karastavad kergesti, on suure tõenäosusega I (O) veregrupi omanikud. Neil on kõrgem adrenaliinitase ja nad vajavad stressiolukorrast taastumiseks rohkem aega..

Samal ajal on II (A) veregrupiga inimestel kortisooli tase kõrgem ja nad toodavad seda stressiolukordades rohkem..

6. Veregrupi antigeenid

Antigeenid esinevad mitte ainult veres, vaid ka seedetraktis, suus ja sooltes ning isegi ninasõõrmetes ja kopsudes.

7. Veregrupp ja kehakaalu langus

Mõnel inimesel on kalduvus koguneda rasva kõhupiirkonda, teised ei pruugi oma veregrupi tõttu selle pärast muretseda. Näiteks on I (O) veregrupiga inimestel kõhupiirkonna rasva suhtes suurem kalduvus kui II (A) veregrupiga inimestel, kellel on seda probleemi harva..

8. Milline veregrupp lapsel on?

Lapse veregruppi saab ennustada suure tõenäosusega, teades vanemate veregruppi ja Rh-faktorit.

9. Veregrupp ja sport

© Lazy Artistide galerii / Pexels

Nagu teate, on stress üks peamisi tervisevaenlasi, kuid mõned inimesed on stressi suhtes altid. Füüsiline aktiivsus on üks tõhusamaid viise stressiga võitlemiseks.

I (O) veregrupp: intensiivne füüsiline aktiivsus (aeroobika, jooksmine, võitluskunst)

II (A) veregrupp: rahulikud füüsilised tegevused (jooga ja tai chi)

III (B) veregrupp: mõõdukas füüsiline aktiivsus (mägironimine, jalgrattasõit, tennis, ujumine)

IV (AB) veregrupp: rahulik ja mõõdukas kehaline aktiivsus (jooga, jalgrattasõit, tennis)

10. Veregrupp ja hädaolukorrad

Kuhu iganes sa ka ei läheks, on kõige parem omada isiklikku teavet, näiteks aadress, telefoninumber, ees- ja perekonnanimi ning veregrupp. Seda teavet on vaja õnnetuse korral, kus võib olla vajalik vereülekanne..

Lapse veregrupp

Vere tüübid

Veregrupi pärimine lapse poolt

Eelmise sajandi alguses tõestasid teadlased 4 veregrupi olemasolu. Kuidas lapse vereliigid pärivad?

Austria teadlane Karl Landsteiner, segades mõne inimese vereseerumit teiste verest võetud erütrotsüütidega, leidis, et mõne erütrotsüütide ja seerumi kombinatsiooni korral "kleepub" - erütrotsüüdid klompivad ja tekivad trombid, teised aga mitte.

Punaste vereliblede struktuuri uurides avastas Landsteiner spetsiaalsed ained. Ta jagas need kahte kategooriasse, A ja B, tuues esile kolmanda, kus ta võttis lahtrid, milles neid polnud. Hiljem avastasid tema õpilased - A. von Decastello ja A. Sturli - korraga A- ja B-tüüpi markereid sisaldavad erütrotsüüdid.

Uurimistöö tulemusel tekkis veregruppide järgi jagamise süsteem, mida hakati nimetama ABO-ks. Me kasutame seda süsteemi endiselt..

  • I (0) - veregruppi iseloomustab antigeenide A ja B puudumine;
  • II (A) - moodustatud antigeeni A juuresolekul;
  • III (AB) - antigeenid B;
  • IV (AB) - antigeenid A ja B.

See avastus võimaldas vältida vereülekannete ajal kaotusi, mis on põhjustatud patsientide ja doonorite vere kokkusobimatusest. Esimest korda tehti edukaid vereülekandeid juba varem. Nii kirjeldatakse 19. sajandi meditsiini ajaloos sünnitanud naise edukat vereülekannet. Pärast veerand liitri annetatud vere saamist tundis ta, et "justkui elu tungiks tema kehasse"..

Kuid kuni 20. sajandi lõpuni olid sellised manipulatsioonid haruldased ja neid viidi läbi ainult hädaolukordades, põhjustades mõnikord rohkem kahju kui kasu. Kuid tänu Austria teadlaste avastustele on vereülekannetest saanud palju turvalisem protseduur, mis on päästnud palju elusid..

Süsteem AB0 on ​​muutnud teadlaste ideed vere omaduste kohta. Nende edasine uurimine geeniteadlaste poolt. Nad tõestasid, et lapse veregrupi pärimise põhimõtted on samad, mis teiste tunnuste puhul. Need seadused sõnastas Mendel 19. sajandi teisel poolel, tuginedes katsetele hernestega, mis meile kõigile tuttavad koolibioloogia õpikutest.

Lapse veregrupp

Lapse veregrupi pärimine vastavalt Mendeli seadusele

  • Mendeli seaduste kohaselt saavad I veregrupiga vanemad lapsi, kellel pole A- ja B-tüüpi antigeene.
  • I ja II abikaasal on vastavad veregrupid. Sama olukord on tüüpiline I ja III rühmas..
  • IV rühma inimestel võivad olla igasuguse veregrupiga lapsed, välja arvatud mina, sõltumata sellest, mis tüüpi antigeene nende partneril on.
  • Kõige ettearvamatum on veregrupi pärimine lapse poolt II ja III rühma omanike liidus. Nende lastel võib võrdse tõenäosusega olla ükskõik milline neljast vereliigist..
  • Erand reeglist on nn Bombay fenomen. Mõnedel inimestel esinevad fenotüübis A- ja B-antigeenid, kuid need ei avaldu fenotüüpselt. Tõsi, see on äärmiselt haruldane ja peamiselt indiaanlaste seas, mille jaoks see oma nime sai.

Rh-faktori pärimine

Negatiivse Rh-faktoriga lapse sünd Rh-positiivsete vanematega peres põhjustab parimal juhul sügavat segadust, halvimal juhul - umbusaldust. Kaebused ja kahtlused abikaasa truuduse osas. Kummalisel kombel pole selles olukorras midagi erandlikku. Sellele delikaatsele probleemile on lihtne seletus..

Rh-faktor on lipoproteiin, mis paikneb erütrotsüütide membraanidel 85% -l inimestest (neid peetakse Rh-positiivseteks). Selle puudumisel räägivad nad Rh-negatiivsest verest. Neid indikaatoreid tähistatakse ladina tähtedega Rh vastavalt pluss- või miinusmärgiga. Reesuse uurimiseks peetakse reeglina ühte geenipaari.

  • Positiivset Rh-faktorit tähistatakse DD või Dd ja see on domineeriv tunnus ning negatiivne on dd, retsessiivne. Kui inimestel on heterosügootne reesus (Dd), on nende lastel 75% juhtudest Rh-positiivsed ja ülejäänud 25% -l negatiivsed..

Vanemad: pp x pp. Lapsed: DD, Dd, dd. Heterosügootsus ilmneb Rh-konflikti põdeva lapse sündimisel Rh-negatiivses emas või võib geenides püsida paljude põlvkondade jooksul.

Tunnuse pärimine

Sajandeid vanemad ainult mõtlesid, milline nende laps oleks. Täna on võimalus uurida kaunist kauget. Tänu ultrahelile saate teada lapse sugu ja mõnda anatoomia ja füsioloogia eripära.

Geneetika võimaldab meil kindlaks teha silmade ja juuste tõenäolist värvi ja isegi beebis muusikalise kõrva olemasolu. Kõik need tunnused päritakse Mendeli seaduste järgi ja jagunevad domineerivateks ja retsessiivseteks. Domineerivad märgid on pruunid silmad, peenete lokkidega juuksed ja isegi võime kõverdada keelt nagu toru. Võimalik, et laps pärib need..

Kahjuks hõlmavad domineerivad tunnused ka kalduvust varajaseks kiilaspäisuseks ja halliks muutumiseks, lühinägelikkust ja esihammaste vahelist lõhet..

Hallid ja sinised silmad, sirged juuksed, õiglane nahk ja muusika jaoks keskpärane kõrv peetakse retsessiivseks. Neid märke on vähem tõenäoline..

Poiss või...

Mitu sajandit järjest süüdistati naist pärija puudumises perekonnas. Poisi sündimise eesmärgi saavutamiseks pidasid naised dieeti ja arvutasid rasestumise jaoks soodsad päevad. Kuid vaatame probleemi teaduse vaatevinklist. Inimese sugurakkudel (munarakud ja sperma) on pool kromosoomide komplekti (st neid on 23). Neist 22 on meestel ja naistel ühesugused. Ainult viimane paar on erinev. Naistel on need XX kromosoomid ja meestel XY.

Nii et ühest või teisest soost lapse sünnitamise tõenäosus sõltub täielikult sperma kromosomaalsest komplektist, mis suutis munaraku viljastada. Lihtsalt öeldes on lapse sugu täiesti vastutav... isa!

Veregrupi pärimine

Lapse veregrupi pärilustabel sõltuvalt isa ja ema veregruppidest

Ema + isaLapse veregrupp: võimalikud valikud (%)
I + IMina (100%)---
I + IIMina (50%)II (50%)--
I + IIIMina (50%)-III (50%)-
I + IV-II (50%)III (50%)-
II + IIMina (25%)II (75%)--
II + IIIMina (25%)II (25%)III (25%)IV (25%)
II + IV-II (50%)III (25%)IV (25%)
III + IIIMina (25%)-III (75%)-
III + IV-II (25%)III (50%)IV (25%)
IV + IV-II (25%)III (25%)IV (50%)

Tabel 2. Rh-süsteemi veregrupi pärimine, võimalik lapsel, sõltuvalt tema vanemate veregruppidest.

Vere tüübid

Mina

inimese vere normaalsed immunogeneetilised tunnused, mis on erütrotsüütide rühma teatud isoantigeenide (aglutinogeenide) kombinatsioonid nende vastavate antikehadega plasmas. Kas vere (vere) pärilikud tunnused, mis moodustuvad embrüogeneesi käigus ja ei muutu inimese elu jooksul.

Iga inimese erütrotsüüdid sisaldavad arvukalt rühmaantigeene, mis moodustavad üksteisest sõltumatud rühmasüsteemid, mis koosnevad ühest või mitmest antigeenipaarist. Tuntakse enam kui 15 veregrupisüsteemi - AB0, Rh tegur, Kell, Kidd, Duffy, MNSs jne..

AB0-rühmasüsteemi jaoks on konstantseks märgiks isoantigeenide olemasolu erütrotsüütides ja normaalsete rühma antikehade (agglutiniinide) olemasolu vereplasmas. Teisi rühmasüsteeme iseloomustab erütrotsüütides ainult isoantigeenide sisaldus; nende isoantigeenide antikehad ei ole normaalsed, kuid need võivad tekkida isoimmuniseerimise tagajärjel, näiteks kokkusobimatu vereülekande ajal või raseduse ajal, kui loode on isalt pärinud antigeeni, mida emal pole. Sagedamini toimub selline isoimmuniseerimine seoses Rh-faktori peamise antigeeniga - Rh0(D).

Üksikute veregruppide tähtsus meditsiinipraktikas pole sama; selle määravad grupi antikehade olemasolu või puudumine, rühmaantigeenide sagedus ja nende võrdlev aktiivsus. Kõige olulisem on AB0-rühmasüsteem, mis sisaldab 2 isoantigeeni, mis on tähistatud tähtedega A ja B, ning kahte aglutiniini - α (anti-A) ja β (anti-B). Nende suhtarv moodustab 4 veregruppi (tabel).

Erütrotsüütide isoantigeenide ja veregruppide veregruppide antikehade suhe vastavalt AB0 süsteemile ja nende rühmade sagedusele populatsioonis

Vere tüübidIsoantigeenid erütrotsüütidesRühma antikehad plasmasVeregruppide esinemissagedus elanikkonnas%
0αβ(I)Puudubα, β33,5
JAβ(Ii)JAβ37,8
INα(Ii)INα20,5
AB0 (IV)A ja BPuudub8.1

Α-aglutiniin (β) on antikeha aglutinogeeni A (B) vastu, st aglutineerib vastavat aglutinogeeni sisaldavaid erütrotsüüte, seetõttu ei saa sama antigeen ja agglutiniin (A ja α või B ja β) sisalduda ühe ja sama veres. samad näod.

AB0-rühmasüsteemi avastamine võimaldas mõista selliseid nähtusi nagu vereülekande ühilduvus ja kokkusobimatus (vt Vereülekanne). Ühilduvust mõistetakse kui doonori ja retsipiendi vere bioloogiliselt sobivat kombinatsiooni antigeenide ja antikehade jaoks, millel on kasulik mõju nende seisundile. Ühilduvuse tagamiseks on vajalik, et doonori veri kuulub samasse AB0 süsteemi rühma kui patsiendi veri. Teise rühma vereülekanne doonori veres rühmaantigeeni juuresolekul, mille vastu patsiendi vereringes on antikehi, põhjustab kokkusobimatust ja vereülekande komplikatsiooni arengut. Erandjuhtudel on lubatud 0 (I) rühma vereülekanne erineva veregrupiga patsientidele, kuid ainult väikestes annustes ja ainult täiskasvanud patsientidel. See piirang tuleneb asjaolust, et 0 (I) rühma veri sisaldab α- ja β-antikehi, mis võivad mõnikord olla väga aktiivsed ja põhjustada kokkusobimatust, kui retsipiendil on isoantigeen A või B.

Meditsiinipraktikas tähtsa süsteemi AB0 järel on teisel kohal reesusüsteem (Rh - Hr), mis sisaldab 6 peamist antigeeni, mis moodustavad 27 veregruppi. Vereülekande ravimis on kõige olulisem Rhg (D) antigeen, peamine Rh-faktori antigeen..

Kelli rühmasüsteem (Kell) koosneb 2 antigeenist, moodustades 3 veregruppi (K - K, K - k, k - k). Kell-süsteemi antigeenid on aktiivsuse poolest ainult reesus-süsteemis teisel kohal. Need võivad põhjustada ülitundlikkust raseduse ajal, vereülekannet; põhjustada vastsündinute hemolüütilist haigust ja vereülekande komplikatsioone.

Rühmasüsteem Kidd (Kidd) sisaldab 2 antigeeni, mis moodustavad 3 veregruppi: lk (a + b-), lk (A + b +) ja lk (a-b +). Kiddi süsteemi antigeenidel on ka isoimmuunsed omadused ja need võivad põhjustada vastsündinu hemolüütilist haigust ja vereülekande komplikatsioone..

Duffy rühmasüsteem (Dufly) sisaldab 2 antigeeni, mis moodustavad 3 veregruppi Fy (a + b-), Fy (a + b +) ja Fy (a-b +). Duffy süsteemi antigeenid võivad harvadel juhtudel põhjustada ülitundlikkust ja vereülekande komplikatsioone.

MNS-ide rühmasüsteem on keeruline süsteem; see koosneb 9 veregrupist. Selle süsteemi antigeenid on aktiivsed, need võivad põhjustada isoimmuunsete antikehade moodustumist, see tähendab, et see põhjustab kokkusobimatust vereülekandega; teadaolevad vastsündinute hemolüütilise haiguse juhtumid, mis on põhjustatud selle süsteemi antigeenide vastu moodustunud antikehadest.

Süsteemi AB0 veregruppide määramise meetodid. Erütrotsüütide aglutinatsiooni reaktsiooni abil määratakse süsteem G. kuni AB0. Reaktsioon viiakse toatemperatuuril läbi portselanil või mõnel muul niisutatud pinnaga valgel plaadil. Selleks on vaja head valgustust. Kasutatakse järgmisi reaktiive: 0-rühma standardsed seerumidαβ (I), Aβ (II), Bα (III), samuti AB (IV) - kontroll; rühmade A (II), B (III) standardsed erütrotsüüdid, samuti 0 (I) - kontroll.

G. määramiseks kasutage kahte meetodit. Esimene meetod võimaldab kasutada standardset seerumit (joonis 1), et teha kindlaks, millised antigeenide rühmad (A või B) on uuritud vere erütrotsüütides, ja teha selle põhjal järeldus selle rühma kuuluvuse kohta. Veri võetakse sõrmest (imikutel - kreenist) või veenist. Plaadil varem kirjutatud veregruppide määratluste järgi [0αβ (I), Aβ (II), Bα (III) ja AB (IV)], kantakse iga rühma kahe erineva partii iga proovi 0,1 ml (üks suur tilk) standardseerumit nii, et moodustuks kaks tilkade rida. Iga standardseerumi tilga kõrval kantakse pipeti või klaaspulgaga väike tilk (0,01 ml) uuritavat verd. Veri segatakse seerumiga põhjalikult kuiva klaasist (või plastist) vardaga, seejärel raputatakse plaati perioodiliselt 5 minutit, jälgides tulemust igas tilgas. Aglutinatsiooni esinemist hinnatakse positiivse reaktsioonina, selle puudumist - negatiivse reaktsioonina. Tulemuse mittespetsiifilisuse välistamiseks, kuna algab aglutinatsioon, kuid mitte varem kui 3 minutit hiljem, lisatakse igale tilgale, kus on toimunud aglutinatsioon, üks tilk isotoonilist naatriumkloriidi lahust ja vaatlust jätkatakse plaati raputades 5 minutit. Juhtudel, kui aglutinatsioon toimub kõigis tilkades, tehakse kontroll-uuring, segades uuritava vere AB (IV) rühma seerumiga, mis ei sisalda antikehi ega tohiks põhjustada erütrotsüütide aglutinatsiooni. Kui üheski tilgas ei toimunud aglutinatsiooni, tähendab see, et uuritav veri ei sisalda A ja B rühma aglutinogeene, see tähendab, et see kuulub rühma 0 (I). Kui seerumirühm 0αβ (I) ja Bα (III) põhjustas erütrotsüütide ja rühma A seerumi aglutinatsiooniβ (II) andis negatiivse tulemuse, mis tähendab, et testitud veri sisaldab Aglutinogeeni, see tähendab, et see kuulub A (II) rühma. Kui seerumirühm 0αβ (I) ja Aβ (II) põhjustas erütrotsüütide ja rühma B seerumi aglutinatsiooniα (III) andis negatiivse tulemuse, sellest järeldub, et testitav veri sisaldab isoantigeeni B, see tähendab, et kuulub rühma B (III). Kui kõigi kolme rühma seerum põhjustas erütrotsüütide aglutinatsiooni, kuid kontroll-tilga reaktsioon oli negatiivne AB (IV) rühma seerumiga, näitab see, et uuritav veri sisaldab mõlemat aglutinogeeni - A ja B, see tähendab, et kuulub AB (IV) rühma.

Kasutades teist (rist) meetodit (joonis 2), kus samaaegselt kasutatakse standardset seerumit ja standardseid erütrotsüüte, tehakse kindlaks rühmaantigeenide olemasolu või puudumine ning lisaks määratakse rühmaantikehade (α, β) olemasolu või puudumine, mis lõppkokkuvõttes annab uuritava vere täielikud rühmaomadused. Selle meetodi abil võetakse veri eelnevalt veenist katseklaasi ja uuritakse pärast lahutamist seerumis ja erütrotsüütides.

Nagu ka esimese meetodi puhul, kantakse plaadile eelnevalt kirjutatud kahes reas rühmade 0 standardsed seerumid.αβ (I), Aβ (II), Bα (III) ja iga analüüsitud vere (erütrotsüütide) tilga kõrval. Lisaks kantakse plaadi alumisse ossa kolmes punktis üks suur tilk testvere seerumit ja nende kõrval - vasakult paremale üks väike tilk (0,01 ml) standardset erütrotsüüti järgmises järjekorras: rühm 0 (I), A ( II) ja B (III). Grupi 0 (I) erütrotsüüdid on kontroll, kuna neid ei tohiks ühegi seerumiga aglutineerida. Kõigi tilkade korral segatakse seerum põhjalikult erütrotsüütidega, jälgitakse 5 minutit, kuni plaati raputatakse ja lisatakse isotooniline naatriumkloriidi lahus..

Esiteks hinnatakse tulemust tilkadena standardseerumiga (kaks ülemist rida) samamoodi nagu esimesel meetodil, siis - alumises reas saadud tulemus, s.o. nendes tilkades, milles katseseerum on segatud standardsete erütrotsüütidega. Kui reaktsioon standardseerumitega näitab, et veri kuulub 0 (I) rühma ja uuritud vere seerum aglutineerib A (II) ja B (III) rühma erütrotsüüte, kui negatiivne reaktsioon 0 (I) rühma erütrotsüütidega, näitab see esinemist uuringurühmas. antikehad α ja β, see tähendab, et nad kuuluvad rühma 0αβ (I). Kui reaktsioon standardseerumitega näitab, et veri kuulub A (II) rühma, ja kontrollitud vere seerum aglutreerib rühma 0 (I) ja A (II) erütrotsüütidega negatiivse reaktsiooni korral B (III) erütrotsüüte, näitab see antikehade olemasolu uuritud veres β, see tähendab, et see kinnitab kuulumist rühma Aβ (II) Kui reaktsioon standardseerumitega näitab, et veri kuulub B (III) rühma, aglutineerib uuritud vere seerum A (II) rühma erütrotsüüte negatiivse reaktsiooniga 0 (I) ja B (III) rühma erütrotsüütidega, näitab see antikehade α esinemine uuritavas veres, see tähendab, et see kuulub B-rühmaα (III). Kui standardseerumitega reageerimisel selgub AB (IV) rühma kuuluv veri, annab seerum negatiivse tulemuse kõigi kolme rühma standardsete erütrotsüütidega, näitab see rühma antikehade puudumist uuritud veres, st kinnitab tema kuulumist AB (IV) ).

Tulemuste eksliku hindamise põhjuseks võib olla standardreaktiivide vale jaotamine ja plaadile kandmine, reaktsiooni ajal aja ja temperatuuri mittejärgimine, kontroll-uuringu puudumine, saastumine või niiskete pipetide, plaatide, pulgade kasutamine või halva kvaliteediga standardreaktiivide kasutamine, näiteks aegunud kehtivus või saastumine.

G.-i määramise tulemused peab uuringu teinud isik registreerima ettenähtud viisil meditsiinilises dokumendis või kodanike isikut tõendavas dokumendis, näidates ära veregrupi määranud isiku kuupäeva ja allkirja.

Veregrupid kriminalistikas. G. uurimust. On laialdaselt kohtuekspertiisides vaieldava isaduse, emaduse küsimuste otsimisel ja ka vere uurimisel materiaalsete tõendite saamiseks. Määrake erütrotsüütide rühma kuuluvus, seerumi valkude rühmaantigeenid ja vere ensüümide rühmaomadused. Vaidlusalust isadust, laste asendamist jms puudutavate küsimuste lahendamisel määratakse rühma kuulumine mitme erütrotsüütide rühmasüsteemi järgi (näiteks AB0, Rh0—Ng, MNS, Duffy). Mõlema vanema veres (vähemalt ühes rühmasüsteemis) puuduva rühmaantigeeni olemasolu lapse veres on märk, mis võimaldab välistada väidetava isaduse (või emaduse).

Bibliograafia: Inimese vere ja vereülekande komplikatsioonide rühmasüsteemid, toim. M.A. Umnova, M. 1989; E. A. Zotikov Inimese antigeensed süsteemid ja hemostaasid, M., 1982; Isoimmunoloogia ja vereülekande komplikatsioonide kliinilise kirjelduse ja ravi küsimused, komp. M.A. Umnova ja teised, M., 1979; Kliinilised ja laboratoorsed meetodid hematoloogias, toim. V.G. Mihhailova ja G.A. Alekseeva, Taškent, 1986; Kosyakov P.N. Isoantigeenid ja inimese isoantikehad normis ja patoloogias, M., 1974; Transfusioloogia käsiraamat, toim. OKEI. Gavrilova, M., 1980; Tumanov A.K. Asitõendite kohtuekspertiisi arstliku läbivaatuse alused, M., 1975.

Joon. 1. Veregruppide määramine standardseerumite abil.

Joon. 2. Veregruppide määramine ristteel.

II

pärilikud vereomadused, mis on määratud konkreetse inimese jaoks individuaalsete ainete rühmaga, mida nimetatakse rühmaantigeenideks või isoantigeenideks. Nende omaduste põhjal jagatakse kõigi inimeste veri rühmadesse, sõltumata rassist, vanusest ja soost. Inimese kuulumine ühte või teise perekonda G. on tema individuaalne bioloogiline omadus, mis hakkab tekkima juba emakasisese arengu varases perioodis ja ei muutu kogu järgneva elu jooksul.

Erütrotsüütide (punaste vereliblede) kõige praktilisemad isoantigeenid - isoantigeen A ja isoantigeen B, samuti nende vastu suunatud antikehad, mis tavaliselt esinevad mõne inimese seerumis, mida nimetatakse isoantikehadeks (α-isoantikehad ja β). Inimese veres leitakse koos ainult erinevaid isoantigeene ja isoantikehi (näiteks A + β ja B + α), kuna sama tüüpi isoantigeenide ja isoantikehade (näiteks A ja a) juuresolekul kleepuvad erütrotsüüdid tükkideks. Sõltuvalt inimeste veres esinevate isoantigeenide A ja B, samuti α ja β isoantikehade olemasolust eristatakse tavapäraselt 4 veregruppi, mida tähistatakse tähestiku ja numbriliste sümbolitega (arv 0 tähistab mõlema isoantigeeni või mõlema isoantikeha puudumist): 0αβ - I veregrupp, mis sisaldab ainult isoantikehad α, β; Β-II veregrupp, mis sisaldab isoantigeeni A ja isoantikeha β; Αα - III veregrupp, mis sisaldab isoantigeeni B ja isoantikeha α; AB0 - IV veregrupp, mis sisaldab ainult isoantigeene A ja B. Selle alusel võetakse vere ülekandmisel ühelt inimeselt teisele vere ühilduvust isoantikehade ja isoantigeenide sisalduse osas. Vereülekande jaoks sobib ideaalselt sama rühma veri.

G.-i uurimine peenemate tehnikate kasutamisel näitas isoantigeeni A heterogeensust. Seetõttu hakkasid nad eristama alamrühma A1 (esineb 88% juhtudest) ja A-alarühm2 (12% juures). Kaasaegsetes tingimustes sai võimalikuks eristada rühma A: A isoantigeeni raskesti tuvastatavaid variante3, JA4, JAviis, Az jt hoolimata asjaolust, et isoantigeen B on homogeensem kui isoantigeen A, on selle isoantigeeni B harvad variandid3, Bw, Bx jne. Lisaks isoantigeenidele A ja B leidub mõne inimese erütrotsüütides ka spetsiifilisi antigeene, näiteks antigeen H, mis on pidevalt veregrupi 0αβ (I) erütrotsüütides..

Lisaks isoanti antikehadele, mis esinevad inimeste veres alates sünnist, leitakse ka isoantikehi, mis ilmnevad rühmas kokkusobimatute antigeenide kehasse toomise tagajärjel, näiteks kokkusobimatu vere (nii terved kui ka selle üksikud komponendid - erütrotsüüdid, leukotsüüdid, plasma) vereülekande ajal. loomset päritolu ained, mis oma keemilises struktuuris sarnanevad inimeste A- ja B-rühma isoantigeenidega, raseduse ajal ema veregrupiga kokkusobimatusse veregruppi kuuluva loote korral, samuti teatud seerumite ja vaktsiinide kasutamisel. Isoantigeenidega sarnaseid aineid leidub paljudes bakteriliikides ja seetõttu võivad mõned nakkused stimuleerida immuunsete antikehade teket rühmade A ja B erütrotsüütide suhtes.

Teises tähtsuses meditsiinipraktikas on vere jagamine rühmadesse vastavalt selles sisalduva Rh-süsteemi (reesus - reesus) isoantigeenide sisaldusele. See üks keerukamaid veresüsteeme (see sisaldab rohkem kui 20 isoantigeeni) avastati 1940. aastal, kasutades reesusahvidelt saadud erütrotsüüte. Leiti, et 85% -l inimestest sisaldavad erütrotsüüdid Rh-faktorit (Rh-faktorit) ja 15% -l see puudub. Sõltuvalt Rh-faktori olemasolust või puudumisest jagunevad inimesed tavapäraselt kahte rühma - Rh-positiivsed ja Rh-negatiivsed. Rh-konflikt, mis avaldub vastsündinute hemolüütilise haiguse vormis, võib tekkida siis, kui Rh-negatiivse ema kehas moodustuvad selle antigeeni vastased antikehad Rh-positiivsest isalt päritud loote antigeeni mõjul, mis omakorda toimib loote erütrotsüütides, põhjustada nende hemolüüsi (hävitamine). Rh-konflikt võib areneda ka Rh-positiivse vere korduval ülekandmisel Rh-negatiivse verega inimestele.

Lisaks erütrotsüütides sisalduvatele isoantigeenidele leidub vere muudes koostisosades ainult neile iseloomulikke isoantigeene. Nii tehti kindlaks leukotsüütide rühmade olemasolu, mis ühendasid enam kui 40 leukotsüütide antigeeni.

Inimese vere isoantigeenide uurimist kasutatakse erinevates meditsiini valdkondades, geneetikas, antropoloogias ning seda kasutatakse laialdaselt kriminalistikas, kohtuekspertiisi praktikas. Kuna laste vere antigeensed omadused on rangelt määratletud sõltuvuses vanemate veregrupist, võimaldab see näiteks kohtupraktikas lahendada vaieldava isaduse keerukaid küsimusi. Meest ei loeta isaks, kui tal ja emal ei ole lapsel antigeeni (kuna lapsel ei saa olla antigeeni, mis puudub mõlemal vanemal) või kui lapsel pole antigeeni, mis tuleks talle edasi anda, näiteks: AB (IV) veregrupiga mehel ei saa olla 0 (I) veregrupiga last.

Veregrupid leitakse isoantigeenide tuvastamise teel erütrotsüütides, kasutades standardset seerumit. Vigade vältimiseks viiakse reaktsioon läbi iga rühma standardseerumi kahe prooviga (kahest erinevast partiist)..

Veretüüp. Reesustegur. Veregruppide ühilduvuse tabel

Veregrupp ja Rh-faktor on inimese individuaalsed omadused, mis määravad vereülekande ajal ühilduvuse ning mõjutavad ka tervete järglaste sündi ja sündi.

Kõigi inimeste veri on koostisega sama, see on vedel plasma, milles on vere moodustatud elementide - erütrotsüütide, trombotsüütide, leukotsüütide - suspensioon.
Vaatamata koostise sarnasusele võib ühe inimese veri vereülekannet tehes teise inimese keha tagasi lükata. Miks see juhtub ja mis mõjutab erinevate inimeste vere ühilduvust?

Millal ja kuidas veregrupid avastati?

Püüdes päästa patsiendi elu, kandes talle teise inimese verd, tegid arstid juba ammu enne veregrupi kontseptsioonide tekkimist. Mõnikord päästis see patsiendi ja mõnikord avaldas see negatiivset mõju kuni patsiendi surmani.

Aastal 1901 märkas Austria teadlane Karl Landsteiner oma katsete käigus, et erinevatelt inimestelt võetud vereproovide segamine põhjustab mõnel juhul trombide moodustumist kogunenud punastest verelibledest.
Nagu selgus, on adhesiooniprotsess tingitud immuunvastusest, samal ajal kui ühe organismi immuunsüsteem tajub teise rakke võõrastena ja püüab neid hävitada.

Karl Landsteiner suutis oma töö käigus eristada ja jagada inimeste verd 3 erinevasse rühma, mis võimaldas valida ühilduvat verd ja tegi vereülekande protsessi patsientidele ohutuks. Hiljem selgitati välja kõige haruldasem, neljas rühm..
Töö eest meditsiini ja füsioloogia alal pälvis Karl Landsteiner 1930. aastal Nobeli preemia.

Mis on veregrupp?

Meie immuunsussüsteem toodab antikehi, mille eesmärk on ära tunda ja hävitada võõraid valke - antigeene.
Kaasaegsete kontseptsioonide kohaselt tähendab mõiste "veregrupp" seda, et inimesel on teatud proteiinimolekulide kompleks - antigeenid ja antikehad.
Need asuvad erütrotsüütide plasmas ja membraanis, vastutavad keha immuunvastuse eest "võõrale" verele.
Maailmas on enam kui 15 tüüpi veregruppide klassifikatsioone, näiteks on olemas Duffy, Kidd, Kill süsteemid. Venemaal võetakse vastu klassifikatsioon vastavalt süsteemile AB0.

Vastavalt AB0 klassifikatsioonile võib erütrotsüütide membraani struktuuris olla kahte tüüpi antigeene, mis on tähistatud tähtedega A ja B. Nende puudumist näitab number 0 (null).

Samaaegselt erütrotsüütide membraani sisestatud antigeenidega A või B sisaldab plasma antikehi a (alfa) või b (beeta).
On olemas muster - paaris antigeeniga A, antikehad b ja antigeenid B, antikehad a.

Samal ajal on võimalik neli võimalust ja konfiguratsiooni:

  1. Mõlemat tüüpi antigeenide puudumine ning antikehade a ja b olemasolu - mis kuuluvad rühma 0 (I) või esimesse rühma.
  2. Ainult antigeenide A ja antikehade b olemasolu - mis kuuluvad A (II) või teise rühma.
  3. Ainult B antigeenide ja antikehade a - kuuluvad B (III) ehk kolmandasse rühma.
  4. AB-antigeenide samaaegne olemasolu ja nende vastu antikehade puudumine - kuuluvad AB (IV) ehk neljandasse rühma.

TÄHTIS: veregrupp on pärilik tunnus ja selle määrab inimese genoom.

Rühma kuuluvus moodustub emakasisese arengu protsessis ja püsib kogu elu muutumatuna.
Kõigi veregruppide esivanem on 0 (I) rühm. Enamikul maakera inimestest, umbes 45%, on see konkreetne rühm, ülejäänud moodustati evolutsiooniprotsessis geenimutatsioonide kaudu.

Teise koha esinemissageduse osas hõivab A (II) rühm, umbes 35% elanikkonnast, peamiselt eurooplased, omab seda. Ligikaudu 13% inimestest on kolmanda rühma vedajad. Kõige haruldasem on AB (IV), see on omane 7% -le maailma elanikkonnast.

Mis on Rh tegur?

Veregrupil on veel üks oluline omadus, mida nimetatakse Rh-faktoriks..
Lisaks antigeenidele A ja B võib erütrotsüütide membraan sisaldada teist tüüpi antigeeni, mida nimetatakse Rh-faktoriks. Selle olemasolu tähistatakse kui RH +, puudumist - RH-.

Suurel osal maailma elanikkonnast on positiivne Rh-faktor. See antigeen puudub, ainult 15% eurooplastest ja 1% aasialastest.
Vereülekanne inimeselt, kellel puudub R-faktor RH-, inimeselt, kellel on RH +, põhjustab immuunkaitsereaktsiooni. Sel juhul tekivad Rh antikehad ja toimub erütrotsüütide hemolüüs ja surm..

Vastupidisel juhul, kui positiivse Rh-faktoriga inimesel tehakse RH-vereülekanne, ei teki retsipiendile negatiivseid tagajärgi..

8 veregruppi, võttes arvesse Rh-faktorit

0 (I)A (II)B (III)AB (IV)
RH+0 (I) RH+A (II) RH+B (III) RH+AB (IV)+
RH-0 (I) RH-A (II) RH-B (III) RH-AB (IV)-

Mis juhtub, kui segada erinevaid vereliike?

Nagu juba mainitud, sisaldab iga veregrupp kindlat antigeenide (A; B) ja antikehade (a; b) komplekti:
0 (I) - a, b;
A (II) - A, b;
B (III) - B, a;
AB (IV) - A, B.

Antikehade funktsioon, keha kaitse võõraste ainete - antigeenide - eest.
Kui kokkusobimatud veregrupid segunevad, satuvad antikehad vastavale antigeenile vastamisel, näiteks antikehad a koos antigeeniga A, vastasseisule, toimub aglutinatsioonireaktsioon.

Reaktsiooni tulemusel toimub vere punaliblede hemolüüs ja vereülekande šoki teke, mis võib lõppeda surmaga.
Retsipiendi antigeenide antikehade olemasolu doonori plasmas ei võeta arvesse, kuna doonori veri lahjendatakse vereülekande tagajärjel retsipiendi verega tugevalt.

Vereülekande jaoks veregruppide ühilduvus

Vereülekannet või vereülekannet kasutatakse erinevatel näidustustel:

  • verekaotusega, kui on vaja taastada ringleva vere maht;
  • vajadusel verekomponentide asendamine - leukotsüüdid, erütrotsüüdid, plasmavalgud;
  • vereloome rikkumistega;
  • nakkushaigustega;
  • põletuste, raske joobeseisundi, mädane-põletikuliste protsesside jne jaoks.

Ideaalne vereülekandeks, ainult inimese enda veri. Kui võimalik, kogutakse enne väidetava verekaotusega operatsioonide tegemist patsiendi veri ette. Võtke seda väikeste portsjonitena korrapäraste ajavahemike järel..

Doonorivere ülekandmiseks kasutatakse samanimelist rühma sama Rh-faktoriga kui retsipienti. Teiste rühmade kasutamine on praegu keelatud.
Mõnel juhul, kui see on tingimata vajalik, on vereülekandeks lubatud kasutada esimese rühma verd, mille Rh on negatiivne.

Vereülekanne on retsipiendi jaoks ohutu, kui tal pole doonori antigeenide vastaseid antikehi.
Seetõttu on vere 0 RH- sobiv ja seda saab kasutada vereülekandeks ükskõik millisele retsipiendile, kuna see ei sisalda erütrotsüütide pinnaantigeene ja Rh-faktorit.

Seevastu AB RH + rühma kuuluvatel inimestel võib vereülekanne ükskõik millise rühma verega, kuna neil puuduvad antikehad teiste rühmade antigeenide vastu ja Rh-faktor on olemas.
Ühilduvuse määramisel võetakse arvesse ka Rh-konflikti võimalust: vereülekanne doonorilt, kellel on positiivne Rh, negatiivse Rh-teguriga retsipientidele ei ole lubatud.

Teie seerianumber. Mis vahe on veregruppidel, mis on Rh-faktor ja miks evolutsioon tahtis neid leiutada

Pikk verine ajalugu

Verel on alati olnud inimkonna jaoks püha tähendus. Tavapärane mõistus ja tähelepanekud on meile alati öelnud, et see on kriitiliselt oluline kogu elule. Kui haavatud mees kaotas palju verd, ei lõppenud see hästi. Tuhandete aastate jooksul on verd proovitud lugematu arv kordi suu kaudu manustamiseks ja välispidiseks kasutamiseks, kuid nagu võite arvata, ei andnud see märgatavat terapeutilist toimet. Arvamus, et võib-olla teevad nad verega midagi valesti, hakkasid arste külastama alles pärast 1628. aastat, kui inglise loodusteadlane William Harvey kirjeldas vereringesüsteemi.

Mõistes, et vereringesüsteem on iseenesest suletud ja patsiendi joobnud veri sinna kunagi ei jõua, hakkasid meditsiinimehed katsetama ainete otsest sisseviimist vereringesse. Pärast kurjakuulutavat aastat 1666 tegi inglane Richard Lover pärast mitmeid katseid eksperimentaalkoera veenidesse infusiooniga esimese vereülekande. Poolteist sajandit hiljem teatas Londoni sünnitusarst James Blundell esimesest vereülekandest inimeste vahel, pärast mida viis ta läbi veel mitu edukat vereülekannet, mis päästis sünnitusjärgsed naised sünnitusjärgsest verejooksust.

Järgmiste aastakümnete jooksul korrati vereülekande protseduuri mitu korda, kuid see ei muutunud kunagi laialt levinud. Vereülekande tehnika paranes ja muutus üha kättesaadavamaks, kuid protseduur oli patsiendile siiski surmav. Kui see ei olnud patsiendi elu küsimus, ei kiirustanud arstid nii riskantset äri ette võtma. Mõnede jaoks päästis vereülekanne elusid, teiste jaoks aga kohe protseduuri ajal või vahetult pärast seda temperatuur hüppas, nahk muutus punaseks ja algas tugev palavik. Mõnel patsiendil õnnestus välja pääseda, mõnel mitte. Mis oli põhjus, ei osanud keegi selgitada.

Täna teame, et 19. sajandi ravitsejad olid korduvalt silmitsi ägeda hemolüütilise vereülekande reaktsiooni või vereülekande šokiga, mis ilmneb siis, kui doonori ja retsipiendi veregrupid ei ühti. Avastus, et veri on erinev, võimaldas selle tüsistuse riskist mööda minna, valides ühilduva doonori ja muutis vereülekande rutiinseks meditsiiniliseks protseduuriks. Kellele me selle avastuse võlgneme?

Miks on täna ülemaailmne doonoripäev määratud??

Sest 14. juunil 1868 sündis Viinis tulevane Nobeli preemia laureaat Karl Landsteiner. Kakskümmend aastat hiljem, Viini ülikooli patoloogilise anatoomia osakonnas töötades, kohtas väga noor teadlane uudishimulikku nähtust: mõne inimese vere seerum, kui teiste punaseid vereliblesid lisati, põhjustas nad peaaegu alati omavahel kleepumise. Samal ajal langesid vererakud iseloomulike tükkidena Petri tassi põhja.

Intrigeerituna otsustas Landsteiner viia läbi laiema katsete sarja. Lähenedes oma elu peamisele avastusele otsustas tulevane Nobeli preemia laureaat doonorite valikuga eriti mitte vaevata: võttes kiiresti endalt ja viiest kolleegist verd, eraldas ta seerumi erütrotsüütidest ja asus tuliselt saadud proove segama. Olles hoolikalt analüüsinud nende reaktsioone üksteisega ja rakendanud elementaarseid teadmisi kombinatoorikas, järeldas Landsteiner, et seerumis on kahte tüüpi antikehi, mida ta nimetas agglutiniinideks. Erinevate inimeste vere ja seerumi segunemisel seostuvad antikehad punaste vereliblede, erütrotsüütide (ja neid piirkondi nimetasid Karl agglutinogeenideks) pinnal olevateks äratuntavateks piirkondadeks, kleepides punaseid vereliblesid kokku. Samal ajal ei toimu normaalselt erütrotsüütide adhesiooni reaktsiooni inimese normaalses veres..

Kõike seda kokku võttes sõnastas teadlane vereülekande peamise reegli:

"Inimese kehas ei eksisteeri kunagi veregrupi antigeeni (aglutinogeen) ja selle antikehi (agglutiniinid).".

Seejärel kirjeldasid Landsteiner ja tema õpilased nelja veregruppi. Doonori valimine nende ühilduvuse alusel on vereülekande ajal surmaga lõppenud komplikatsioonide arvu dramaatiliselt vähendanud, muutes protseduuri suhteliselt lihtsaks ja Landsteiner on kuulus.

Kuidas erinevad veregrupid?

Mis on aglutinogeeni molekulid? Need on polüsahhariidide ahelad, mis on kinnitatud erütrotsüütide pinna valkude ja lipiidide külge. Nende struktuur määrab, kas nad seonduvad spetsiifiliste antikehadega. Kokku on aglutinogeene inimestel kahte tüüpi - A- ja B-tüüpi. Kui teil pole mõlemat nimetatud molekulaarset silti erütrotsüütides, siis olete kõige tavalisema 0 (I) veregrupi omanik. Kui teie erütrotsüütides istub ainult Aglutinogeen A, on teil rühm A (II) ja kui ainult B, siis B (III). Lõpuks, kui teie punastes verelibledes on mõlemad need molekulid, olete AB (IV) veregruppide harv peremees..

Selleks, et immuunsussüsteem ei ründaks oma keha, ei tohiks meil tavaliselt olla oma valkude ja polüsahhariidide vastaseid antikehi. Seetõttu pole kõigil meist aglutiniini antikehi oma looduslike aglutinogeenide suhtes, vastasel juhul hakkavad meie erütrotsüüdid kohe kokku kleepuma. Kuid antikehad võõraste aglutinogeenide vastu teie kehas on vastupidi olemas. See selgitab, miks sobimatute veregruppide vereülekanne põhjustab kehas valuliku reaktsiooni. Kui tugev ja ohtlik see patsiendile on, sõltub ülekantud vere hulgast ja paljudest muudest teguritest. Mõnikord võib see olla kerge allergiline halb enesetunne ja mõnikord võib see olla punaste vereliblede massiline kobestamine koos nende lagunemise (hemolüüsi) või anafülaktilise šokiga, mis on üsna võimeline viima patsiendi hauda..

Mis on Rh tegur

Veel üks tuntud vere ühilduvuse näitaja on Rh-faktor. Selle avastas 1940. aastal meile juba tuttav Landsteiner reesusahvidel. Positiivse või negatiivse Rh (Rh + Rh-) määrab ühe valgu olemasolu või puudumine vererakkude pinnal - antigeen D. Erinevus seisneb selles, et erinevalt antikehadest-agglutiniinidest pole kehas võõra Rh-faktori vastu antikehi - see algab neid pärast "autsaideritega" kohtumist arendada. Ja seetõttu tekivad ühilduvusprobleemid enamasti vere korduva ülekandmisega, mis ei vasta Reesusele..

Doonorite valimisel peetakse kõige olulisemaks Rh-faktorit ja veregrupi AB (0) süsteemi ning just nende kombinatsiooni all mõtleme, kui ütleme "veregrupp". Kuid ausalt öeldes tuleb öelda, et need on vaid kaks enam kui kolmest tosinast veregrupi süsteemist, mis on seotud umbes 300 erineva antigeeniga punaste vereliblede pinnal. Siiski selgub, et enamikul juhtudest on AB (0) -süsteemi ja Rh-faktori sidemed doonori valimiseks täiesti piisavad, ilma et see kahjustaks retsipiendi tervist..

Reesuskonflikt

Looduslikes tingimustes ei segune erinevate inimeste veri kunagi, mistõttu loodus ei tunne oma rühmade ühilduvuse probleemi. Välja arvatud üks juhtum - Rh-konflikt loote ja ema vahel.

Ei, muidugi, ema ja tema üsas kasvava lapse vereringesüsteemi eraldab platsenta ja vere mis tahes segunemisest on võimatu rääkida. Kuid sünnituse ajal võib mõni - ehkki väike - lootevere kogus siseneda ema verre ja vastupidi..

Mõnikord ilmneb selline stsenaarium siis, kui ema ja loote rühmad AB (0) süsteemi järgi ei ühti. Kuid palju sagedamini kaasneb see Rh-teguri konfliktiga. Kui ema on Rh-negatiivne ja laps on Rh-positiivne, tunneb ema immuunsussüsteem lapse Rh-faktorit võõra antigeenina ja hakkab tootma selle antikehi. Seetõttu läheb esimene rasedus ja sünnitus reeglina hästi, kuid järgmise ajaks on ema juba vastava Rh antikehi täis. Ja kui ka teine ​​laps on Rh-positiivne, siis juba "kogenud" pärast tema tutvumist vanema lapsega kahjustab ema immuunsus nooremat. Nende toodetud antikehad, mis läbivad platsentaarbarjääri, ründavad loote erütrotsüüte. See on Rh-konflikt.

Ema antikehadega kaetud loote erütrotsüüdid hakkavad sööma selle immuunsussüsteemi rakkude poolt, mis lõpuks koormab keha nende lagunemisproduktidega, mis värvivad ema immuunsusest mõjutatud vastsündinu nahka kollaka värvusega..

Miks me oleme nii erinevad?

Loodus ei tunne vereülekandeid ega selle rühmade ühilduvusprobleeme, seega näib, et veregruppide mitmekesine mitmekesisus ei vaja ellujäämiseks kulusid ja võib ilmneda lihtsalt fikseeritud õnnetusena. Kuid nagu äsja teada saime, on Rh-faktori vähemalt kahe variandi olemasolul juba kohanduv hind ja see põhjustab raseduse ajal märgatavaid riske, vähendades segatüüpi Rh + Rh- koosseisu kuuluva populatsiooni viljakust. Ehk pole see juhuslik? Ja erinevate veregruppide olemasolu annab meile mingisuguse evolutsioonilise eelise?

Ilmselt pole kõik tegelikult juhuslik. Veregruppide antigeensete markerite eest vastutavate geenivormide suhtes rakendatakse tasakaalustavat valikut, mis säilitab kangekaelselt nende mitmekesisuse. See tähendab, et inimkond on selgelt midagi saavutatav tänu sellele, et veregruppe on mitu. Selgus, et 0 (I) rühma tekkeni viivad mutatsioonid toimusid inimkonna ajaloos iseseisvalt koguni kolm korda ja iga kord fikseeriti loodusliku valiku abil püsivalt..

Mitme veregrupi olemasolu eeliseks võib olla resistentsus erinevate haiguste vastu. Nii taluvad 0 (I) rühma omanikud malaariat palju kergemini, võimalik, et plasmodiumiga nakatunud erütrotsüütide kobestamise mõju puudub. Kuid kõik tuleb hinnaga ja muud uuringud näitavad, et 0 (I) kandjad on koolera suhtes teiste rühmadega võrreldes haavatavamad..

Veel üks veregruppide olemasolu võimalik põhjus näib veelgi huvitavam. Ühesse veregruppi kuuluvust määravad antigeenid ei ekspresseerita mitte ainult erütrotsüütide, vaid ka teiste vererakkude pinnal ning võivad hõlpsasti kuuluda viiruste ümbristesse, mis nakkuse korral nendelt eralduvad. See on täpselt see, mida inimese immuunpuudulikkuse viirus teeb..

T-lümfotsüütidelt eemaldudes haarab HIV antigeenid oma membraanile. Nüüd, sisenenud mõne teise veregruppi mittevastava inimese verre, blokeerib see viirus uue peremehe aglutiniini antikehade abil mõne (kaugeltki sajaprotsendiliselt!) Tõenäosusega. Kui see siseneb veregrupiga ühilduva peremehe kehasse, siis sellist reaktsiooni ei toimu. Seetõttu selgub, et meie veregrupiga kokkusobimatult inimeselt on meil HIV-i tabamine pisut raskem kui ühilduvalt (aga ärge ennast eriti meelitage! Ainult see ei kaitse HIV-i eest ja me ei tohiks süvendada niigi sünget Venemaa statistikat)..

Juhul, kui selline nakkus mõjutab elanikkonda, on ellujäämiseks kasulik haruldane veregrupp, "mitte nagu kõik teised". Kuna uusi viirusi ilmneb kadestusväärse regulaarsusega, muutub veregrupi mood pidevalt, säilib nende mitmekesisus ja levimus kõigub..